ZnO的XRD图帮忙分析下

作者&投稿:咸生 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
请问这个xrd的图谱能帮忙分析下不啊?~

你的XRD谱反映:

样品中有部分结晶体,另有部分非结晶体。
结晶体的衍射谱是出现尖锐谱峰的部分;从基线向上隆起、像馒头、像坟头的是非结晶体的部分的贡献。两者间因为是一者是衍射、一者是透射,对接收谱图强度不成比例,所以不能简单地使用谱峰面积积分比例来计算结晶度,而是要增加一个系数:
结晶度X(结晶)=[A(结晶)]/[A(结晶)+(Q/P)A(非晶)],
A是谱峰与基线所围封闭图形的面积,脚标结晶、非晶是指结晶部分、非晶部分。
其中,P和Q分别是结晶度X(结晶)和非晶度X(非晶)的比例系数,即
X(结晶)= χ(C)=P A(2θ,C) ,X(非晶)= χ(a)= Q A(2θ,a)
Q/P作为一个比例系数,不总是等于1的理论解释是晶区的衍射能力和非晶区的散射能力由于机理不同,不总是相同的。
理论上,P和Q可分别从完全结晶体试样的和完全非结晶体试样的XRD谱中获得:
1/P=A(2θ,C ),(选100%结晶度的结晶体作试样)
1/Q=A(2θ,a), (选100%的非晶体、即0%结晶度的无规样品作试样)。
你的样品的XRD谱衍射谱部分的解析,可以列出:
2θ -> d ,d=λ/(2 sinθ);
计算出每一个衍射峰的d值后,去到大的XRD实验室或其它拥有PDF卡片或电子档案的单位,去利用各种索引查找这样的XRD谱所对应的标准物质,那个物质结晶物的晶型、晶系、晶体参数、衍射峰的归属、等等参数都可以被你使用。
不过,你的衍射峰强度太小、信号噪音太大,会带来许多不确定因素。

解疑问1:
这个电源是反激式,VT513导通时T551积蓄磁能,VT513截止时T551释放磁能,VT513导通时T551次级没有输出,从初次级同名端及V551的接法可以看出这点。
解疑问2:
这部分是电压采样比较电路,VS561提供基准电压,R552、Rp551、R553组成的分压电路采集输出电压,只有输出电压高于设定电压时,VT553 才导通,使光耦的LED部分发光。
解疑问3:
图中未见VT533。
前面说了,输出电压高于设定值时,光耦LED发光-->从而光敏三极管导通-->VT511、VT512导通。VT512导通将强制VT513关断,从而使VT513导通时间减少,使输出电压下降到正常值。

这个电路好像只是电压反馈控制部分的分析图,缺乏自激或他激振荡驱动部分,仅这些电路不会正常工作。

你可以写:通过XRD分析可知,通过--------方法制备的ZnO衍射峰比较尖锐,峰强较高,表明晶粒发育良好,无其他物相。

请求高手帮忙分析XRD,自己不是很会学了一天,PDF卡片52-1140具体是什么...
答:(样品在25℃下制备)Reference reports: a=5.3116(2), b=5.3061(2), c=7.4972(2). (参考报告:晶胞参数a,b,c)Cell parameters generated by least squares refinement. (晶胞参数由最小二乘法得出) (以下是XRD图的具体信息,可通过origin等软件做出XRD等图)d(A) I(f) I(v) h k l n^2 2-Theta ...

XRD简单分析一下这张图
答:谢谢你,不过我听说这个东西是个结果,那我有办法把现在这个图像还原成原始的数据吗?

大家帮忙进行下晶相鉴定 这是XRD分析结果
答:如果还是没有办成,我可以托人帮助你,不过时间可能要较长时间。下面给你一点有关这方面的知识:X射线物相分析 X射线照射晶体物相产生一套特定的粉未衍射图谱或数据D-I值。其中D-I与晶胞形状和大小有关,相对强度I/I0,与质点的种类和位置有关。与人的手指纹相似,每种晶体物相都有自己独特的XPD谱...

请帮忙分析一下MoSe2的XRD图
答:并且可以从匹配的pdf卡片中看出该物质的晶胞参数以及密度,颜色等物理参数。最后,如果还有其他条件(如温度、时间、浓度等)下的样品,还可以进行比对分析得出更多信息。有了XRD再进行SEM分析的话当然是如虎添翼,可以得到微观形貌,通过SEM的XPS还可以得出元素的定量分析数据。但是以上的分析都得不出样品的...

为什么XRD并没有相应的峰值,而XRD图谱上有很明显的峰值
答:出现的峰与标准峰偏移还是说差很多呢?

学校里做了Fe3O4纳米粒子的XRD图谱不会分析,求高手帮忙详细分析
答:你应该是主要相物相分析吧,你找到Fe3O4的标准PDF卡与上面标准的峰对一下,每一个峰对应一个相应的衍射晶面就是图中所标的数字,如果能完全重合这说明你所得到的产物为纯的Fe3O4如果还有其它一些峰出现,说明你的产物中有杂质出现,当然还可以有一些别的信息如晶格参数等,可以通过精修得到,不过精修...

磷酸亚铁锂的XRD 图谱分析?
答:最强峰(121)位于29.6°-29.7°间,次强峰(111)位于25.5°-25.6°间。具体可以去下一个软件JADE看,但是PDF卡片很难下到,如果LZ是教育网用户,可以申请六维账号,那上面有2004版的PDF。

求大神帮忙!!!处理XRD谱图出现障碍,问题如下图
答:导入之前在XRD分析软件中去掉background

XRD图像的一些困扰
答:你发错区了 化学东西我不太懂 留个印记。

XRD 这三个样品有区别吗,求高手帮忙分析下
答:即使是同一样品,反复测试的XRD也会有些许不同,还要看是什么物质,具体可私信