醇 醛 羟基的相互转化关系

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醇醛酸的转化关系~

醇的官能团是羟基-OH,醛是醛基-CHO,酸是羧基-COOH。醇基氧化得醛基,醛基氧化的羧基。氧化过程可认为是去氢过程。
醇的催化氧化反应可生成醛,例:在金属铜的催化作用下,乙醇发生氧化反应,反应方程式为:
2CH₃CH₂OH + O₂ → 2CH₃CHO + 2H₂O
相反地,醛的还原反应可生成醇,例:在镍粉做催化剂、加热条件下,反应方程式为:
CH₃CHO + H₂ → CH₃CH₂OH。
醛的氧化反应却可生成羧酸,例:在有催化剂存在的条件下,反应方程式为:
2CH₃CHO + O₂→ 2CH₃COOH

扩展资料:
乙醇的用途:
1、乙醇是酒主要成分(含量和酒的种类有关系)。
注意:日常饮用的酒内的乙醇不是把乙醇加进去,而是微生物发酵得到的乙醇,当然根据使用的微生物种类不同还会有乙酸或糖等有关物质。
白酒的度数表示酒中含乙醇的体积百分比(西方国家常用proof表示酒精含量),通常是以20℃时的体积比表示的,如50度的酒,表示在100毫升的酒中,含有乙醇50毫升(20℃)。
另外对于啤酒是表示啤酒生产原料麦芽汁的浓度,以12度的啤酒为例,是麦芽汁发酵前浸出物的浓度为12%(重量比)。麦芽汁中的浸出物是多种成分的混合物,以麦芽糖为主。啤酒中乙醇浓度一般低于10%。

2、有机原料
乙醇可用来制取乙醛、乙醚、乙酸乙酯、乙胺等化工原料,也是制取、染料、涂料、洗涤剂等产品的原料。
乙醛的用途
1、Strecker氨基酸合成中,乙醛与氰离子和氨缩合水解后,可合成丙氨酸。乙醛也可构建杂环环系,如三聚乙醛与氨反应生成吡啶衍生物。
2、乙醛可以用来制造乙酸、乙醇、乙酸乙酯。农药DDT就是以乙醛作原料合成的。乙醛经氯化得三氯乙醛。
3、可用于调配橘子、橙子、苹果、杏子、草莓等水果香精,也可用于葡萄酒、朗姆酒、威士忌等酒用香精。
乙酸的用途
乙酸是我国应用最早、使用最多的酸味剂,主要用于复合调味料、配制蜡、罐头、干酪、果冻等。用于调味料时,可将乙酸加水稀释至4%~5%溶液后,添加到各种调味料中应用。以食醋作为酸味剂,辅以纯天然营养保健品制成的饮料称为国际型第三代饮料。
参考资料来源:百度百科——乙酸
参考资料来源:百度百科——乙醛
参考资料来源:百度百科——乙醇

羟基,醛基,羧基,酯基相互转化关系是什么样的
羟基:能与羧基酯化生成酯类
能氧化生成醛(连续氧化生成羧基)
能在酸性条件下发生消去
醛基:与H2还原成羟基
能氧化生成羧基
与银铵溶液发生银镜反应
与新制Cu(OH)2溶液反应生成红色Cu2O沉淀
羧基:酸性,能与碱反应
能与羟基酯化生成酯类
能与H2反应还原成醛基.羟基
酯基:在酸性或碱性条件下水解

醇催化氧化生成醛,

如乙醇在铜做催化剂时氧化成乙醛,

2C2H5OH+O2=2CH3CHO+2H2O,

醇中的 碳氧单键 变成双键,连接同一个碳,去两个氢,这两个氢与一个氧原

子结合成水,

图中虚线处为断键处,



醇基R-CH2-OH被氧化(即插入氧)而成醛基R-C-H(两个氢和原先的氧脱下生成水)

O
醛基再被氧化生成羧基R-C-OH

O
反之,羧基醛基被还原(即加氢)就能回去。
不好意思,移位了。

醇基R-CH2-OH被氧化(即插入氧)而成醛基R-C-H(两个氢和原先的氧脱下生成水) ‖
O
醛基再被氧化生成羧基R-C-OH

O
反之,羧基醛基被还原(即加氢)就能回去。
不好意思,移位了。

LZ羟基是不是想说羧基?
醇可以直接氧化成醛和羧酸,醛可以还原成醇氧化成羧酸

醇--氧化--醛--氧化--酸(羧基)
羟基是-OH 是醇里面的..醛在转化回来只要+H就可以了是一个还原反应