醛基被氧化成什么
醛基,羧基,羟基,的性质分别是什么?
答：羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。羧基具有酸性，与碱发生中和反应。醛基具有比较强的还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基 一般用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基 羧基的鉴定……一般就是酸碱中和吧……羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基...
在一定条件下,能把醛基(—CHO)氧化的物质有
答：①新制的Cu(OH)2悬浊液 ②银氨溶液 ③氧气 ④酸性KMnO4 这4个都可以，将醛基氧化成羧基
醛基是如何被高锰酸钾氧化成羧基的,求具体机理
答：这就是一个醛的催化氧化反应，因为都是氧化剂，所以你可以把高锰酸钾看成氧气。在αC和H中间插入一个氧原子，于是醛基就变成羧基了..求采纳 不懂继续问
“甲醛一级氧化成甲酸,二级氧化成碳酸”是什么意思
答：甲醛一级氧化时，醛基上的氢原子会加氧，氧化成羟基，就变成了甲酸；二级氧化时，因为甲酸也有醛基，它加氧之后，氧化成了碳酸，碳酸不稳定，一生成就分解为水和二氧化碳。甲醛，化学式HCHO或CH₂O，分子量30，又称蚁醛。无色气体，有特殊的刺激气味，对人眼、鼻等有刺激作用。气体相对密度1....
-OH氧化成什么?
答：先氧化成醛基(-CHO)，再氧化成羧基(-COOH)。醇在铜做催化剂加热条件下氧化成乙醛，-OH中的H脱去变成=O，H与CuO中的氧结合生成水。醛基(-CHO)氧化成羧基(-COOH)有两种方法，一是醛与银氨溶液反应，需要水浴加热。二是醛与与Cu(OH)2反应，条件是加热。其实是醛基(-CHO)中的H被替换成了-OH...
如图有机物结构简式,为什么将分子中的醛基氧化成羧基,该分子将失去光学...
答：将分子中的醛基氧化成羧基，就和左边的基团一样了，该分子中就会没有手性碳原子了，将失去光学活性（即没有旋光性）
甲醛能否与溴水发生反应?
答：醛基可以和溴水发生反应。Br2在水中具有强氧化性，而在Br2的CCl4溶液中，因为无法像Br2水那样生成氧化性强的次溴酸HBrO，所以Br2在CCl4中无法发挥其氧化性，而只能与不饱和键发生加成反应。醛基被氧化成羧基-COOH,没有什么其他条件, HCOH +2 Br2 + H2O→CO2 + 4HBr . CH3CHO +Br2 +H2O →CH3COOH...
醛基能否被溴水,溴的CCL4,液溴氧化,氧化成啥? 醇羟基能否被溴水,溴的CC...
答：醛基不能和溴的四氯化碳溶液和液溴发生反应，但是可以和溴水发生反应。醛基与溴水反应时，醛基可被氧化成羧基，溴则被还原为氢溴酸，这个反应是需要水的参与的。而醇羟基则不能和溴水、溴的四氯化碳溶液以及液溴发生反应。
醛氧化成酸原理
答：饱和一元醛的通式为CnH2nO。乙醛分子式为C2H4O，结构简式为CH3CHO，官能团是醛基（-CHO）。在有机反应中，加氢或去氧的反应叫还原反应，乙醛催化加氢生成乙醇，发生在碳基C=O断开形成C-O单键，乙醛被还原；去氢或加氧的反应叫氧化反应，乙醛易被氧化成乙酸，在醛基C-H处断开，形成C-OH，乙醛被...
怎样将醛基氧化成羧基而又不影响同一物质上的伯羟基?求解
答：可以使用菲林试剂，菲林试剂氧化性较弱，可以把醛基氧化成羧基而不氧化伯羟基。
