3羟基丙醛与氢氰酸反应

丙醛与HCN反应得到什么有什么作用？~

丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮。方程式如下图：补充：1.不可能发生歧化反应（Cannizzaro反应），因为丙醛的α碳位上有氢，只有没有氢的如苯甲醛，才可以发生歧化反应。2.反应如果加热，则羟基易发生消去反应。生成烯醛。
丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮。方程式如下图：补充：1.不可能发生歧化反应（Cannizzaro反应），因为丙醛的α碳位上有氢，只有没有氢的如苯甲醛，才可以发生歧化反应。2.反应如果加热，则羟基易发生消去反应。生成烯醛。
丙醛在氢氧化钠的作用下，两分子发生Aldol缩合反应（羟醛缩合），氢氧化钠本身不参加反应，是提供碱性环境，便于丙醛醛基临位上的氢（即α-H）脱去。反应生成β-羟基酮。方程式如下图：补充：1.不可能发生歧化反应（Cannizzaro反应），因为丙醛的α碳位上有氢，只有没有氢的如苯甲醛，才可以发生歧化反应。2.反应如果加热，则羟基易发生消去反应。生成烯醛。

2-羟基丙醛与HCN反应方程式
醛加氢会还原成醇,氧化会变成羧酸,所以都不能直接用这些方法.
先将醛基用乙二醇生成缩醛保护起来,再用四氧化锇和过氧化氢将双键氧化为邻位二醇,最后酸水解破坏缩醛就行啦.方程式没法写...

丙醛分子中还有醛基，醛基另一端连接乙基，空间位阻小，易受到试剂的进攻。再就醛基中的羰基是碳氧双键，一个西嘎玛键一个π键，西嘎玛键稳定，π键不稳定容易断裂发生加成反应，由于氧的电负性大于碳原子，因此碳原子为缺电子带正电，受亲核试剂进攻发生亲核加成反应。氢氰酸在碱溶液中电离出氰根负离子，为亲核试剂，进攻羰基碳原子形成羟基腈，羟基腈在酸性溶液中水解，生成主碳链上多一个碳原子的羧酸。反应式是，CH3CH2CHO+HCN=CH3CH2CH（OH）CN=CH3CH2CH（OH）COOH。

3羟基丙醛与氢氰酸反应
答：反应式是，CH3CH2CHO+HCN=CH3CH2CH（OH）CN=CH3CH2CH（OH）COOH。

以下多种方法均可将二碳原子(C2)化合物延长变成三碳原子(C3)化合物...
答：反应的方程式为CH3CHO+HCN→CH3CH（OH）CN，产物为CH3CH（OH）CN，故答案为：CH3CH（OH）CN；（3）中间产物经水解后变成丙酸，C2H5-MgBr（一种金属有机物）与CO2的一个羰基发生加成反应生成C2H5COOMgBr，

甲醛乙醛 反应
答：羟醛缩合反应,属于亲核加成反应 乙醛分成一个氢(甲基氢)和剩余的部分,其中带负电的剩余的部分进攻显正电性的甲醛中的羰基碳与之结合,然后甲基氢加在羰基氧上,成为1-羟基丙醛,这个产物会发生羟基的消去反应生成2-烯丙酸

如何处理含有甲硫醇的废水?
答：1.6 β-甲硫基丙醛的生产技术[13～14] β-甲硫基丙醛由甲硫醇和丙烯醛加成制得。这个反应与丙烯醛水合制3-羟基丙醛类似，可以使用弱酸性阳离子交换树脂为催化剂，在固定床中进行，反应的选择性可以在95%以上，主要的副反应是丙烯醛的聚合