化学有机 羟基会被氧化成醛基与羧基 分别需要的条件是什么

醛基是如何被氧化成羧基的~

醛基中的碳氢键断裂，然后氧气的一个氧原子分别和碳与氢形成8个电子的共价键，形成羧基，可以理解为碳氧键氢氧键都比碳氢键稳定。
RCOH + Ag+ == RC.O + H+ + Ag (.前原子为自由基原子)
CHO是有还原性,在Cu2+和高锰酸钾的条件下,可以被氧化成羧基.就是羰基碳上有氢,氢被氧化成羟基!

扩展资料：
甲醛 HCHO 氧化，就成为CO2了，如果醛基连的不是H，而是烷基（比如甲基乙基），那么就是羧基。
高锰酸钾似乎不能把烷基也干掉。
羟基可以被氧化为酮，也可以被氧化为酸，关键看你用的氧化剂的种类和量了，大部分氧化剂只能一步氧化为酸。
“醛基可以被氧化成羧基,酮基不可以被氧化成羧基”这句话放到高中是对的，因为醛基中的羰基在边缘,而酮基在分子的中间。
参考资料来源：百度百科——羧基

醛基具有还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基,用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基；
羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。
羧基具有酸性，与碱发生中和反应。
醛基具有比较强的还原性，可被新制氢氧化铜和银氨溶液氧化成羧基
一般用新制氢氧化铜或银氨溶液鉴定醛基

羧基的鉴定……一般就是酸碱中和吧……

羟基具有还原性，可被氧化成醛基（催化氧化）或羧基（酸性高锰酸钾）。
鉴定……羟基可以使酸性高锰酸钾溶液褪色……

亲，希望能帮到你

一般羟基被氧化成醛基的条件为：加热，在铜/银的催化作用下与氧气反应（实际上是与CuO/Ag2O反应）。被氧化的羟基必须有α-H（即形如CHOH，在连接的碳上面至少有一个氢）。如果是被氧化成醛，则α-H要有2个（形如-CH2OH），否则成为铜。
被氧化成羧酸，则需要与酸性高锰酸钾反应。只有能被氧化成醛的，才能被氧化成羧酸（在保持碳骨架不变的情况下）。或者是，先通过上面的反应变成醛，在让生成的醛和新制氢氧化铜悬浊液或银氨溶液（弱氧化剂）反应。

氧化剂氧化醇成醛基时，都不是一步的，都是氧化成中间产物，再用非氧化的方式得到。不然的话醛的还原性更强，会直接得到羧酸。