酮基,酸基,醇基,醛基,酯基等,他们分别用来干吗的

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酮基,酸基,醇基,醛基,酯基等,他们的分子式分别是什么?~

酮基,-CO-(C和O之间是双键)
酸基,-COOH
醇基,-OH(连接在烃基上)
醛基,-CHO
酯基,-COO-

酮基-C=O,酸基-C=OOH-,醇基-OH,醛基-C=OH,酯基-C=OOC-

酮基,形成酮,如丙酮CH3COCH3
酸基,形成酸,如乙酸CH3COOH
醇基,形成醇,如甲醇CH3OH
醛基,形成醛,如乙醛CH3CHO
酯基,形成酯,如乙酸乙酯CH3COOC2H5

酮基,酮的官能团-CO-,亲核加成
羧基,羧酸的官能团-COOH,酸性羟基取代还原脱羧
醇基(羟基),醇的官能团-OH,酸性取代消除氧化
醛基,醛的官能团-CHO,亲核加成氧化还原
酯基,酯的官能团-COOR,还原,水解

他们是官能团,来区别同分异构体。

这些都是官能团,只要知到他们的性质就知道其用途了。

楼上大哥说的很明白,由于化学成分不同,在燃烧、分解、合成的化学反应中会起到不同的作用。这个做题的时候首先要记住化学式。然后根据具体的情况才能分析出结果,知道他们做什么,呵呵。

请问哪几种键不可加成,谢谢。
答:你好,我直接说可以加成的吧,可以加成的比较少。高中可以加成的有碳碳双键、三键,碳氮三键(腈基,-CN,可能会考的),醛基,酮基,羧基和酯键不能被加成。就只有这些,还有一些不饱和官能团只能被还原,不能被加成。比如硝基、羧基、酯键等。希望对你有所帮助!不懂请追问!望采纳!

【有机化学基团】羰基、酮基、醛基亲水还是疏水?
答:亲水性基团包括羟基,氨基,羧基,醛基,羰基,吡啶基,等。更多的疏水性基团的亲水性的典型的疏水性基团,更糟糕的是烷基,酯基,醚键,苯基,等

请问酮基和羰基有什么区别啊,我的化学老师说没有酮基,百度里又有
答:二、性质不同 1、酮基 物理性质:具有强红外吸收。化学性质:由于氧的强吸电子性,碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括:亲核还原反应,羟醛缩合反应。2、羰基 由于碳原子和氧原子的电负性差别,羰基化合物容易与亲核试剂发生亲核加成反应。羰基的性质很活泼,容易起加成反应,如与氢生成醇。

【高考】高中阶段的醛基,酯基,羧基能发生加成反应吗?
答:醛基发生加成反应,原理是断开碳氧双键中的一条,在碳原子和氧原子上各加一个氢原子生成CH3COOH 酯基,羧基不考虑加成反应。酯基只讨论水解(酸性、碱性条件下),羧基只讨论酸性和酯化。

醛基,酮基,羧基,酯基可加氢,氧等元素吗
答:醛基,酮基,羧基,酯基可加氢,氧等元素吗?- - - - - 醛基,酮基可以加氢 羧基、酯基、肽键不能和氢气加成 - - - - - 请采纳~

酮可以使酸性高锰酸钾褪色吗?酯基呢?
答:然而甲酸酯则不同,甲酸的碳链只有一个碳原子,该碳原子上链接有一个氢原子,这使得甲酸在拥有酸的性质的同时还拥有醛的性质。举个例子,比如说甲酸甲酯,该物质你可以看成由一个氢原子、一个酯基、一个甲基构成,反过来看可以发现也可以看成是一个甲氧基、一个醛基构成,而这个醛基能被酸性高锰...

羟基,硝基,碳碳双键,羧基,酯基,酮基,醛基可发生看补充
答:羟基:能与羧基酯化生成酯类能氧化生成醛(连续氧化生成羧基)能在酸性条件下发生消去醛基:与H2还原成羟基能氧化生成羧基与银铵溶液发生银镜反应与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀羧基:酸性,能与碱反应能与羟基酯化生成酯类能与H2反应还原成醛基.羟基酮基:化学性质---催化加氢,还原成醇 ...

什么是酮/醛 结构式是什么?
答:2013-07-02 醛基和酮基有什么区别 结构式是什么 1 2015-06-15 醛和酮在分子结构上有什么异同,用结构式表示乙醛和丙酮 5 2014-03-19 酮,醇,醛,酚,酯的化学结构式各是什么? 2010-06-05 怎么通过结构式区分醛和酮 2011-06-16 酮基,酸基,醇基,醛基,酯基等,他们的结构式分别是什么? 13 2015-...

高中化学知识,如图,今天必须写完,知道工作量很大所以我给的悬赏也很高...
答:a:羧基b:羟基,醛基c:酯基d:酮基,羟基e:羟基,双键f:羧基g:羟基,醛基h:酯基 i:酮基,羟基j:羟基,双键k:羟基l:羟基m:羟基 ~~~之前写错了,这道题主要考位置异构,官能团异构的区别,前面写了他们的官能团,一致的话就是位置异构,官能团类型和数量不同的话,就是官能团异构 位...

半乳糖有没有酯基
答:葡萄糖、果糖都是单糖,其链状结构中含有的官能团分别是醛基、醛基、酮基,都有羟基;环状结构中都含有苷羟基和羟基;蔗糖、麦芽糖、乳糖是二塘,蔗糖没有苷羟基,麦芽糖、乳糖有,因此蔗糖是非还原性糖,麦芽糖、乳糖是还原性糖;淀粉、纤维素、糖原都是多糖,没有还原性,所有的糖都没有酯基。