有机化学的几个问题
12.选C.酯水解H接在O旁生成酸，OH接在C上生成醇。14.①CH3CH2OH→(浓硫酸，170℃）CH2=CH2+H2O.②CH2=CH2+H2O→（H+）CH3CH2OH.③CH3CHO+H2→(催化剂，△）CH3CH2OH
1、乙酸（羧酸类）
2、环己酮(羰基化合物，酮类)
3、苯甲醛（芳香醛）
4、2-甲基-3-丁烯醛(不饱和醛）
5、丁二醛（醛类）
6、2-甲基-2-丁烯醛(不饱和醛）
7、邻羟基苯甲醛（芳香醛）
8、邻甲基苯甲醛（芳香醛）
9、5-甲基-2，4-己二酮（酮类）
10、苯乙酮（羰基化合物，酮类）
11、4-戊烯-2-酮（不饱和酮类）
12和11是同一种化合物（不饱和酮类）
2.为氧化反应
5CH2=CH2 + 12KMnO4 + 36H+ == 10CO2 + 12Mn2+ + 28H2O + 12K+ 因为不好配，记住生成CO2就行了
3.看碳的价态，如果碳显-4价就生成甲烷，显-1价（以[C2]2-的形式存在）就形成乙炔
4.酸性高锰酸钾的氧化性较强，中性的和碱性的氧化性很弱
5，碳氧双键不发生这种反应，仅碳碳双键，三键可加卤素
6.有醛基的物质，甲酸右半边是羧基，但从左边看的话有一个醛基，又因为酸的命名次序高于醛，所以它属于酸，是有醛基的酸
1.单键可省，双键三键属于官能团，不可省
2.给提示,生成二氧化锰,二氧化碳,水
3.Mg和Zn最后都生成氢氧化物
4.高锰酸钾在酸性时氧化能力最强，中性其次，碱性最弱,高锰酸钾被还原成的产物也相应不同 酸性时2价锰离子，中性二氧化锰，碱性锰酸根离子
5.没有-OX这种形式存在,X代表卤素，记得就可以了
6.含有碳氧双键的都可以，醛啊，酮啊之类的
甲酸不看氢氧根不就是个醛基吗?
1.三键基本不省，其实也不一定，到后来就不强调这些了，省也不错有时双键也可省，尤其以c=o键为多
2. 5 H2=CH2+12KMnO4+18H2O==12MnSO4+6K2SO4+10CO2+28H2O
3.可了解一下脱羧反应
4.高锰酸钾在酸性时氧化力强，到大学就知道了
5.c=o键不是真正意义的双键
6.有醛基即可，甲酸满足条件
1.不可以，因为那是官能团
2.不清楚，反正酸性高锰酸钾溶液退色，且生成CO2
3.。。不清楚
4.什么一定要酸性高锰酸钾？
5.好像没说不行吧？乙醛双建能加成氢，卤素应该也可以。不清楚哦，最好问老师
6.有醛基的物质。因为甲酸的结构简式为(如图)左边可看为一个醛基。
1.结构简式中单键可省，双建，三键不可省
2.CH2=CH2＋4MnO4-〓4MnO2＋2CO2↑＋2H2O
3.ZnC2＋2H2O〓Zn(OH)2＋CH≡CH↑
Mg3C2＋2H2O〓Mg(OH)2＋CH≡CH↑
4.这道题我回答不了你，因为根本不了解你在说什么？？？
5.“碳氧双键不能直接加成”这是死记的，因为这是它的结构决定了它的性质
6.有带醛基的有机物就能发生银镜反应。
甲酸中的碳氧双键一边是带-OH，一边是带-H，带-H的那边可以看成是醛基，所以甲酸可以发生银镜反应
提几个关于高中有机化学的问题 请大侠们回答一下
答：才能用硝酸银溶液检验，否则会生成氢氧化银分解生成棕黑色氧化银而观察不到所要的现象。6、三溴化苯不是白色沉淀，至少在高中化学中不做要求，而三溴苯酚是白色沉淀，不溶于水，但能溶于苯等有机溶剂。7、乙醇与溴水在高中化学中认为不反应，互溶不分层。
两个有机化学的简单问题
答：有机推断题逃不开 烃-->卤代烃-->醇-->醛-->酸-->酯 这样的变化，特别是酯化反应，是一定有的。所以如果看到浓硫酸加热的，差不多就是酯化反应（还有可能是醇的消去，但可能性不大）。所以只需要记住一些特征反应，就很快能找到突破口。有机的重点就是写化学方程式。有机推断题中大半的分数都是...
