受体跟什么结合，引起病毒和细胞表面结构变化
人体约40万亿—60万亿个细胞，进入细胞核，见证病毒入侵的过程
这个问题比较专业，也比较复杂。简单说，就是人体细胞表面结构十分复杂，而且可以变构（根据需要变结构），而某些结构恰巧能够与病毒表面的特殊结构（配体）结合，但这种结构不是与所有病毒都能结合的，而是一对一的关系。同时必须说明的是，一个细胞表面有很多这样不同结构，能够与不同配体结合的受体。我们都知道，自然界的病毒种类不仅仅是能够感染人类的这么多，实际上能够感染人类的病毒仅仅是很少很少一部分，能感染其他动物或植物的病毒也是一样。比如新城疫病毒只感染鸡、蓝耳病病毒只感染猪等等，等等。当然有部分病毒可以同时感染人类和动物，比如狂犬病、禽流感病毒等等，这些人兽共患病病毒的受体也不一定有相同结构，只是受体都能识别相同病毒表面特殊结构（配体）而异。其实这些都是自然界中人类与病毒自然选择的结果。不知道我的回答是否可以帮你理解关于受体的概念。
动物病毒的入侵细胞的过程主要分为吸附与侵入：病毒吸附分两步进行.首先,病毒与细胞以静电引力相结合.这种吸附是非特异性的. 病毒可在细胞表面任何部位吸附,不具有任何选择性.非细胞颗粒物质,甚至玻璃或金 属器皿表面也都可吸附病毒.这种吸附是可逆的,单纯的稀释或冲洗以及应用抗病毒血 清或高浓度盐类和一定的pH环境,都可使病毒从吸附物上重新解脱 出来.
病毒吸附的第二阶段,呈不可逆性结合.此时,病毒蛋白(抗受体)与细胞膜表面特 定蛋白(受体)特异性结合.病毒粒子上与细胞受体结合的蛋白质,一般都是病毒表面蛋白, 如 流感病毒的血凝素.不过,抗受体虽在病毒表面,但不一定参与病毒的高度抗 原区,如脊髓灰质炎病毒的病毒蛋白1(VP1),其抗受体区域与高度变异的中和抗原区并 不一致.某些结构复杂的病毒,如痘病毒和疱疹病毒,具有多个抗受体蛋白分子,而每 个抗受体蛋白分子又可有几个不同的区域,每个区域可与细胞表面不同的受体结合.据估计,一个宿主细胞上的特异性受体部位可达10 4～105个.这里必须指出,不一定每个细胞表面都有特定病毒的特异受体.细胞有无特 定病毒的受体,直接影响是否对该病毒具有易感性.
受体与抗受体的结合,需要具备一定的离子浓度,以减少静电干扰.不过,这种特 异性结合与温度及能量的关系不大.
动物，植物病毒结构
动物和植物病毒，特别是有相当多的动物病毒，核衣壳以及它们由包膜糖蛋白的一个或多个层的外侧，脂质组成包裹起来，如流感病毒，疱疹病毒，狂犬病病毒，水泡性口炎病毒和小麦丛矮病毒。一些在最外凸起的包络线的病毒为好。引起的痘病毒痘类疾病是世界上最大，最复杂的一类病毒，砖状的形状或馒头状，300nm的波长250nm××100纳米的大小，这样就可以用光学显微镜看到，但是看到表面结构也需要在电子显微镜。其核衣壳结构复杂，但也有许多管状的气囊表面突起。点击看详细昆虫病毒结构，点击看详细昆虫病毒三个基本点：一是病毒核壳粒子游离状态，无囊袋，没有结晶的蛋白质涂层;第二类是涂覆的胶囊外核衣壳;第三类是出有大量涂覆，以形成多边形的包涵体核衣壳蛋白的晶体，被包围，矩形，六边形和十二面体等，所谓的多角体病毒。点击看详细细菌和病毒
-
结构点击看详细的噬菌体是一类寄生细菌病毒的总称，英文名称为噬菌体，称为噬菌体，源于希腊语“
phagos“，被”吞噬“的意思。在结构上，噬菌体比我们熟悉的细菌，真菌要简单得多。对噬菌体感染，复制，成熟的（包装）等结构病毒学研究最早，最清楚的一类病毒。如果盘被覆盖在细菌中的媒体操作，就像一块草的，如果有一个噬菌体的活性，我们将能够找到关于此“草”的透明圈，这是因为细菌噬菌体崩解。我们称这些透明圈称为斑块。点击看详细熟悉噬菌体具有以下配置。绝大多数噬菌体裸球形，纤维状或丝状，只有极少数的非常紧包只有脂蛋白包膜，有一种噬菌体是从开始到结束，核酸裹在头上的情况下，头2个10面体对称，而尾部的螺旋对称。点击看详细的病毒有两种特殊情况：一种是类病毒（类病毒），这是一种独特的仅含有RNA和缺乏感染性因子蛋白;相反，朊病毒病毒（朊病毒）是含有只缺乏具有特定感染性因子的核酸的蛋白质。
补充：
病毒没有细胞结构，最小的微生物活体。其简单组合物，大多数病毒颗粒包含仅一种核酸（DNA或RNA），和一种或多种蛋白质。预留寄生病毒，可以传播的活细胞。因此，取决于宿主，动物病毒，植物病毒，细菌病毒（噬菌体）和拟病毒（寄生病毒病毒）和其它类型上。有些甚至没有病毒的蛋白质，只含较小型的RNA已单独感染（RNA）分子（如病毒），或只是不具有传染性含有的RNA（拟病毒），也没有核酸和传染性蛋白质粒子（朊病毒），我们简称为3级亚病毒。
中国名称
基本功能，点击看详细（真）
至少含有两种物质
亚病毒
含RNA病毒感染的独立（RNA）分子点击看详细拟病毒
只含有没有RNA
的感染力<BR
>
无朊病毒感染性核酸和蛋白质颗粒
狗会得新冠病毒吗?
