请求高手帮忙分析一张XRD图！重分酬谢
你的XRD谱数据(精确数值应该随测试报告给出)：
No 2θ I (艾) I/I1(艾/艾1) KHL
1 30.2 600 600/1600 220
2 35.8 1600 1 311
3 37.2 50 50/1600 222
4 43.3 300 300/1600 400
5 53.8 250 250/1600 422
6 53.9 100 100/1600 ?
7 57.4 600 600/1600 511
8 57.5 200 200/1600 ?
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单色X光源是哪个元素的靶材？如果是铜靶（Cu ），Kα， λ=1.5418Å（艾）；
利用公式 d=λ/(2sinθ)，可以求得每一条谱线所对应的d（相邻两晶面间距-面间距）值。
根据d值和峰强、利用粉末衍射卡索引，可以查找到标准卡片（你可以到北京、上海、合肥、武汉、广州、兰州等全国重点大学或X射线衍射实验室，尤其是到给你提供XRD测试的那个实验室查询！查到的卡片上标明的晶型、晶胞参数等等数据参数都是你的试样可以套用的！）：
为快准检索卡片需利用索引。索引分为 “无机相” 和 “有机相”两类，每类都有字顺索引和d值数字索引两种。每行索引前标有其数据精度标签（QM）。
1、字顺索引又分有化学名称字顺索引和矿物名称字顺索引。以物质的英文名称字母顺序为序，名后列出化学式、三条最强峰d值及其相对强度，之后是卡片号码（PDF#）。在每个d值后以10级制脚标表峰强，X表10。如，
C Magnesium Silicate Hydroxide: Mg3Si2O5(OH)4 2.50x 7.108 3.556 22-1157
★Phosphate: potassium lead,KNaPb8(PO4)6 2.93x 2.917 4.054 31-1084
有机相检索手册（Organic Phases Search Manual, 1980）又分为Hanawalt索引，有机名字字顺索引和有机综合分子式索引。一种物相在字顺索引中可能会不止一次地出现：化学式、化学名关键词和矿物名。
2、d值数字索引又有哈那瓦特（Hanawalt）索引和芬克（Fink）索引。
1）哈那瓦特索引（Hanawalt Index）
每个物相物质挑选其8条最大强度的衍射线，并按强度递减顺序排列其d值。
但为兼顾由于各种原因导致的衍射强度实验误差，1977年前出版的索引，将三强线分别作一次排头，即d1d2、d2d3、d3d1后再排其它六强线。这样索引篇幅必然增大。1981年版，改进为（1）当I1（艾1）明显强于I2、I3 且I3/I2≤3/4时，只作d1d2d3…一种编排；
（2）当I1明显强于I2而I2、I3较接近，即I2/I1＜3/4且I2/I3＞3/4，则作d1d2和d1d3编排。
（3）当I1、I2较接近，都强于I3即I2/I1≥3/4，I3/I2＞3/4时，则按d1d2,d1d3和d2d3编排。
如此既减少篇幅，又不至于丢失检索信息。
1982年版更改进为：
（1）当仅有一条强线时，只有一种最强线d1作排头的编排；
（2）当只有两条相近强线时，有两种编排d1d2,d2d1；
（3）当只有三强线且强度相近时，有三种编排d1d2，d2d1，d3d1；
（4）当有四强线且强度相近时，有四种编排：d1d2，d2d1，d3d1，d4d1。简捷易命中不失检。
检索时，先找出实验谱中二、三条最强线，按最强线d1值翻到d 1值所在组，再按前述编排方法核对第二列中d的数值，注意留出实验值对标准值的偏差余量；接近后再比较第三强线及其它五条谱线的d值。基本吻合后，可抽卡作进一步复核。如不符，可换一种编排方法再查。
