醛基与HCN加成以及和醇类加成的反应式

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醛与醇加成问题求大神!~

生成半缩醛的反应是醛中碳氧双键的加成反应,醇中的氢(正电荷)加在醛碳氧双键的氧原子(负电荷)上,醇中烷氧基(负电荷)加在醛碳氧双键的碳原子(正电荷)上,醇的碳氧键断开,醛的双键双键打开变成单键:

这种同一个碳原子上连接两个氧原子,其中一个羟基,另一个烷氧基的分子叫半缩醛。

缩醛是半缩醛的羟基再和一分子醇分子间脱水的产物:

缩醛的结构特点是同一个碳原子上连接两个氧原子,两个都是烷氧基。

一般而言,醛与醇的加成反应是可逆的,半缩醛半不稳定(一些糖分子除外)。而缩醛校稳定,可以分离出来。

醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问
醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的。假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl

1楼你说的Michael加成只是一种特殊情况。因为是共轭结构,所以加成有1,2-加成和1,4-加成,而Michael加成正是那个特殊的1,4-加成反应。

实际上只要有羰基就可以与HCN或ROH加成,反应式和机理如下:
反应:RCHO →(弱碱性,HCN) RCH(OH)CN
机理:HCN →(碱) CN-
RCHO →(CN-) RCH(-)(CN)=O → RCH(CN)O- →(H+) RCH(OH)CN

反应:RCHO →(ROH,干HCl) RCH(OH)OR →(ROH,干HCl) RCH(OR)2
机理:RCHO →(H+) RCH=O(+)H → RC(+)HOH →(ROH) RCH(OH)O(+)HR →(-H+) RCH(OH)OR →(H+) RCH(OR)O(+)H2 →(-H2O) RC(+)HOR →(ROH) RCH(OR)O(+)RH →(-H+) RCH(OR)2

能与HCN和醇加成的一般是有大共轭体系的,如丙烯醛,是迈克尔加成。其他醛则需要特定结构才能加上并稳定。 CH2=CH-CH=O+HCN===NC-CH2=CH-OH===NC-CH2CH2=O

醛可和HCl,HCN加成吗?
答:醛和活泼的酮都可以与HCN加成,产物是α-羟基睛,这一点毫无疑问 醛与HCl加成没有听说过,按说是不成的。假如反应的话,产物中C上同时连了一个OH和Cl,这种结构是不稳定的,又会自发分解成醛+HCl

醛基能发生加成反应吗,还说只有碳碳双键发生。高一水平。
答:加成反应是有机物分子中双键或者三键两端的碳原子与其他原子/原子团直接结合生成新的化合物的反应。醛基是可以发生加成反应的,它可以和比如水、氢气、HCN、氢卤酸等加成。但是它比较特殊的地方是,C=C可以与卤族元素加成,但是醛基不可以。

甲醛与HCN加成产物有两种吗?和HCl加成呢?
答:都只有一种.H2C=O+HCN---HO-CH2-CN H2C=O+HCl---HO-CH2-Cl,实际上这个反应很难发生.

3羟基丙醛与氢氰酸反应
答:丙醛分子中还有醛基,醛基另一端连接乙基,空间位阻小,易受到试剂的进攻。再就醛基中的羰基是碳氧双键,一个西嘎玛键一个π键,西嘎玛键稳定,π键不稳定容易断裂发生加成反应,由于氧的电负性大于碳原子,因此碳原子为缺电子带正电,受亲核试剂进攻发生亲核加成反应。氢氰酸在碱溶液中电离出氰根负...

乙醛加成反应 乙醛能发生加成反应吗
答:可以 乙醛没有碳碳双键 但它有碳氧双键 例如 乙醛和HCN能加成,即羰基-CO-上可以加成HCN,H加在O上,CN加在C上 CH3CHO+HCN=CH3CH(OH)CN 但乙醛与HCl或卤素不发生加成反应。羰基上能加的只有H2和HCN,这是高中要求。

有机化学4.5题给我讲一下
答:4.由于是亲核加成反应,醛基电子云密度越小,与HCN更容易加成,在对位有取代基的情况下,要看取代基的共轭电子效应,吸电子共轭效应的硝基降低醛基上的电子云密度,反之亦然。5.亲电取代反应活性:由于是苯给出电子的反应,所以苯环电子云密度越高,越容易发生反应,活性越高。仿照4也可以给出顺序,...

羧基 醛基 能不能发生加成反应?
答:醛基能发生加成反应,羧基不行。醛基能发生的加成反应很多,能与水、氢气、HCN、氢卤酸等加成,两个醛或酮也能发生加成,但不同于C=C的是它不能与卤素单质加成。

hcn加成反应难易
答:对于丁烯醛,由于碳碳双键的电子云密度较高,尽管被碳氧双键极化,但作用并不明显,因此更容易发生亲电加成反应,对于醛的碳氧双键,则由于碳原子电负性的差距,有一定的亲核性,因此一般亲电加成应当都在醛基.对于α-丁烯醛,碳碳双键和碳氧双键由于π,π共轭效应导致电子云均布,亲核试剂不容易进攻羰基碳原子,...

【急!!在线等】为什么不饱和有机物与HCN可以加成,怎么加成,为什么-CN...
答:亲核加成反应)。此外,受羰基的影响,与羰基直接相连的α-碳原子上的氢原子(α-H)较活泼,能发生一系列反应。亲核加成反应和α-H的反应是醛、酮的两类主要化学性质。氢氰酸与醛、脂肪族甲基酮发生加成反应。生成α-羟基腈(也称氰醇)羟基腈先水解生成酰胺-C=O - NH2再继续水解生成羧基。

请写出乙醛与HCN的反应,并解释为何加入几滴碱后反应速度大大加快(通过...
答:亲核加成 CH3CHO+HCN→CH3CH(OH)CN 加入碱则大大增加了亲核试剂CN-的浓度,反应速率加快.