醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成什么

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（1）与氢氰酸的加成
醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。
羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。例如，α-羟基腈可以水解成α-羟基酸，α-羟基酸进一步失水，变成α，β-不饱和酸。
丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中反应，生成丙酮氰醇，后者在硫酸存在下与甲醇作用，即发生水解、酯化、脱水反应，氰基变成甲氧酰基，最后生成甲基丙烯酸甲酯。甲基丙烯酸甲酯聚合生成聚甲基丙烯酸甲酯，即有机玻璃。
醛、酮与氢氰酸加成时，虽然可以直接用氢氰酸作反应试剂，但是它极易挥发，且毒性很大，所以操作要特别小心，需要在通风橱内进行。为了避免直接使用氢氰酸，常将醛、酮与氰化钾或氰化钠的水溶液混合，然后缓缓加入硫酸来制备氰醇，这样可以一边产生HCN，一边进行反应；也可以先将醛、酮与亚硫酸氢钠反应，再与氰化钠反应制备氰醇。 （2）与格氏试剂的加成
在格氏试剂中，可以把R看作是负碳离子（R），它所起的作用与CN、OH、RO等相似。由于负碳离子的亲核性很强，所以格氏试剂可以和大多数醛、酮发生加成反应，生成碳原子更多的、具有新碳架的醇。
格氏试剂与甲醛作用生成伯醇，与其他醛作用生成仲醇，而格氏试剂与酮作用则生成叔醇。但当酮分子中的两个烃基和格氏试剂中的烃基体积都很大时，格氏试剂对羰基的加成可因空间位阻增加而大大减慢，相反却使副反应变得重要了，如空间位阻较大的二异丙基酮与叔丁基溴化镁加成时则有两种副反应产生，一种是二异丙基酮烯醇化得烯醇的镁化物。另一种副反应是羰基被还原成仲醇，格氏试剂中的烃基失去氢变成烯烃。在这种情况下，用活性更强的有机锂化合物代替格氏试剂，仍能得到加成产物，而且产率较高，并易分离。有机锂化合物和醛、酮反应的方式和与格氏试剂相似。例如和醛、酮反应，则分别得到仲醇或叔醇。与格氏试剂不同之处是，有机锂化合物和空间位阻较大的酮加成时，仍以加成产物为主。由于格氏试剂是活性很大的试剂，所以反应的第一步，即格氏试剂与羰基加成这一步，必须要在绝对无水的条件下进行反应。一般用经过干燥处理的乙醚作溶剂，极其微量的水存在都会导致反应的失败。 (3)与醇的加成
常温下羰基可与羟基发生可逆反应，生成半缩醛、半缩酮：
C=O+HOR ==== C(OR)(OH)
在有Lewis酸存在时，反应可进一步发生生成缩醛、缩酮：
C(OR)(OH)+HOR ====C(OR)2
此反应可用于羰基的保护

醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成什么
答：（1）与氢氰酸的加成醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈（又叫氰醇）。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用，是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物，易于转化成其他化合物，因而是有机合成中间体。例如，α-羟基腈可以水解成α-羟基酸，α-羟基酸进一步失水，变成α，β-不饱和酸...

醛酮和氢氰酸反应
答：醛酮和氢氰酸反应是腈类水解反应。1、CH3CHO加HCN等于(CN-)等于CH3CH(OH)CN。2、醛酮类与氢氰酸反应CH3CH(OH)CN等于(H加，H2O)等于CH3CH(OH)COOH，腈类水解反应。

加成反应历程
答：化学简单的加成反应历程一般是指醛、酮与氢氰酸、亚硫酸氢钠等的加成反应总和。现以氢氰酸和醛、酮羰基的加成反应历程为例进行讨论。氢氰酸与醛或酮的羰基加成，尤其在碱性催化剂的作用下，反应进行得很快，产率也较高。例如：氢氰酸与丙酮反应，在没有碱存在的条件下，3～4小时内才有一半反应物发生反...

醛酮和氢氰酸反应为什么不能在强碱条件下进行
答：醛酮与氢氰酸加成反应的条件是，醛，脂肪族甲基酮和8碳原子以下的环酮都能与氢氰酸加成 亲核加成反应(Nucleophilic addition reaction)指给电子能力强的原子与不饱和键结合所引起的加成反应。亲核加成反应是由亲核试剂与底物发生的加成反应。反应发生在碳氧双键、碳氮叁键、碳碳叁键等等不饱和的化学键上。

醛酮与氢氰酸加成反应会主要受到什么影响
答：具体如下：1、酮和醛的结构。2、氢氰酸的浓度和质量。3、反应温度。4、催化剂。

【急!!在线等】为什么不饱和有机物与HCN可以加成,怎么加成,为什么-CN...
答：亲核加成反应）。此外，受羰基的影响，与羰基直接相连的α-碳原子上的氢原子（α-H）较活泼，能发生一系列反应。亲核加成反应和α-H的反应是醛、酮的两类主要化学性质。氢氰酸与醛、脂肪族甲基酮发生加成反应。生成α-羟基腈（也称氰醇）羟基腈先水解生成酰胺-C=O - NH2再继续水解生成羧基。

醛与氢氰酸怎么反应反应
答：加成，CN集团加到碳上,H加到氧上 OH CH3CHO + HCN == CH3-C-H CN 平面结构不好打，凑活着看吧

高中有哪些常见加成反应
答：苯与氢气加成生成环己烷 烯烃与卤素加成生成邻二卤代烃，炔烃与卤素加成生成卤代烯烃或卤代烷烃，苯与氯气加成生成六氯环己烷 烯烃与卤化氢加成生成卤代烃，炔烃与卤化氢加成生成卤代烯烃或者卤代烷烃 烯烃与水加成生成醇，炔烃与水加成生成醛或酮，醛或酮与氢氰酸加成生成羟基腈 ...

羰基的反应
答：醛、酮与氢氰酸发生加成反应生成α-羟基腈(又叫氰醇)。羰基与氢氰酸的加成反应在有机合成上很有用,是增长碳链的方法之一。羟基腈是一类活泼化合物,易于转化成其他化合物,因而是有机合成中间体。例如,α-羟基腈可以水解成α-羟基酸,α-羟基酸进一步失水,变成α,β-不饱和酸。丙酮与氢氰酸在氢氧化钠的水溶液中...

醛与氢氰酸反应
答：该反应是亲核加成反应。氢氰酸中的CN-作为亲核试剂进攻醛中的羰基碳原子，形成中间产物α-羟基腈，然后α-羟基腈脱水得到最终产物腈。这个反应是合成腈类化合物的重要方法，也是醛类化合物的重要反应之一。在反应中，氢氰酸作为亲核试剂，进攻醛的羰基碳原子，形成新的化学键，生成腈类化合物。这个反应在有...