2）芬克索引（Fink Index）
芬克索引按d值的大小顺序排列，峰强用脚注显示，最强四峰d值用粗体字显示以便醒目。选出八条最强线后（1）自大至小，一个顺序连续排列；（2）四强线分别作一次排头，分两段自大至小编排，第二段是从最强峰开始，1977年前版式是最强八峰轮流作排头。
正因为Fink索引是按d值大小有规律排列，由实验谱测得d值后使用它显得方便，尤其是多相混合物样品或强度因迭加、干扰测试不准确时，或样品晶体存在择优取向或晶格缺陷出现强度强弱顺序混乱而使用Hanawalt索引有困难时。但大量的强度信息正确的XRD谱PDF卡检索工具还是首推Hanawalt索引。
原来PDF卡片是纸质的。随着计算机技术的发展，现在都是用软件（比如Jade，觉得很好用）来根据匹配度查找的。纸质的很少用了，而且那时的PDF库远没有现在的丰富。
多相物质定性分析
测XRD谱，得d值及相对强度后查索引，得卡片号码后查到卡片，在±1%误差范围内若能全部数据符合，则可判断该物质就是卡片所载物相，其晶体结构及有关性能也由卡而知。这是单一物相定性分析。
多相混合物质的XRD谱是各物相XRD谱的迭加，某一相的谱线位置和强度不因其它物相的存在而改变，除非两相间物质吸收系数差异较大会互相影响到衍射强度。固熔体的XRD谱则以主晶相的XRD为主。
已知物相组分的多相混合物，或者先尝试假设各物相组分，它们的XRD谱解析相对要容易得多。分别查出这些单一物相的已知标准衍射数据、d值和强度，将它们综合到一起，就可以得到核查其有无。如钢铁中的α相（马氏体或铁素体）γ相（奥氏体）和碳化物多相。
完全未知的多相混合物，应设法从复相数据中先查核确定一相，再对余下的数据进行查对。每查出一相就减少一定难度，直至全部解决。当然对于完全未知多相样品可以了解其来源、用途、物性等推测其组分；通过测试其原子吸收光谱、原子发射光谱、IR、化学分析、X射线荧光分析等测定其物相的化学成分，推测可能存在的物相。查索引时，知道组分名称的用字顺索引查。使用d值索引前，要先将全部衍射强度归一化，然后分别用一强线、二强线各种组合、三强线各种组合…联合查找直至查出第一主相。标记其d值、I/I1值。把多余的d值，I/I1值再重新归一化，包括与第一主相d值相同的多余强度值。继续查找确定第二主相，直至全部物相逐一被查找出来并核对正确无误为止。遇到没被PDF卡收录的物相时，需按未知物相程序解析指认。
物相定性分析中追求数据吻合程度时，（1）d值比I/I1值更重要，更优先。因为d测试精度高，重现性好；而强度受纯度（影响分辨率）、结晶度（影响峰形）样品细微度（同θ值时吸收不同）、辐射源波长（同d值，角因子φ(θ)不同）、样品制备方法（有无择优取向等）、测试方法（照相法或衍射仪法）等因素影响，不易固定。（2）低角度衍射线比高角度线重要。对不同晶体而言低角度线不易重迭，而高角度线易重迭或被干扰。（3）强线比弱线重要。尤其要重视强度较大的大d值线。
背底高，说明晶粒小，非晶态物质多。
从你们实验制备的LiMnPO4（磷酸锰锂）的这张XRD谱可以看出，你们样品的晶体规整度比较统一，晶胞的尺寸是符合无机物小分子的，因为衍射峰多集中于小角度。衍射峰丰富。下面是一些有关XRD谱的知识：
利用 X射线粉末衍射(XRD)图谱和数据，可以解析谱图获得样品的定性结论：
是不是你意想中的该物质，在新研制药品或仿制专利药已过保护期的药品的权威鉴定中常使用；
经过严格的谱线解析与计算，可以定量分析得出被鉴定物的含量比例纯度等；
上述2个应用是针对物质-化合物单质纯净物合金共熔物等的。其实也可以针对某一晶相：单一晶相的定性分析；单一晶相的定量分析；
可以解析出被鉴定物的结晶度；......
