高中有机化学问题
1.当然属于羧酸...芳香烃不能含有氧...接在苯环上的羟基才是酚羟基，不挨这苯环的话当然就不是酚
2.差不多对，实际上不只是氧，除了碳氢之外什么原子都不能有，所有叫某某烃的物质都只能含有碳氢两种原子
3.同上，都含有羟基了当然不是芳香烃了
不过还有一个定义，芳香化合物，指的是含苯环的所有有机物，这个分类和其他分类不矛盾，比如苯酚既是酚类也是芳香化合物，二者不矛盾
12个氯，有1个是加成上去的，剩下11个是取代上去的，所以n=11
气态有机物的相对分子质量大于29时，密度比空气大；液态有机物密度比水小的有烃（烷、烯、炔、芳香烃）、低级酯、一氯代烃、乙醇、乙醛等；密度比水大的有硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烃、乙二醇、丙三醇等。烷、烯、炔等烃类同系物相对密度随着分子内碳原子数的增加的而增大；一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增加而减小。酮中的羰基和醛中的醛基 可以通过化学方法来检验
检验的话有两种方法
1、醛基会和新制的银氨溶液发生银镜反应，生成光亮的银镜
2、醛基和新制的含氢氧化钠的氢氧化铜悬浊液（菲林试剂）反应（加热煮沸）生成砖红色沉淀。
注意：以上两点通用与所有含醛基的物质，包括甲酸，因为甲酸也可理解为包含醛基。
至于羰基的检验，高中里是不作要求的，大学也不要求，只要能区分出是醛基还是羰基就可以了。
至于-OOC-、-COO-、 -OCO-依次为 -O-C=O , O=C-O. -O-C=O.............可以这样理解，c最外层有4个电子，还需要形成四个键才能平衡，这个你应该懂得。c和o容易形成双键。。那o就平衡了。。c还需要两个键。。
所以形成C=O双键的o 不可以再连其他原子了。。但是c还要两个原子（单键）
酯基的同分异构体，也就是上面的几种情况。他们都是由一个c两个o组成的。关键在于连接的位置不同。多做题就可以悟出来了。。。。
1
A:
同系物：分子的结构相似、具有相同种类和数目的官能团、且组成上彼此相差一个或若干个CH2原子团的许多有机化合物互称为同系物。
一般同系物举例：
甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等是同系物，可用通式CnH2n+2表示。其中甲烷与正丁烷互为同系物,甲烷与异丁烷也互为同系物。
甲醇CH3OH、乙醇CH3·CH2OH、丙醇CH3·CH2·CH2OH等也是同系物，可用通式Cn+H2n+1OH或ROH表示。
乙烯、丙烯、丁烯等互为同系物,可用通式CnH2n
但具有同一化学通式的有机化合物不一定是同系物
例如:乙醇与乙醚它们的通式都是CnH2n+2O,但他们官能团不同,不是同系物
如:乙烯与环丁烷,它们的通式都是CnH2n,但不是同系物.
B:
虽然它们的通式都是(C6H10O5)n，但是由于n值不同，所以不是同分异构体关系
C:在蛋白质中加入重金属盐,强酸强碱蛋白质是会变性失活的.
若加入非重金属盐,如果NH4CL,NACL等,蛋白质才会盐析的
Cu属于重金属
D葡萄糖已经是单糖，不能再水解了
2己烯,甲苯,苯酚均可以让酸性KMnO4溶液褪色。
用溴水，己烯可以使之褪色
甲苯可以萃取，使之分层，且上层为橙色。
苯酚遇到溴水可以得到白色沉淀。
故满足
问的好！我也老不清楚，但看看书反复的记就好了，书上写的是什么就是什么，看书很重要的。
告诉你原理，这样好记。互溶问题是相似相溶，比如有-oH的能溶于水，因为水可以看成H-OH，而比如苯酚，虽然有-OH，但是还有较多的部分不相似，所以一般不溶水，6 7十度的时候才溶于水，另外 短链 的含羧酸的也溶，但太长了就不行了，也是因为另一部分不相似。其他的溶解性你也可以以此类推。
气态有机物的相对分子质量大于29时，密度比空气大；液态有机物密度比水小的有烃（烷、烯、炔、芳香烃）、低级酯、一氯代烃、乙醇、乙醛等；密度比水大的有硝基苯、溴苯、四氯化碳、氯仿、溴代烃、乙二醇、丙三醇等。烷、烯、炔等烃类同系物相对密度随着分子内碳原子数的增加的而增大；一氯代烷的相对密度随着碳原子数的增加而减小。
1
A:
同系物：分子的结构相似、具有相同种类和数目的官能团、且组成上彼此相差一个或若干个CH2原子团的许多有机化合物互称为同系物。
一般同系物举例：
甲烷(CH4)、乙烷(C2H6)、丙烷(C3H8)、丁烷(C4H10)等是同系物，可用通式CnH2n+2表示。其中甲烷与正丁烷互为同系物,甲烷与异丁烷也互为同系物。
甲醇CH3OH、乙醇CH3·CH2OH、丙醇CH3·CH2·CH2OH等也是同系物，可用通式Cn+H2n+1OH或ROH表示。
乙烯、丙烯、丁烯等互为同系物,可用通式CnH2n
但具有同一化学通式的有机化合物不一定是同系物
例如:乙醇与乙醚它们的通式都是CnH2n+2O,但他们官能团不同,不是同系物
如:乙烯与环丁烷,它们的通式都是CnH2n,但不是同系物.
