高中化学有机物官能团性质小结问题？
1。卤化烃：官能团，卤原子 在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇 在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1．决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
烃的分类法：
烃的衍生物的分类法：
2．产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3．决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4．影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；
C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3反应；
R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
5．有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。
1.能发生酯化反应的官能团____羧基-COOH 醇羟基 R-OH______
2.能连续二步氧化的基团和官能团___伯醇（亚甲基连）羟基_-RH2-OH___________________
3.即或能被氧化又能被还原的官能团_______醛基 -CHO___________________
4.用稀H2SO4 作催化剂发生水解的官能团_______酯基_-COO-_______________，用碱溶液作催化剂发生水解的官能团______酯基_-COO-____卤原子 -X____________________
5.燃烧产生浓烟可能含的官能团或基团______碳碳不饱和键_ 双键 三键 苯环______________
6.灼烧产生烧焦羽毛味的有机物类别是_________氨基 -NH2_____________
1、羧基和羟基
2、羟基，甲酰基（甲醛），双键，三键
3、醛基
4、缩醛；酯
5、苯基，三键
6、蛋白质（氨基酸）
，-X -OH -CHO -COOH -NO2 -SO3H -NH2 RCO-，
【写出官能名称、结构简式、并用化学方程式举例】
1.能发生酯化反应的官能团
羧基-COOH 醇羟基 R-OH
CH3COOH+CH3CH2OH（浓硫酸、加热、可逆）CH3COOCH2CH3 + H2O
2.能连续二步氧化的基团和官能团：羟基
RCH2OH（羟基所连C一定有2个H）
2CH3CH2OH+O2 （Cu\加热） 2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2 （Cu\加热）2CH3COOH+2H2O
3.即或能被氧化又能被还原的官能团__________________________
醛基 -CHO
CH3CHO+H2(催化剂/加热) CH3CH2OH
2CH3CH2OH+O2 （Cu\加热） 2CH3CHO+2H2O
4.用稀H2SO4 作催化剂发生水解的官能团_______________________，
酯基R1-COO-R2
CH3COOCH2CH3 + H2O（浓硫酸、加热、可逆）CH3COOH+CH3CH2OH
用碱溶液作催化剂发生水解的官能团______________________________
酯基R1-COO-R2 卤原子 -X
CH3CH2-Cl+NaOH—△→ CH3CH2OH+NaCl
CH3COOCH2CH3 + NaOH→（浓硫酸、加热、）CH3COONa+CH3CH2OH
5.燃烧产生浓烟可能含的官能团或基团______________________
碳碳叁键C≡C 苯环
2C2H2+5O2→4CO2+2H2O
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O
6.灼烧产生烧焦羽毛味的有机物类别是______________________
蛋白质 官能团氨基 -NH2
1,-COOH R-OH
2,-C≡C- R-OH
3，-CHO
4，-COOC- ，-COOC-
5，苯环 碳碳不饱和键
6，蛋白质
高中有机化学各个官能团有什么作用,能发生什么反应?
答：卤化烃：官能团,卤原子 在碱的溶液中发生 “水解反应 ”,生成醇 在碱的醇溶液中发生 “消 去反应 ”,得到不饱和烃 2 .醇：官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的 碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应 能被催化 氧化成醛...
高中化学官能团的性质
答：羟基：与钠反应，消去成迷成烯 醛基：强还原性 羧基：酸性 双键，三键：可加成 卤代烃：成醇成烯
有机物主要有哪些官能团,都有什么性质
答：硝基甲烷亚硝基化合物亚硝基RNOnitroso- 亚硝基苯吡啶及衍生物吡啶基RC5H4N 4-pyridyl (pyridin-4-yl)3-pyridyl (pyridin-3-yl)2-pyridyl (pyridin-2-yl)-pyridine 尼古丁[编辑] 含磷、硫官能团 与同族的氮和氧相比，有机磷化合物和有机硫化合物中的杂原子倾向于成更多的键。分类官能团名称化学式...
跪求高一化学所有基団(官能团)的性质,与反应类型。谢谢。
答：甲酸也具有醛基的通性。酯基，在酸性情况下水解是可逆反应，在碱性情况下水解是不可逆反应。卤代烃在氢氧化钠水溶液的情况下生成醇和卤化钠，在氢氧化钠和醇溶液共热的情况下发生消去反应生成烃或炔。苯虽然高中课本里说不是官能团，但他也决定了很多性质。。既然楼主是问官能团，就不介绍了 ...
高中化学的有机物所有通式,所有官能团及性质,及反应类型!!
答：烷烃:CnH(2n+2) 取代 氧化分解 烯烃:CnH2n 氧化 加成 加聚 炔烃:CnH(2n-2)氧化 加成 环烷烃:CnH2n 取代 二烯烃:CnH(2n-2)加成加聚氧化 一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属置换 消去（分子内脱水 取代（分子间脱水，与氢卤酸） 酯化 氧化 醚:CnH(2n+2)O 一元醛:CnH2nO 氧化（燃烧 ...
高中化学有机物中的官能团及其性质有哪些?
答：中发生银镜反应，新制氢氧化铜悬浊液中发生氧化反应生成酸，氢氧化铜被还原成氧化亚铜；可以在Ni（镍）作催化剂条件下与氢气加成生成羟基。羧基：具有酸的通性；可以和羟基发生酯化反应；不能和氢气加成。主要的就这些。还是那几句：凡是有不懂的地方要多问老师，不会的地方多与自己的老师交流，不喜欢自己...
求高中有机化学官能团的判定和性质
答：概念：决定化合物特殊性质的原子或原子团叫做官能团。特点是：官能团能决定有机物一些特殊的性质，比如苯不与高锰酸钾反应，但甲苯就可以...这种例子多了，自己可以从化学书上查一下。
高中有机化学中的常见官能团的特征反应及分子式
答：官能团：取代烃分子中的氢原子或原子团，具有决定烃的衍生物的化学性质作用。有卤素原子（—x）、羟基（—oh）、醛基（—cho）、羰基（—co）、羧基（—cooh）、硝基（—no2）、醚键（—o—）、碳碳双键、碳碳三键等。
求官能团性质
答：代表反应很多，说几个典型的：羟基：具有酸性可以与活拨金属反映，可以亲核取代，可以被氧化成醛酮酸，可以脱水消除。 鉴别方法：LUCAS试剂（浓盐酸+无水氯化锌）醛基：亲核加成，氧化，还原，α-H的特殊反应。鉴别方法：银镜反应和Feling试剂 羧基：酸性，酯化，形成酰卤，酰胺，酸酐等。酯可以水解回到...
高中化学官能团性质总结
答：这个表是转载的，我觉得它很有用，你看看吧类别通 式官能团代表物分子结构结点主要化学性质卤代烃一卤代烃：R—X多元饱和卤代烃：CnH2n+2-mXm卤原子—XC2H5Br（Mr：109）卤素原子直接与烃基结合β-碳上要有氢原子才能发生消去反应1.与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇2.与NaOH醇溶液共热发生消去反应...
