想请教下有机化学高手~在使用Huckel规则上面~我有以下几个疑问. 1.如何判断非苯芳烃所有C原子是否共平面？

大学有机化学 判断芳香性 在线等 急！！~

是不是具有芳香性的化合物一定要含有苯环 德国化学家休克尔而从分子轨道理论的角度,对环状化合物的芳香性提出了如下的规则,即休克尔规则:一个单环化合物只要具有平面离域体系,它的 π 电子数为 4n+2(n=0,1,2,3,…整数),就有芳香性(当 n>7 时,有例外).其中n相当于简并的成键轨道和非键轨道的组数.苯有六个 π 电子,符合 4n+2 规则,六个碳原子在同一平面内,故苯有芳香性.而环丁二烯,环辛四烯的 π 电子数不符合 4n+2 规则,故无芳香性.
凡符合休克尔规则,具有芳香性.不含苯环的具有芳香性的烃类化合物称作非苯芳烃,非苯芳烃包括一些环多烯和芳香离子等.这个你自己去判断吧.授人以鱼不如授人以渔！原理和你说了你自己去判断吧

这个规则是用来判定有机化合物的芳香性的：规则表明，对完全共轭的、单环的、平面多烯来说，具有（4n+2）个 π电子（这里n是大于或等于零的整数）的分子，可能具有特殊芳香稳定性。
从休克尔规则我们可以得知,具有芳香性的通常是具有如下四个特点的分子：
（1）它们是包括若干数目 键的环状体系；
（2）它们具有平面结构，或至少非常接近平面（平面扭转不大于0.1nm）；
（3）环上的每一个原子必须是sp 杂化（某些情况也可以是sp杂化）；
（4）环上的 电子能够发生离域
芳香烃不一定都含有苯环。对非芳香烃预见分子芳香性的重要规则是休克尔规则。
还有，您可找一些稠环类化合物，来看看，自己也做做判 定！

1、判断原子共平面的方法只有一个，就是sp2杂化，对杂化轨道理论不了解也不要紧，还可以用以下方法判断：如果一个碳与一个双键直接相连，这这个碳是sp2杂化。环上面只要有一个碳不与双键直接相连，则不共平面。当然，到了大学阶段，还会出现碳离子和自由基，那个要麻烦一些。
2、楼主讲的8轮烯肯定没有芳香性，抛开是否共平面不谈，轮烯的特点是几轮烯就有几个π电子，8轮烯就有8个π电子，不符合4n+2规则。轮烯这类化合物中，符合4n+2规则的是10轮烯，14轮烯和18轮烯等，其中18轮烯以下的，由于环内空间太小，氢原子之间有斥力，所以氢原子会稍稍高于或者低于平面，造成环上碳原子上翘或下塌，总之不共平面。18轮烯以后的，空间够大，不存在这个问题。例如18轮烯本身就有芳香性。
3、1个π键两个π电子，快不快？

1.除环丙烷公平面，其他环烷烃基本都不公平面
2.π电子不能单独存在，一个双键2个π电子，一个三键4个π电子，

不一定，主要由键角决定；
一个C原子与两个原子相连；
由对称性决定

拜托各位高手帮忙,有机化学
答：一般解法：确定两个取代基，判断剩余取代位的对称性 （请先将苯环上的六个碳原子编号，顺时针或逆时针）先将X、Y分别放在1、2号碳上，剩余的4个C的位置各不相同，Z有四种取代位 X、Y分别在1、3号碳上，Z可以放在2、4、5、6四个位置 X、Y分别在1、4号碳上，Z可以放在2、3号碳上（此时2...

有机化学高手进～
答：一般是在强酸或强碱催化下,较长时间回流,氨基去保护一般就这么做吧 有些有空阻较难水解的用亚硝酸室温可水解为羧酸,如2,2-二甲基丙酰胺(书上这么说的)

有机化学高手进
答：都可以 氯化氢首先可以再加热催化剂与其发生加成反应，打开双键 溴水可以直接加成打开双键 纯碱溶液可以与其反应发生复分解（无机反应类型）酸性高锰酸钾可以将双键氧化 二丁醇可以与其羧基发生酯化反应（取代反应）生成对应的酯

高中化学有机高手来
答：1.能跟H2加成的基团有：碳碳双键（1：1），碳碳三键（1：2），醛基（1：1），酮基（1：1），苯环（1：3）；2.能与溴水反应消耗Br2的有:碳碳双键（加成1：1），碳碳三键（加成1：2），醛基（氧化还原1：1），酚（苯环上酚羟基的邻对位氢，取代一个氢原子消耗一个Br2分子，苯酚为1：3...

有机化学中的一个问题,想请教大家。
答：生成1-戊烯-醛 。。 由于炔类相比于烯类有更大的电负性，容易被亲电试剂进攻，其结果就是水分子上的羟基和氢原子的加成，其中羟基加到离双键最远的碳原子上。由于烯醇式结构的不稳定性，它会迅速发生重排，生成醛类。。。就这么多，希望能帮到你。

请有机化学的高手帮帮忙
答：二、鉴别：三、完成反应方程式：4. ——CHO变成——CH=CH2COCH3 5. 将叔碳上的H改成Br 7.应该生成烯烃，双键在甲基碳原子和原先连有卤素的碳原子之间 8.CH3CH2CH2OH 10.CH3CH=CHCH2OH 8.B 四、命名：2,6-二甲基-3-乙基庚烷

请教有机化学高手。谁知道醇的脱水反应为什么要在有硫酸的条件下发生...
答：首先羟基上的氧先与硫酸中的质子结合形成（钅羊）盐，然后在浓硫酸的作用下脱去一个水，最后在旁边的碳上脱去质子，即为醇脱水成烯 另一种前面一样形成（钅羊）盐和脱水，然后在另一分子醇的进攻下形成醚的（钅羊）盐，最后一步脱去氧上多出的质子。即为醇脱水成醚 不知君问的是那一种 ...

有机化学问题,高手进
答：加入HCl就行了，强酸制弱酸,然后蒸馏

大学有机化学求做题高手!急急急!请勿乱作啊!!!O(∩_∩)O谢谢!_百度知...
答：1.NaX+ROR'(注：卤素一般用X表示，不是Z) 2.类似题一 3.RCN+NaX 4.类同题1~6 5.略去 6.RNH2+HX 7.看不清楚，估计是取代反应，生成醚和盐 8.取代 9.加成，氢加在右边（马氏规则） 10.取代反应，1-丁溴+H2O 11.氯化环己基镁 12.溴化锂+正丁基锂...

我的化学很差,高一有机化学部分,请高手帮我整理一下,让我化学及格,在此...
答：注意：1苯因为不含双键，不能使酸性高锰酸钾溶液褪色，但两者混合会有分层现象（上层苯无色，下层酸性高锰酸钾紫红色）但是可以在较高的条件下发生加成反应（概括为能加成） 。2苯虽然可以使溴水褪色，但不是因为发生化学反应，而是因为溴在苯（有机溶剂）中比在水中溶解度高，因而苯萃取了溴水中的溴...