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一个类似问题 和 回答如下：
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怎样根据X射线衍射图测算其相数
我们前几天做了产品的X射线衍射图，但没有α、β相的值。还有能不能告诉我这些英文在X射线衍射图中怎样表示。
SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,
PEAK:21-pts/Parabolic Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summit
NOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å（CU/K-alpha1）
问题补充：根据这些数据是不是能够进行测算呢，有没有什么具体的公式呢？？这些英文表示什么呢？？急！急！
2-Theta d(Å) BG Height Height% Area Area% FWHM XS(Å)
13.583 6.5135 8 110 33.0 26.8 38.2 0.207 639
19.136 4.6342 4 24 7.2 5.4 7.7 0.191 689
20.160 4.4010 5 39 11.7 9.9 14.1 0.216 514
20.741 4.2791 4 142 42.6 34.4 49.0 0.206 560
23.099 3.8472 4 65 19.5 17.7 25.3 0.232 441
23.558 3.7733 5 115 34.5 26.7 38.0 0.197 586
26.641 3.3432 7 79 23.7 21.5 30.7 0.232 431
27.238 3.2714 6 333 100.0 70.1 100.0 0.179 678
31.159 2.8680 5 143 42.9 36.0 51.4 0.214 474
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关于“怎样根据X射线衍射图测算其相数”的回答如下：
SCAN:3.0/85.0/0.02/0.15(sec),Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,
扫描：从3.0度/到85.0度/步长0.02度/用时0.15(sec),X射线Cu(40kV,30mA),I(cps)=339,最强峰强I1=339(每秒计数counts per sec)
PEAK:21-pts/Parabolic 峰数：21个/抛物线型
Filter,Threshold=3.0,Cutoff=0.1%,BG=3/1.0,Peak-top=summit 滤波，阈值=3.0，截止限=0.1%，峰顶=峰顶点
NOTE:intensity=CPS,2t(0)=0.0(deg),wavelength to compute d-spacing=1.54056Å（CU/K-alpha1） 注：强度=每秒计数，2t(0)=0.0(deg度),用于计算晶格间距d的波长=1.54056Å（CU/K-alpha1铜靶/K-alpha 1线）
布拉格定律公式：
2d sin θ = nλ，式中，λ为X射线的波长，λ=1.54056Å，衍射的级数n为任何正整数，这里一般取一级衍射峰，n=1。
当X射线以掠角θ(入射角的余角，又称为布拉格角)入射到你的晶体或部分晶体样品的某一具有d点阵平面间距的原子面上时,就能满足布拉格方程，从而测得了这组X射线粉末衍射图（资料）。
你计算时，注意：
第一列数据，是2θ 角，要除以2才是用到公式中的θ 。
第二列数据，的d,单位是Å，
第三列数据，BG，可能是背景缩写；
第四列数据，峰高，计数值，每秒计数cps=counts per sec；
第五列数据，相对峰高（%），是把最强峰作为归一标准的相对强度值；
第六列数据，峰面积；
第七列数据，相对峰面积（%）；
第八列数据，FWHM-Full width at half maximum （脉冲）峰半高宽；一般用于计算的峰强度,一般使用峰高度就可以了，这是把峰都看成是常规峰。但这一项 FWHM 值可以给出一些特异峰信息，在解析时会带来特殊意义。
