高三化学有机推断
高中就这么难啊
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http://max.book118.com/html/2014/0912/9614337.shtm
A的官能团有羟基和羧基
2. B是苯酚，苯酚与A发生羟醛缩合，类似于酚醛树脂的合成，只不过是把苯酚参与反应的氢由对位改成了邻位。没有小分子生成，反应方程式直接就把A,B和C写一遍就行了
3. 3>1>2 酸性是羧基氢 强于 酚羟基氢 强于 醇羟基氢
4. 4种 分子结构中心对称，酚羟基上一个氢，酚羟基邻间位上共两个氢，酯环与上与苯环相连的碳上有一个氢
5.取代反应 3mol
6.G是对羟基苯甲醇，需要先用氢氧化钠将酚羟基变成酚钠（保护），再用弱氧化剂（新制的氢氧化铜）氧化成对醛基的酚钠，酸化，得到对羟基苯甲醛
然后就直接用题目一开始给的反应合成目标产物就行了。
化学有机推断总结和技巧
答：有机化学并不难，记准通式是关键。只含C、H称为烃，结构成链或成环。双键为烯叁键炔，单键相连便是烷。脂肪族的排成链，芳香族的带苯环。异构共用分子式，通式通用同系间。烯烃加成烷取代，衍生物看官能团。羧酸羟基连烃基，称作醇醛及羧酸。羰基醚键和氨基，衍生物是酮醚胺。苯带羟基称苯酚，...
一道高中有机化学推断题,求详细解释推导过程
答：这位同学想必是知道了答案，但是不知道是如何得到有机物A和B的，我就来说一下我的思路：推出A和B的条件有5个：A是一种烃，且分子式为C10H16 C的结构简式：（处理后的）H的结构简式：B的分子式：C3H4O3 题中所给的信息：氧化反应方程式（断键原理狠重要）本题的突破点就在于有机物C和H的比较...
高中化学有机推断
答：首先，光照条件下，Br2只能取代饱和C上的H。这样有5个位置可能被取代，如图所示 由题意，C为单溴代物，分子中有两个亚甲基（CH2）如果取代1，那么有3个亚甲基，就是1、2、4。如果取代2，那么有1个亚甲基，就是4。如果取代3，那么有3个亚甲基，就是2、3、4。如果取代4，那么有1个亚甲基，就...
求高中化学推断题,无机有机都来!越多越好,要有答案和详解!
答：有机化学推断题 1.有一种名为菲那西汀的药物,其基本合成路线如下: 则:(1)反应②中生成的无机物化学式为 。(2)反应③中生成的无机物化学式为 。(3)反应⑤的化学方程式是 。(4)菲那西汀水解的化学方程式为 。2.以石油产品乙烯为起始原料进行合成高分子化合物F和G,合成路线如图所示: 已知:E的分子式为C...
有机化学推断过程谢谢
答：C8H16，不饱和度为( 2×8 + 2 - 16 )/2 = 1，可使溴水褪色，说明含一个C=C双键。经臭氧化并在锌粉存在下水解，双键处断裂，双键两端不饱和碳原子处形成羰基，得到丁酮。你可以将两个丙酮分子的羰基氧原子去掉，再将两个不饱和碳原子以C=C双键相连接就可以写出原来的烯烃分子结构了。答案：...
高中化学有机推断题(在线等～～～)
答：有机物燃烧生成水和二氧化碳 CO2---CaCO3 1mol 100g 0.1mol （4.4g） 10g 根据加进减出原则，进入澄清石灰水的是二氧化碳和水，出来的是碳酸钙，所以水的质量：10-m（H2O)-m（CO2)=2.9 求得水：2.7g 氢原子：2.7/18*2=0.3mol 即：N(C):N(H)=1:3 不知此有机物是否...
关于高中竞赛有机化学结构的推断
答：1.手性碳原子指连接4个不同取代基的碳原子，比如 Br-CH(Cl)-CH3 第一个碳原子连接了4个不同取代基：-Br, -H, -Cl ,-CH3.知道了这个在写物质结构时，就应该注意，既然是手性碳原子，就不能有相 同的取代基。2.是核磁共振的结果，比如 CH3- CH2 -CH(Br)-CH3 两边的甲基都有3个H...
有机化学结构推断题,跪求大神解答!
答：1)根据化学式C6H10，不饱和度=（6*2+2-10）/2=2 2)能被高锰酸钾氧化，并能使溴的四氯化碳溶液褪色——有双键或叁键 3）但在汞盐催化下不与稀硫酸作用——没有叁键 4）Zn粉还原下水解只得到一种分子式为C6H10O2的不带有支链的开链化合物——说明是环烃 可能是1-环己烯,1-甲基环戊烯，1...
高中化学有机推断在线等!急!!
答：A C7H12O2Cl2 E CnHmO2 I CnH(m-4)O4 G 聚酯 H 五元环酯 J 八元环酯 因为A中不饱和度为1，故含有C=C或C=O结构 由在稀硫酸中加热和氢氧化钠中加热反应可知A是酯，发生水解反应，故含有C=O结构 由后面可知E经过O2两步氧化先得K为醛，后得I为羧酸，又I CnH(m-4)O4，而E ...
高三化学中的有机推断题中CH,I和HI的作用是什么?
答：酚羟基由于苯环和氧原子的强共轭作用而具有还原性，一般的保护法是形成酚醚。至于你说的现加入高锰酸钾法是先将其氧化，再利用HI的还原性还原为酚。