化学有机部分的问题,求高手解答。要解题思路,越详细越好。
答：故必为甲烷和其它三者(之一或若干)的混合气体。6. A选项只含有一个双键的直链有机物，符合题意；由原分子式可知应为一氯代脂烃(含碳数小于6不可能为含芳烃结构)，且氯原子仅为一共价故可被氢等效替代而推知不饱和度为2，单个双键或环均视为一个不饱和度，单个叁键视为两个不饱和度，故只有A...
想请教下有机化学高手~在使用Huckel规则上面~我有以下几个疑问. 1...
答：轮烯这类化合物中，符合4n+2规则的是10轮烯，14轮烯和18轮烯等，其中18轮烯以下的，由于环内空间太小，氢原子之间有斥力，所以氢原子会稍稍高于或者低于平面，造成环上碳原子上翘或下塌，总之不共平面。18轮烯以后的，空间够大，不存在这个问题。例如18轮烯本身就有芳香性。3、1个π键两个π电子，快...
刚开始学有机化学的几个问题
答："取代等效氢法"是判断烃的一元取代物的同分异构体最常用的方法.但需注意,镜面对称的氢原子被官能团取代后，会产生手性异构问题.在处理时，常把有机物分子写成结构简式，先找对称性，再确定等效氢。如CH4满足以上两点只有1种氢，CH3CH3也只有1种氢，CH3CH2CH3则有2种氢，CH3CH＝CH2则有3种氢。
大学有机化学的几个问题 有机高手(老师)进来看看!!!
答：7）化学键可以有很多种断裂方式，吸电供电只是其中的一种，同性相斥嘛。还可以用碰撞，键是一种力，只要能破坏这种力，就是断裂。共价键就比氢键牢固。8）可以根据季碳离子的稳定性来讨论苯的邻对位取代。有机化学是概率性的化学，我们讨论的是哪个反应的概率大，产率就大。根据苯环的双键特殊性，拿...
有机化学复试 面试 提问
答：问的问题都很简单的，过了初试，复试没人难为你的，参考如下：1.分析化学有几章？2. NaoH怎样滴定？3.什么是物理化学？4.最擅长的是哪一学科？5.煤的工艺分析 6.到公司后怎么做？7. 做过什么实验？8.氨气和硫酸生成什么，要几个NH3？9.煤是怎样生成的？10.有机化学学了什么？11.你是哪里的...
有关有机化学的几个问题。
答：1、严格地讲，只有醇和酸反应才能叫酯化，但只要有羟基和羧基就能反应，只不过有些不能叫酯化反应。2、有机氧化条件有很多。首先，几乎所有有机物都能燃烧，是氧化反应，但在高中题目里的有机物氧化不包括燃烧（否则就白说了，都能燃烧啊）。最常见的氧化，比如高锰酸钾氧化CC双键，醇到醛到酸的...
高二有机化学的几个问题
答：同系物：定义：把结构、化学性质、通式相似，组成上相差1个或者若干个CH2原子团具有相同官能团的化合物统称为同系物。1.题目条件符合这个定义，所以成立 2.同系物要求只差CH2原子团，若还相差若干个官能团，就不互为同系物，所以不成立 3.不存在这样的物质 碳碳双键的三个σ键之间的键角都为120°。其...
大一有机化学问题
答：才能形成较为稳定的自由基。自由基的稳定性与碳正离子类似，取代越多的自由基越稳定。形成的自由基从另一分子HBr夺取氢，反应的总体结果是氢加到了取代较多的碳原子上。3 最简单的臭氧化-水解反应，一样可以参考任意有机化学教材，生成一个臭氧加成物后还原水解成乙醛和甲醛 4chong，表示有两个铬 ...