答：目前为止没有确切的依据说明,狗会传播新型冠状病毒。虽然已经发现某些野生动物体内,存在新型冠状病毒,但宠物狗、猫等出现新型冠状病毒的几率较低。新型冠状病毒的传染源,主要是感染新型冠状病毒的患者,或无症状感染者,传播途径是通过呼吸道、飞沫接触等途径传播。目前没有证据显示人能把新冠状病毒传给宠物。
植物病毒是如何侵染植物细胞的
答：细胞内吞：动物病毒的常见侵入方式。经细胞膜内陷形成吞噬泡，使病毒粒子进入细胞质中。膜融合：有包膜病毒侵入过程中病毒包膜与细胞膜融合。直接侵入：大致可分为三种类型 ⑴部分病毒粒子直接侵入宿主细胞，其机理不明。⑵病毒与细胞膜表面受体结合后，由细胞表面的酶类帮助病毒粒体释放核酸进入细胞质中，...
HIV病毒的致病机理是什么?
答：然而不幸的是，HIV也能和CD4结合。HIV感染T细胞的时候首先表面的糖蛋白Gp120和CD4结合，然后CD4把HIV拉近。Gp120和辅助受体结合，发生结构改变，放出Gp41。Gp41插进T细胞的细胞膜，触发病毒包膜和细胞膜的融合，使病毒衣壳进入细胞除了CD4受体，HIV感染细胞还需要辅助受体。那么把辅助受体敲除可不可以有些...
病毒是如何侵染细胞的?
答：首先病毒与正常细胞接触，然后病毒的外壳与正常细胞的细胞壁（上面有糖蛋白）融合，然后病毒将其遗传物质注入到正常细胞，并在里面利用正常细胞的物质实现的复制（复制遗传物质和蛋白质外壳），之后病毒的遗传物质和其外壳在正常细胞内组装，最后涨破正常细胞（正常细胞死亡）回到细胞外，如此循环。病毒是一种...
病毒一定要和受体融合才能寄生在细胞内吗?
答：我想你们应该学到过病毒式营专一性寄生的吧 动物病毒需要与宿主细胞膜上的受体结合，才能入侵到细胞内。长时间暴露于细胞外，什么病毒都会被免疫系统干掉。而植物病毒，目前还没有发现与受体结合而入侵细胞的机制，其实从破损处入侵的，与受体无关。（目前来说）...
病毒的增殖周期是什么?
答：病毒的增殖周期简而言之就是这几点：吸附、穿入、脱壳、生物合成、组装、成熟与释放。病毒首先吸附于宿主细胞表面与细胞表面结合后穿过细胞膜进入细胞，在细胞溶酶体酶作用下，脱去衣壳蛋白释放病毒核酸，核酸释放入细胞内，则进入病毒的生物合成阶段，包括病毒核酸复制和基因表达，最后病毒核酸与蛋白质合成之后...
病毒入侵细胞过程是怎样的
答：根据病毒的种属不同，病毒表面的蛋白衍生物对靶细胞的细胞膜上脂蛋白或糖蛋白特异性或非特异性的结合，结合后一方面病毒的蛋白衍生物打开某种信号通路，释放通道蛋白抑制局部灭活靶细胞细胞膜表面的蛋白活性，开放转移通道。一、病毒与正常细胞接触，然后病毒的外壳与正常细胞的细胞壁（上面有糖蛋白）融合，...
艾滋病病毒侵染细胞时,其蛋白质外壳(衣壳)进入了宿主细胞吗?
答：当HIV进入人体后，其外包膜上的糖蛋白可专门识别白细胞（T淋巴细胞）表面的受体并与之结合。经胞吞作用，HIV基因组（RNA）进入T淋巴细胞，同时蛋白质衣壳遭受酶解。在逆转录酶的作用下，以HIV的RNA为膜板，一条与RNA互补的DNA单链被合成。新合成的DNA单链又成为另一条互补DNA链的合成模板，如此便产生...
什么是ADE效应?
答：ADE效应指的是抗体依赖性增强，全称antibody dependent enhancement，是指某些病毒特异性抗体（一般多为非中和抗体）与病毒结合后，结合了病毒的抗体可通过其Fc段与某些表面表达FcR的细胞结合从而介导病毒进入这些细胞，从而增强了病毒的感染性的过程。ADE效应对人类健康最大的威胁是把人类用来保护自己的盾变成...
病毒与受体的特异性吸附
答：首先病毒感染细胞确实是病毒表面的一些糖蛋（类似于探针）与细胞上的受体特异性结合。第二个问题，其余的我都认为是正确的，不太认同你说的病毒是变异后与位点结合，达尔文的进化论告诉我们是适者生存，我更倾向于说是淘汰和变异的共同作用使病毒具有了与细胞结合的能力 ...
