GC7900气相色谱仪进样后只出主峰,不出杂质峰,是什么原因,怎么解决?

作者&投稿:政儿 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
气相色谱进样后出现倒峰 是什么原因? 怎么处理?~

气相色谱进样后出现倒峰有两种原因:
1、所有峰都倒了。那么你检测器的极性设反了或者工作站和数据数出线接反了。只要正负改变一下就可以了。
2、只出现一个倒峰。是在刚进样的时候出现的,所谓进样峰,这个可能是气密性不好造成的。只需检查气密性。

扩展资料:
顶空进样法是气相色谱特有的一种进样方法。适用于挥发性大的组分分析。测定时,精密称取标准溶液和供试品溶液各3-5 ml分别置于容积为8 ml的顶空取样瓶中。
将各瓶在60摄氏度的水浴中加热30-40 min,使残留溶剂挥发达到饱和,再用在同一水浴中的空试管中加热的注射器抽取顶空气适量(通常为1 ml)。进样,重复进样3次,按溶剂直接进样法进行计算与处理。
顶空进样法使待测物挥发后进样,可免去样品萃取、浓集等步骤,还可避免供试品种非挥发组分对柱色谱的污染,但要求待测物具有足够的挥发性。
参考资料来源:百度百科-气相色谱

是用色谱柱分离度的不好,可以更改载气流速还有炉箱温度,若前面两项解决不了就更换色谱柱可以解决。 减少样品量;换直径细的色谱柱;升高炉温,都可以

可能是你进的标准的浓度太大了,把本来有的杂质峰给掩盖了(在图谱上看不出来,放大后应该是看得到的)。进一个小浓度的标准看看。
还一个可能就是本来你的制备液就很纯,所以没有杂质峰。

你的问题描述的不是很清楚,影响对问题的分析,最好把色谱条件如仪器灵敏度,样品情况如浓度等说清楚,还有色谱图能上传看看是最好的。否则给不了你很准确的改进办法,建议你去“色谱世界”网站看看,那里非常专业。

真那么干净?还是灵敏度太低了,杂质峰显示不出来

是什么检测器?如果是FID,有可能检测器堵了,需要清晰

GC7900气相色谱仪进样后只出主峰,不出杂质峰,是什么原因,怎么解决?_百...
答:可能是你进的标准的浓度太大了,把本来有的杂质峰给掩盖了(在图谱上看不出来,放大后应该是看得到的)。进一个小浓度的标准看看。还一个可能就是本来你的制备液就很纯,所以没有杂质峰。

气相色谱仪在进样后检测信号没有变化,仪不出峰,输出仍为直线,这是什么...
答:1、首先检查注射器是否堵塞,如果没有问题,请进行下一步检查;2、再检查进样口和检测器的石墨垫圈是否紧固、不漏气;3、然后检查色谱柱是否有断裂漏气情况;4、最后观察检测器出口是否畅通。5、检测器出口的畅通是很重要的,有人在工作中会遇到这样的问题:前一天仪器工作还一切正常,第二天开机后却无...

气相色谱仪在notready时进样有什么影响
答:气相色谱仪在notready时进样会产生的影响如下:1、分析结果不准确:由于GC仪器还没有达到稳定状态,进样后的样品可能无法得到准确的分离和检测,导致分析结果不准确。2、损坏仪器:在notready状态下进行进样,可能会产生过大的压力或者温度变化,造成仪器损坏或者样品热解,导致仪器的寿命缩短或者需要更换零部...

气相色谱仪顶空进样样品处理的合理性
答:1、挥发性成分的捕获:顶空进样可以有效地捕获液体或固体样品中的挥发性成分,并将其转移到气相色谱柱进行分离和检测。2、样品预处理的简单性:相对于其他样品处理方法,如溶解、提取或洗脱,顶空进样更为简单且省时。3、高灵敏度和选择性:由于顶空进样只引入了挥发性成分,而不包括非挥发性成分,因此...

安捷伦气相色谱仪自动进样第一针结束后不进样了
答:安捷伦气相色谱仪自动进样第一针结束后不进样了最有可能是门没有关好,自动进样针拉动不畅等。第三就是观察在重启仪器时自动进样器是不是有动作,这主要是为了看自动进样器是不是本身有问题,一般重启时,自动进样器都会有声音和动作的。

气相色谱仪操作时,进样不出峰是什么原因?
答:可能有五个原因:灵敏度选择太低。汽化室进样口密封垫漏气。汽化室与色谱柱或柱后至检测器之间漏气。注射针使用过久本身漏气,或汽化室温度太低。输入电缆线断路或短路,或极化电压没加上。气相色谱仪,指将分析样品在进样口中气化后通过对欲检测混合物中组分有不同保留性能的色谱柱,得到各组分的检测...

关于气相色谱检量线制定的问题?
答:气相色谱仪检定中常见故障分析 1、进样后工作站不出色谱峰 首先应检查微量进样器是否堵塞,如果是微量进样器堵塞应更换新的进样器。气相色谱的进样硅胶垫达到一定进样次数后易发生漏气,因内部压力较大导致样品从硅胶垫处泄露,导致仪器检测不到样品。以上因素排除外应检查FID检测器是否熄火,检查方法为...

气相色谱仪进样时为什么要快速插入,快速进样,快速拔出
答:推完全样品后,不立即拔出针,那针芯余样还会源源不断的进入气化室,这样出来的峰一般会有重影现象,而如果样品内物质沸点相差较大,在针内也会有歧视现象。如果样品快速插入,那在芯内的液体样品几乎还没来的及气化,已经把液体样品推进了气化室,样品会迅速在气化室内气化,这样呢,针就不存在样品在...

气相色谱仪的使用方法,及使用注意事项?应用范围?
答:通常来说,色谱柱的入口应保持在进样口的中下部,当进样针穿过隔垫完全插入进样口后如果针尖与色谱柱入口相差1-2cm,这就是较为理想的状态。(具体的插入程度和方法参见所使用GC的随机手册)避免用力弯曲挤压毛细管柱,并小心不要让标记牌等有锋利边缘的物品与毛细柱接触摩擦,以防柱身断裂受损。将色谱柱正确插入进样...

气相色谱仪的使用步骤
答:10、待所设参数达到设置时,即可进样分析。 11、实验完毕后,先关闭氢气与空气,用氮气将色谱柱吹净后关机。 三、气相色谱仪使用注意事项 气相色谱仪在使用过程中一般应着重关注以下几个地方。 1.对气相色谱仪分析室的要求 (1)分析室周围不得有强磁场,易燃及强腐蚀性气体。 (2)室内环境温度应在5~35度范围内,...