醇醛酸的转化关系

~

醇的官能团是羟基-OH，醛是醛基-CHO，酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基，醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程，醇的催化氧化反应可生成醛，醛的还原反应可生成醇，醛的氧化反应却可生成羧酸。

甲酰基易被还原为伯醇(-CH2OH)。这种典型转化使用了催化氢化，或直接的转移氢化进行。醛在酸性环境下被锌汞齐还原成亚甲基。

扩展资料：

重要的醛和相关化合物。从左至右：甲醛和三聚甲醛，乙醛与其烯醇式，葡萄糖（吡喃糖），食用香精肉桂醛和维生素维生素B6。

精油中发现了许多痕量的醛类，这都由于它们具有芳香气味，如：肉桂醛、芫荽醛和香草醛。可能由于甲酰基的高活泼性，醛基在天然产物（氨基酸、核酸、油脂）中较少见。

大多数的糖类是醛的衍生物，这些“醛糖”普遍以半缩醛形式存在，少数一些以醛形式存在，如水溶液中的葡萄糖有很小的一部分以醛形式存在。

参考资料来源：百度百科-醇

参考资料来源：百度百科-醛

参考资料来源：百度百科-酸

醛和醇反应生成什么?
答：在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。反...

醇醛 羟基的相互转化关系
答：醇催化氧化生成醛，如乙醇在铜做催化剂时氧化成乙醛，2C2H5OH+O2=2CH3CHO+2H2O,醇中的 碳氧单键 变成双键，连接同一个碳，去两个氢，这两个氢与一个氧原 子结合成水，图中虚线处为断键处，

醇醛酮酸如何相互转化
答：氧化剂逐步氧化 用格式试剂或有机锂试剂逐步还原

醇酚醚、卤代烃、醛酮转化关系图
答：如图所示：1、酸性：a、醇＜水＜酚＜碳酸；b、取代基对酸性的影响：课本上举了硝基，甲基，甲氧基的例子，考试出题经常会出类似的比较酸性的题目，要学会从电性作用的角度考虑问题。2、酚醚的生成及克莱森重排：人名反应都是很重要的，会经常考。注意双键的位置在重排中的变化。3、酚酯的生成和...

醇如何反应生成醛?
答：其中一个醛(或酮)分子中的α-氢加到另一个醛(或酮)分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。醛存放注意事项 避免与氧化剂、还原剂、酸类接触。充装要控制...

缩醛是怎么得到的?
答：缩醛是由一分子醛与一分子醇在干燥酸性条件下生成半缩醛，半缩醛再与一分子醇在相同条件下反应得到的。缩醛性质稳定，许多能与醛反应的试剂如金属氢化物等，均不与缩醛反应。对碱也稳定；但在稀酸里温热，会发生水解反应，生成原来醛。因此，提供一种保护醛基的好方法，使醛基在多步反应里不被破坏。

乙酸和乙醛的化学试剂和反应现象?
答：乙酸+醇→酯 乙醛+氢气→醇 乙醛+氧气→二氧化碳和水 乙醛可以发生银镜反应，主要是利用醛基的还原性 乙醛可以与醛类发生羟醛缩合反应，生成羟基醛 乙酸的酸性可以与无机物发生无机化学反应 乙醛可以与氧化铜发生氧化还原反应 ...主要关注一下醛基和羧基的性质就行啦。。。

化学 醇,醛,酸 ,酯哪些是可以令酸性高锰酸钾褪色,机理是什么_百度知 ...
答：情况二、CH3—OH这种情况被氧化为碳酸，因其不稳定分解成CO2和H2O 情况三、R—CH—R'这种情况被氧化为R—C—R'（酮）| || OH O 醇与溴水肯定是不反应的，不过醇有烃基，在一定条件下可以与液溴发生取代反应，但反应速率比较慢；醛能被酸性高锰酸钾或酸性重铬酸钾反应生成羧酸或碳酸（如醇情况一...

羧酸怎么变成醛
答：醛类通过氧化可以转化成羧酸，所以羧酸需要通过还原反应可以转化成醛。只不过羧酸不易被一般还原剂还原成醛，必须选用合适的还原剂来还原，比如 1，1，2-三甲丙基硼烷是羧酸还原成醛的良好试剂，其发生反应如下:n-C5H11COOH→→n-C5H11CHO 98 此反应进行程度可以达到百分之九十八，甚至可以认为反应完...

醇醛缩合的反应机理是什么?
答：在稀碱或稀酸的作用下，两分子的醛或酮可以互相作用，其中一个醛（或酮）分子中的α-氢加到另一个醛（或酮）分子的羰基氧原子上，其余部分加到羰基碳原子上，生成一分子β-羟基醛或一分子β-羟基酮。这个反应叫做羟醛缩合或醇醛缩合。通过醇醛缩合，可以在分子中形成新的碳碳键，并增长碳链。羟...