第九列数据，XS(Å)，XS是晶粒度(Å）。
α、β相的值，要靠解析谱图、再借助查找PDF（《粉末衍射卡片集》）卡片上的标准值进行核对、鉴定、计算去获得。
参考资料：http://zhidao.baidu.com/question/122433124.html
对应于你们的XRD谱，还应该有一个如上所说的数据表。你们这个样品不是完全未知物。应该去把LiMnPO4（磷酸锰锂）的PDF（《粉末衍射卡片集》）卡片查找出来，用于核对。如果峰位、峰强都吻合，证明就是LiMnPO4（磷酸锰锂）这一种晶体！卡片上说是什么相就是什么相。如果卡片上的这一个相的所有主要峰都在你们的谱中找到，但有多余的峰；或者你们谱的某些峰强超过标准谱峰强较多，说明除了含有这一个相外还存在有其它相。把第一个主要相成分的比例计算出来、并且扣除，再去分析判断第二个较多相成分，再用峰强核对，分析判断出第二个相所含比例；如此等等，直至把所有的相分析判断出来。
这是有意向之物、利用PDF（《粉末衍射卡片集》）卡片作的定性定量分析。如果是未知的，分析解析是很复杂的！不是一般篇幅文字能够说清楚的。需要借助图解、公式等，而公式的输入在这里就很难做到；多于一张插图在这里上传也是有问题的。你必须借阅一些参考书，学中解析、解析中学习。
学校里做了Fe3O4纳米粒子的XRD图谱不会分析,求高手帮忙详细分析
答：每一个峰对应一个相应的衍射晶面就是图中所标的数字，如果能完全重合这说明你所得到的产物为纯的Fe3O4如果还有其它一些峰出现，说明你的产物中有杂质出现，当然还可以有一些别的信息如晶格参数等，可以通过精修得到，不过精修我就不太懂了。希望对你有帮助。
XRD谱图,不知道怎么看2θ和FWHM的值?谢谢了,大神帮忙啊
答：常Jade5的单峰分析的菜单中默认设置中就已经包含了楼主所需的数据，只要左键单击计算峰面积按钮，然后再你的目标峰下画一条线，就会出现目标峰面积被选定计算，并出现一数据框，里面就可以看到相应的值；如果还需要晶粒度等数据，可以右键单击计算峰面积的按钮会出现一个对话框，选择report选项卡，将第...
XRD谱图峰窄宽代表什么意思
答：XRD图谱峰高如果是A峰相对B峰高很多，两峰的高度比“A／C”相对标准粉末衍射图对应峰的高度比要大很多，那么这个材料是A方向择优取向的热重曲线热重分析得到的是程序控制温度下物质质量与温度关系的曲线。即热重曲线（TG）曲线，横坐标为温度或时间，纵坐标为质量，也可用失重百分数等其它形式表示。
求帮忙 XRD衍射求分析
答：100%Ag-TiO2 里面都是Ag的峰 TiO2那张图里面的峰就是金红石型的，但结晶度不好，像纳米粉 B-3%Ag-TiO2那张图除去Ag的峰以外全都是金红石的峰，结晶度比较好
求大神帮忙分析一下这张二氧化硅的XRD衍射图谱
答：这是非晶的典型谱线。
有一件绿柱石类样品的XRD衍射图谱,是单晶,只出现了几个晶面,是与(100...
答：我看到低指数晶面的弱衍射峰在左侧，高指数晶面的弱峰在右侧。建议把各个峰都标上，比如（100）（200）（204），不标的话只有熟悉该结构的人看得懂
大家帮忙进行下晶相鉴定 这是XRD分析结果
答：如果还是没有办成，我可以托人帮助你，不过时间可能要较长时间。下面给你一点有关这方面的知识：X射线物相分析 X射线照射晶体物相产生一套特定的粉未衍射图谱或数据D-I值。其中D-I与晶胞形状和大小有关，相对强度I/I0，与质点的种类和位置有关。与人的手指纹相似，每种晶体物相都有自己独特的XPD谱...
xrd分析,关于d值的处理,图谱有好几个峰,那么就会有相应多个d,请问该...
答：d不是晶胞间距，是原子层间的距离。不同晶面之间的d值是不一样的。所以就会出现了很多峰。根据各个峰所计算出来的d之间的比值可以得到晶体的类型。如面心立方或体心立方等等。XRD是用来测材料的结构的。对于不同的物质判断有时候会不准确。一般来说，定量分析是根据峰面积来算的。
纳米氧化铝XRD图谱怎么分析
答：很好撒，峰很强，很清楚的阿尔法氧化铝图谱。你要分析什么东西？如果你要看是不是阿尔法氧化铝，那么它是。你可以比照标准图谱，就清楚了。最多再看看有没有其他晶型的氧化铝杂质峰。其他的估计看不出来。特别是纳米不纳米的，XRD看不出来
ZnO的XRD图帮忙分析下
答：你可以写：通过XRD分析可知，通过---方法制备的ZnO衍射峰比较尖锐，峰强较高，表明晶粒发育良好，无其他物相。