B:
虽然它们的通式都是(C6H10O5)n，但是由于n值不同，所以不是同分异构体关系
C:在蛋白质中加入重金属盐,强酸强碱蛋白质是会变性失活的.
若加入非重金属盐,如果NH4CL,NACL等,蛋白质才会盐析的
Cu属于重金属
D葡萄糖已经是单糖，不能再水解了
2己烯,甲苯,苯酚均可以让酸性KMnO4溶液褪色。
用溴水，己烯可以使之褪色
甲苯可以萃取，使之分层，且上层为橙色。
苯酚遇到溴水可以得到白色沉淀。
故满足
a b
C
A
高中化学问题:一般情况下,有机物中哪些是气态,哪些是液态,哪些是固态...
答：常见有机物常温下是气体的有：4个碳原子以下的烃，如CH4、C2H6、C4H12、C2H4、C4H8、C2H2、C4H6等；含氧衍生物只有甲醛HCHO；一氯甲烷等。常见有机物是通常情况下为液体的有：低碳数的卤代烃、醇、醛、醚、羧酸、酯等，如苯、溴苯、硝基苯、1，2-二溴乙烷、四氯化碳、乙醇、乙醛、二乙醚、乙酸、乙酸...
高中有机化学问题
答：与氢氧化钠溶液反应生成正盐和酸式盐：说明至少含有两个羧基 能与羧酸或醇反应产生有香味的物质：说明它既含有羧基又含有醇羟基（不可能是酚羟基这个不用解释吧）1mol该有机物与足量金属钠反应生成1.5mol氢气：说明每分子这种物质中有3个氢原子属于羟基或是羧基 综上：这种物质有两个羧基还有一个醇...
高中化学有机问题
答：70℃。和液溴反应，不和溴水反应。在比较强烈的条件下，溴苯可以继续与溴作用，主要生成邻和对二溴苯。酚很容易进行卤化反应，可以与溴水作用，立即生成2，4，6-三溴苯酚白色沉淀。和液溴也能反应，为了获得一溴代物，通常需要在非极性或低极性溶剂中进行，且以对位产物为主。参考资料：有机化学 ...
高中化学有机问题
答：1、和氢气发生加成反应，苯环上可以加3分子，双键可以加1分子，所以1摩尔该物质可以消耗4摩尔氢气；2、和溴的反应是取代和加成。对位被-CH2CH=CH2 占据了，所以只能在羟基的两个邻位取代，要2分子溴；加成在双键上，要1分子溴。所以所以1摩尔该物质可以消耗3摩尔溴。
高中化学有机物官能团性质小结问题?
答：___，用碱溶液作催化剂发生水解的官能团___酯基_-COO-___卤原子 -X___5.燃烧产生浓烟可能含的官能团或基团___碳碳不饱和键_ 双键 三键 苯环___6.灼烧产生烧焦羽毛味的有机物类别是___氨基 -NH2___
高中化学有机解答题,求解答求改错,有图
答：1）D的官能团名称：羧基、（酚）羟基 1mol能和 4 mol Br2发生反应：有3mol发生苯环上的取代反应，有1mol是发生加成反应 2）能发生银镜反应：AC （A是甲酸酯，有醛基，C有醛基）能和FeCl3显色（有酚羟基），与NaHCO3有气体（有羧基），因此选择D 3）（1）是氧化 （2）...
高中化学有机简单问题
答：这个题目里面的戊基应该默认为直链的，也就是下面这种形状，这种状态的话，一取代物就是八种。
高二化学有机物的问题
答：分子中含有多个双键，那么写法是把双键断开，分别连上O，是酮就不用管了，写下来就行了，是醛的话，甲醛变成CO2，其他醛变成C原子数相同的羧酸，或者直接把醛基变成羧基。所以这个产物就是CO2、丙二酸和丁酮。三键的氧化规律与双键相同，只是其产物只有CO2或羧酸。希望对你有所帮助！不懂请追问！望...
高中化学有机化学的问题 急!!!
答：确切的说 醛是 有机化学里面 推断中重要的中间产物、 由它可以 氧化成算、 一般是从 醇 + Cu 催化剂 → 醛 +O2 → 羧酸 也可以还原成醇。醛的 银镜反应 除了工业制镜外 一般属于推断体重证明存在醛基的一个信息。1） 氧化 2R-CH2OH+O2→...
高中有机化学问题
答：β-H 的意思是: 官能团相连的第二个碳原子上的H.比如说醇, 醇的α-H是指的带羟基的碳原子上的H, α-H指的是带羟基的碳相邻的碳原子上的H.注意: 若官能团里面包含碳原子, 则顺延.比如, 乙酸的α-H指的是甲基上的氢原子. 因为整个羧基是官能团.如果有疑问, 信息讨论.:-)...
