醛和醛的加成反应
甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO
加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。
加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。
扩展资料结构：
结构
醛的通式为RCHO，-CHO为醛基。（R-可以不是烃基，但是与-CHO中的C原子直接相连的R-中的原子不能是O原子，否则就是甲酸或酯类）。
醛类的通式是RCHO。饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）醛基是羰基(-CO-)和一个H原子连接而成的基团。
醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化性，又有还原性。
醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。
参考资料：百度百科-醛
第一步，碱与乙醛中的α-氢结合，形成一个烯醇负离子或负碳离子。
第二步是这个负离子作为亲核试剂，立即进攻另一个乙醛分子中的羰基碳原子，发生加成反应后生成一个中间负离子（烷氧负离子）。
第三步，烷氧负离子与水作用得到羟醛和OH。
稀酸也能使醛生成羟醛，但反应历程不同。酸催化时，首先因质子的作用增强了碳氧双键的极化，使它变成烯醇式，随后发生加成反应得到羟醛。
扩展资料：
有机化学中的应用
羟醛缩合反应是一个重要的有机化学反应，它在有机合成中有着广泛的应用。羟醛缩合反应是指含有活性α氢原子的化合物如醛、酮、羧酸和酯等，在催化剂的作用下与羰基化合物发生亲核加成，得到α-羟基醛酮或酸，或进一步脱水得到α，β-不饱和醛酮或酸酯的反应。
① 分子间的羟醛缩合经常被用来合成一些β-羟基化合物，如1，3-丙二醇、1，3-丁二醇和新戊二醇等。其可作为进一步生产香料、药物等多聚物或聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚对苯二甲酸丁二酯(PBT)和聚对苯二甲酸丙二醇酯(PTT)等高聚物的单体；
缩合脱水产物α，β-不饱和醛氧化得到相应的可广泛用作精细化工生产原料的羧酸，如2，2-二羟甲基丙酸可用作水性氨脂扩链剂以及制备聚酯、光敏树脂和液晶，
2-甲基-2-戊烯酸是具有水果香味的食用香料，可广泛用于食品加工业和其它日化香精产业；此外，α，β-不饱和醛完全氢化时得到饱和伯醛，可用作溶剂或制造洗涤剂、增塑剂。
参考资料来源：百度百科-羟醛缩合
甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO
加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。
加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。
扩展资料：
加成反应的化学特性：
加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应、亲电加成反应、自由基加成、和环加成。
在加成反应中，反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合,得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。这个加成产物可以是稳定的。加成是只有一种产物，常见的有双健和三健加成，还有苯环加成。
加成反应也可以是不稳定的中间体，随即发生进一步变化而形成稳定产物。加成反应可分为离子型加成、自由基加成、环加成和异相加成等几类。其中最常见的是烯烃的亲电加成和羰基的亲核加成。加成是双键变单键，饱和度变化，取代是直接取代上面的积团，饱和度不变 。
参考资料来源：百度百科-加成反应
参考资料来源：百度百科-甲醛
羟醛缩合，含有α-H的醛在稀碱溶液中的亲核加成反应，生成β-羟基醛，例如
CH3CHO+CH3CHO=CH3CH(OH)CH2CHO
没有α氢的时候，发生Cannizzaro反应
万恶的羟醛缩合
http://zhidao.baidu.com/question/223814094.html
别人的
醛与醛之间的加成反应是什么?
答：醛与醛之间的加成反应是羟醛缩合反应：一个醛的α位碳加成到另一个羰基的碳上，如乙醛：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO 没有α氢的醛不能发生羟醛缩合反应，如甲醛。在碱性条件下，没有α氢的醛之间发生自氧化还原反应（康尼扎罗反应），生成一分子醇和一分子酸：HCHO+HCHO==CH3OH+HCOOH...
醛醛加成的反应通式?
答：醛醛加成是指两个醛分子之间发生加成反应，生成β-羟基醛或β-羟基酮的一类反应。它的反应通式可以表示为：RCHO + R'CHO RCH(OH)CHR' 或 RCH(OH)COR'其中，R和R'分别代表不同的有机基团。反应中，两个醛分子的羰基（C=O）发生加成，生成一个四元环中间体，然后...
醛与醛之间的加成反应是?
答：甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO 加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成产物。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。
醛和醛的加成反应
答：甲醛与甲醛的加成反应为：CH3CHO+CH3CHO==CH3CH(OH)CH₂CHO 加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或三键（不饱和键）的物质中。加成反应是反应物分子中以重键结合的或共轭不饱和体系末端的两个原子，在反应中分别与由试剂提供的基团或原子以σ键相结合，得到一种饱和的或比较饱和的加成...
丙醛与乙醛的加成原理
答：生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮.这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合（aldol condensation）.通过醇醛缩合,可以在分子中形成新的碳碳键,并增长碳链.反应步骤：CH3-CH2-C=O + CH2-C=O ＝（OH-）＝ CH3-CH2-CH-CH2-C=O （＝表示可逆符号）| | | | | H H H OH H ...
急!!!醛基和醛基是怎么反应的
答：醛和醛的反应，主要是一个醛基临位碳上有氢，另一个没有，比如甲醛和乙醛的反应,就是乙醛的甲基上的氢去进攻甲醛的羰基，从而发生加成反应，生成CH2(OH)CH2CHO,再发生消去反应，生成CH2=CHCHO即2-丙烯醛
有机化学中的醛醛加成,eg.CH3CHO与HCHO1:1,1:2,1:3加成产物,特别是1...
答：这是羟醛缩合反应，反应机理是在碱作用下，醛的α氢（羰基碳原子旁边碳原子上的氢，对乙醛来说，就是甲基上的氢）掉下来，醛变成碳负离子，碳负离子进攻另一个醛的羰基碳，双键打开，再与水反应生成羟基。所以第一步反应是：第一步反应产物仍有两个α氢，还可以和两个甲醛分子反应，同样的机理：
醛基与醛基加成反应如何进行?
答：醛基和醛基不会发生加成反应。有一个类似的反应称为羟醛缩合，有加成的性质
两分子乙醛怎么加成?是缩醛反应吗?求方程式.
答：羟醛缩合反应在稀酸或稀碱的催化作用下，有α-H的醛能与另一分子醛发生加成反应，即一分子醛的α-H加到另一原子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成β-羟基醛。方程式：CH₃CHO + CH₃CHO → CH₃CH(OH)CH₂CHO 生成的β-羟基醛易发生消去反应，生成CH&...
乙醛和丙醛反应生成什么?
答：4种，乙醛自身加成，丙醛自身加成，乙醛加成到丙醛上，丙醛加成到乙醛上 CH3CH(OH)CH2CHO CH3CH2CH(OH)CH2CH2CHO CH3CH(OH)CH2CH2CHO CH3CH2CH(OH)CH2CHO
