羰基、醛基、脂基那些可以与溴水发生加成反应？和氢气反应？
羰基不会和溴水反应（羰基还原性不强），但是可以和氢气加成（变成羟基） 醛基会被溴水氧化（生成溴化氢和羧基），也可以和氢气加成（变成羟基） 酯基既不会和溴水反应（还原性不强），也不会和氢气反应（生成酯基后双键很稳定） 追问： 能否给我QQ
酮是一类化合物，概念太广。这里以酮羰基说明。
酮羰基可以与氢气在催化下发生加成反应，生成仲醇；与液溴不能发生加成反应，但可以发生复杂的氧化反应、取代反应等。发生氧化反应，使酮类化合物破坏；发生取代反应，主要是α-位的H被取代，生成含溴的酮。
羰基、醛基可以发生加成，也可以和氢气反应而脂基既不可以发生加成，也不可以和氢气反应
羰基、醛基、脂基那些可以与溴水发生加成反应?和氢气反应?
答：羰基不会和溴水反应（羰基还原性不强），但是可以和氢气加成（变成羟基）醛基会被溴水氧化（生成溴化氢和羧基），也可以和氢气加成（变成羟基）酯基既不会和溴水反应（还原性不强），也不会和氢气反应（生成酯基后双键很稳定）
求这道高中化学题,B项中哪儿能和Br2反应?
答：苯环外的碳碳双键可以和溴分子发生加成反应，烷烃上的氢原子可以和溴发生取代反应，苯环上因为有羟基，羟基的吸电子作用，在邻对位可以发生加成反应。
化学问题。。
答：1、能与溴水反应的，在有机物中有碳碳双键、碳碳叁键、含有酚羟基且酚苯环的邻对位有氢的。前两个是加成反应，后一个是取代反应。由于溴水中的溴化钾单质有较强氧化性，拥有还原性的醛基也能被它氧化成羧基。2、能与液溴反应的，有烷基和苯环。其中烷基与液溴反应的条件是光照，苯环与溴溴反应的...
有碳碳双键就可以跟溴单质反应吗?
答：有碳碳双键的可以和溴单质发生加成反应，一般用的是溴的四氯化碳溶液，不用溴水。碳氧双键的醛基可以使溴水褪色 例如 CH3CHO+Br2+H2O==CH3COOH+2HBr ,不是单独和溴单质反应。酮羰基、羧基、酯基、酰卤里的碳氧双键与溴单质不能发生加成反应 碳碳双键。由碳的一个2s亚层和两个2P亚层杂化为三个sp2...
求有机化学各个官能团和它们的性质
答：羰基:加成 （醛基，羧基在其他条说）加氢还原酰卤水解、取代 羧基:脂化,酸性 在强的还原剂如氢化锂铝下加氢还原；和醇会发生酯化反应；可与NaOH反应的、可与Na反应的 胺基:水解 酯基：可发生水解的 苯环：加成，取代，硝化，磺化 苯酚：可与NaOH反应的、可与Na反应的，在空气中可发生氧化，与溴水...
酯基,羧基,羰基,醛基分别可以加成吗?
答：酯基，羧基都不能被加成。酮羰基，醛基都可以被氢气加成生成醇，不能被溴加成。
高中化学涉及到的官能团
答：OH+HCl b.消去反应 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O （条件：醇加热）(2)羟基：a.与Na的反应 2R—OH+2Na==2R—ONa+H2 b.氧化反应 2R—CH2OH+O2==2R—CHO+2H2O（条件：催化剂加热） c.消去反应 R—CH2CH2OH==R—CH=CH2+H2O（条件：浓硫酸加热170度）(3)醛基：a...
求各种官能团能发生的反应
答：醛基：1.在催化剂（Ni）的存在下，与氢气加成（必要时需要加热），还原为一级醇。2.被弱氧化剂（如银氨溶液，斐林试剂）氧化，成为羧酸。3.被强氧化剂（如酸性高锰酸钾溶液、酸性重铬酸钾溶液、浓溴水等）氧化为羧酸。4.在催化剂存在下，与被氧气氧化为羧酸。羧基：1.酸的通性，使酸碱指示剂变色...
求高一有机化学提及的官能团及其性质,不要复制,也不用长篇大论,分门...
答：可氧化为羧基、醛基、羰基 ）羧基：有机酸，可与碱发生中和、酯化、醛基：可氧化为羧基、可还原为羟基、银镜反应、与新制的氢氧化铜反应、羰基：还原（或加氢）为羟基 酯基：可水解 硝基：含硝基的有机物一般比水重 双键和叁键：可加成、可使酸性高锰酸钾溶液和溴的四氯化碳溶液褪色、...
醛基,酮、羰基,朔(字打错了)基中的-C=0-有什么相同,什么不同?
答：醛基，酮羰基，羧基、酯基 与氢气反应：醛基，酮羰基 与NaOH反应：羧基、酯基 （高中水平）与高锰酸钾反应 醛基，与NaHCO3反应 羧基、与Na2CO3反应 羧基 与溴水、银氨溶液等反应： 醛基，
