高中化学有机物所有反应类型???? 要有解释
1．取代反应 CH4+4Cl2=CCl4+4HCl 2．加成反应 （C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H35COO）3C3H5 3．氧化反应 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O 4．还原反应 5．消去反应 C2H5OH CH2═CH2↑+H2O CH3—CH2—CH2Br+KOH CH3—CH═CH2+KBr+H2O 6．酯化反应 7．水解反应 C2H5Cl+H2O C2H5OH+HCl CH3COOC2H5+H2O CH3COOH+C2H5OH (C6H10O5)n+nH�0�12O nC6H12O6 淀粉 葡萄糖 8．聚合反应 nCH2=CH2=[-CH2-CH2-]n 9．热裂 C8H18=C4H10+C4H8 10．烷基化反应 C6H6+CH3Cl=C7H8+HCl 11．显色反应 6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+ （紫色） 有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色 12．中和反应 CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O
烷烃:CnH(2n+2) 取代 氧化分解
烯烃:CnH2n 氧化 加成 加聚
炔烃:CnH(2n-2)氧化 加成
环烷烃:CnH2n 取代
二烯烃:CnH(2n-2)加成加聚氧化
一元醇:CnH(2n+2)O 与活泼金属置换 消去（分子内脱水 取代（分子间脱水，与氢卤酸） 酯化
氧化
醚:CnH(2n+2)O
一元醛:CnH2nO 氧化（燃烧 氧气氧化成酸 银镜反应 与新制氢氧化铜）与氢气加成还原成醇
芳香烃:CnH2n-6（n≥6）取代氧化加成
酚:CnH(2n-6)O（n≥6） 取代 加成 缩聚
一元饱和酯：CnH2nO2 水解（酸碱两种条件）
一元羧酸：CnH2nO2 酸的通性 酯化
（1）可与化合物发生反应，产物中不一定有单质。 （2）反应能否进行受催化剂、温度、光照等外界条件影响较大。
（3）逐步取代：很多反应是可逆的。由于共用电子对破裂而交换原子或原子团。
置换反应：
（1）反应物、产物中一定有单质。
（2）在水溶液中进行的置换反应应遵循金属或非金属活动性的顺序。
（3）反应一般单向进行。单质与化合物通过电子的转移而发生氧化还原反应 加成反应——加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。 加成聚合反应——烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。 缩合聚合反应——单体经多次缩合而聚合成大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。具有两个或两个以上官能团的单体，相互反应生成高分子化合物，同时产生有简单分子(如H2O、HX、醇等)的化学反应。如：甲醛跟过量苯酚在酸性条件下生成酚醛树脂(线型) 消去反应——有机化合物在适当的条件下,从一个分子中脱去一个或几个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（碳碳双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。 有机中的氧化反应——（大多数有机物的燃烧），加氧或者去氢的反应有机中的还原反应——去氢或者加氧的反应 此外有卤代烃及醇类的水解反应，以及酯化反应，都可归为取代反应之中。
取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化还原反应 其他不是反应类型
高中化学有机物所有反应类型??? 要有解释
答：置换反应：（1）反应物、产物中一定有单质。（2）在水溶液中进行的置换反应应遵循金属或非金属活动性的顺序。（3）反应一般单向进行。单质与化合物通过电子的转移而发生氧化还原反应 加成反应——加成反应是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的...
高中化学有机物反应类型有哪些?各举一例,不要图的.
答：0�12O nC6H12O6 淀粉 葡萄糖 8．聚合反应 nCH2=CH2=[-CH2-CH2-]n 9．热裂 C8H18=C4H10+C4H8 10．烷基化反应 C6H6+CH3Cl=C7H8+HCl 11．显色反应 6C6H5OH+Fe3+ [Fe(C6H5O)6]3-+6H+ （紫色） 有些蛋白质与浓HNO3作用而呈黄色 12．中和反应 CH3COOH+NaOH=CH3COONa+H2O ...
高中有机化学反应类型
答：因为这里难以表述有机化学反应的化学方程式。建议看“全面解读有机反应类型”(http://www.gzs.cn/html/2006/12/21/56876-0.html)“高中有机化学反应类型归纳总结”(http://hi.baidu.com/%C3%CE%F7%CA%BF%F1%B3%AF/blog/item/035c5b293dd0ddfb99250a0a.html)还有“高中化学奥林匹克竞赛辅导-有机化学_有...
有机化学的反应类型有哪些
答：有机化学反应类型高中课本上出现有有：取代反应（水解、酯化、缩合）、加成反应、消去反应、氧化反应、还原反应、聚合反应（加聚、缩聚）等6大类别。按照得失电子或者化合价的升降，反应还可划分为氧化还原反应与非氧化还原反应。
高中有机化学反应的类型有哪些反应类型
答：加成反应，取代反应（包括酯化、水解、皂化、硝化、磺化、卤代）消去反应（也可叫消除反应）氧化反应（其实是氧化还原反应，只是对有机物来说是氧化反应，对氧化剂来说是还原反应）还原反应（其实是氧化还原反应，只是对有机物来说是还原反应，对还原剂来说是氧化反应）加聚反应，缩聚反应。
高中有机化学反应类型总结
答：乙醇完全燃烧的方程式 C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）乙醇的催化氧化的方程式 2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）乙醇发生消去反应的方程式 CH3CH2OH→CH2=CH2+H2O （条件为浓硫酸 170摄氏度）两分子乙醇发生分子间脱水 2CH3CH2OH→CH3CH2OCH2CH3+H2O (条件为催化剂...
...一下高中有机化学中各种官能团能发生的反应类型啊,越详细越好_百度...
答：对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。3．决定一类或几类有机物的化学性质 官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-...
高中化学 所有有机化学的官能团性质,反应类型,引入官能团,反应条件...
答：羧基：和醇发生酯化（浓硫酸加热）还原（+H2）中和 醇羟基：酯化，取代，消去 CC双键和叁建：加成，聚合反应（加聚）羰基：银镜 酯基：水解（生成醇和羧酸）苯基：加成，取代，磺化，硝化 大致就有这些吧，都能发生氧化反应 （+O2点燃）同时带羟基和羧基的化合物还能发生缩聚 取代反应：有机物分子里...
高中化学所有反应类型
答：有机：取代反应 ：分子里某些原子或原子团被其它原子或原子团所替代的反应 加成反应 ：有机分子里不饱和的碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。消去反应 ：有机物从分子里脱去小分子而成为不饱和分子。酯化反应 ：酸和醇反应生成酯和水的反应 水解反应 ：有机物和水作用生成两个或...
高中有机化学的各种反应类型的问题?
答：水解反应（取代反应）卤代烃：CH3CH2Br+H2O→(NaOH)CH3CH2OH+HBr 酯：CH3COOC2H5+H2O(可逆;稀H2SO4;△)CH3COOH+C2H5OH 另有多糖 二糖 蛋白质的水解 氧化反应 1 燃烧：CxHyOz+(x+y/4-z/2)O2→(点燃)xCO2+y/2H2O (有机物燃烧通式)2 催化反应 醇：2CH3CH2OH+O2→(Cu;△)2CH3CHO+2H2O CH3C...
