（2016年真题）关于药品生产、经营企业禁止性经营活动的说法，正确的有
“此题教材表述有变动，为保持真题试卷的完整性，仅供参考；解析中提到的十项禁止行为在新版教材中分散在药品经营质量管理规范章节中，其中第（2）和第（5）在新版教材未明确提到，只有‘医疗机构不得采用邮售、互联网交易、柜台开架自选等方式直接向公众销售处方药。’”
药品生产、经营企业不得从事的经营活动（“十项禁止”）：（1）不得在经药监部门核准的地址以外的场所储存或者现货销售药品。（2）药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。（3）药品生产、经营企业知道或者应当知道他人从事无证生产、经营药品行为的，不得为其提供药品。（4）不得为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件。（5）不得采用邮售、互联网交易等方式“直接向公众销售处方药”。（6）不得以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式“现货销售药品”。（7）药品经营企业不得购进和销售医疗机构配制的制剂。（8）不得以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药。（9）未经药品监督管理部门审核同意，药品经营企业不得改变经营方式。（10）禁止非法收购药品。
(2016年真题)下列文字图案在药品标签中可以出现的是
答：【答案】：C 药品标签不得印制“XX省专销”、“原装正品”、“进口原料”、“驰名商标”、“专利药品”、“XX监制”、“XX总经销”、“XX总代理”等字样。但是，“企业防伪标识”、“企业识别码”、“企业形象标志”等文字图案可以印制。以企业名称等作为标签底纹的，不得以突出显示某名称来弱化药品...
(2016年真题)欲查询注射剂的辅料组成,可查询的说明书项目是
答：【答案】：B 【成份】化学药品和治疗用生物制品说明书：①列出活性成份的化学名称、化学结构式、分子式、分子量。②复方制剂可以不列出每个活性成份化学名称、化学结构式、分子式、分子量内容。③多组份或者化学结构尚不明确的化学药品或者治疗用生物制品，应当列出主要成份名称，简述活性成份来源。④处方中...
(2016年真题)列入第二类精神药品管理的是
答：【答案】：B 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的有关规定，国家食品药品监管总局、公安部、国家卫生计生委决定将含可待因复方口服液体制剂（包括口服溶液剂、糖浆剂）列入第二类精神药品管理。
(2016年真题)可用于治疗甲癣、足癣、体癣和股癣等浅表性真菌感染的药品...
答：【答案】：D 萘芬浅黄色，水净一啶深。适应证 ：同克霉唑。外用治疗由皮肤癣菌，如红色毛癣菌、须癣毛癣菌、絮状表皮癣菌和犬小孢子菌等所致的浅表皮肤真菌感染，如手癣，足癣、体癣、股癣。
(2016年真题)2岁以下儿童腹泻,禁用的药品是
答：【答案】：C 洛哌丁胺、地芬诺酯具有阿片样的作用，长期大量服用可产生欣快感，并可能出现药物依赖性。禁用于2岁以下儿童、肠梗阻患者。
(2016年真题)可抑制CYP3A4,影响西地那非代谢的药品是
答：【答案】：E 西地那非与肝药酶抑制剂（西咪替丁、红霉素、葡萄柚汁）合用可抑制CYP3A4，减慢此药的代谢增加药效。
(2016年真题)根据《国家基本药物目录管理办法》,应当从国家基本药物目录...
答：【答案】：B、C 从国家基本药物目录中调出的情形：（1）药品标准被取消的，（2）国食药监部门撤销其药品批准证明文件的，（3）发生严重不良反应的，经评估不宜作为国家基本药物使用的，（4）根据药物经济学评价，可被风险效益比或成本效益比更优的品种所替代的。
(2016年真题)药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片...
答：【答案】：B 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。中药调配虽然“十八反”、“十九畏”是禁忌，但是不排除需要这种配伍来解决问题，所以调配前应该是告知医生确认，签双字。
(2016年真题)可使血小板内环磷腺苷(cAMP)浓度增高而产生抗血小板作用的...
答：【答案】：C 磷酸二酯酶抑制剂双嘧达莫抑制磷酸二酯酶对环磷腺苷降解可使血小板内环磷腺苷（cAMP）浓度增高而产生抗血小板作用。
(2016年真题)药品广告必须符合合法性和科学性要求,不得在药品广告中出现...
答：【答案】：C 含有医疗机构的名称、地址、联系方式、诊疗项目、诊疗方法以及有关义诊、医疗咨询电话、开设特约门诊等医疗服务的内容不得在药品广告中出现。
