必修二生物试题
答案正确，请参考：
必修二综合复习题
一、单项选择题
1、通过饲养灰鼠和白鼠（基因型未知）的实验，得到实验结果见下表，如果杂交IV亲本中的灰色雌鼠和杂交II亲本中的灰色雄鼠杂交，结果最可能是
亲本 后代
杂交 雌 × 雄 灰色 白色
I 灰色 × 白色 82 78
II 灰色 × 灰色 118 39
III 白色 × 白色 0 50
IV 灰色 × 白色 74 0
A．都是灰色 B．都是白色 C．1/2是灰色 D．1/4是白色
2、现有AaBb和Aabb二种基因型的豌豆个体，假设这两种基因型个体的数量和它们的生殖能力均相同，在自然状态下，子一代中能稳定遗传的个体所占比例是
A．1/2 B．1/3 C．3/8 D．3/4
3、以下有关基因重组的叙述，正确的是
A．非同源染色体的自由组合能导致基因重组
B．姐妹染色单体间相同片段的交换导致基因重组
C．基因重组导致纯合体自交后代出现性状分离
D．同卵双生兄弟间的性状差异是基因重组导致的
4、右上图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因。1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为：
A．1/3 B．2/9 C．2/3 D．1/4
5、下列人体细胞中，DNA含量一定不同而染色体数可能相同，且均不含同源染色体的是
A．初级卵母细胞和卵细胞 B．次级精母细胞和精细胞
C．卵原细胞和卵细胞 D．初级卵母细胞和次级卵母细胞
6、有关遗传学发展史研究的叙述错误的是
A．艾弗里采用放射性同位素标记法，证明了遗传物质是DNA
B．萨顿通过类比推理法，推断染色体与基因有明显的平行关系
C．摩尔根等运用假说演绎法，实验证明了基因位于染色体上
D．克里克等通过建立物理模型，发现了DNA分子的双螺旋结构
7、生物的遗传是细胞核遗传和细胞质遗传共同作用的结果，细胞核遗传是主要的。控制细胞核遗传和细胞质遗传的物质是
A．DNA和RNA B．DNA或RNA C．DNA D．RNA
8、在下列四种化合物的化学组成中，“ ”中所对应的含义最接近的是
A．①和② B．②和③ C．③和④ D．①和④
9、若将果蝇的一个精原细胞核中的DNA分子用15N进行标记，并供给14N的原料。该细胞进行减数分裂产生的4个精子中，含有15N标记的DNA的精子所占比例为
A．0 B．25% C．50% D．100%
10、下列关于复制、转录和翻译的说法正确的是
A．三个过程在所有生活细胞都能进行，但是细胞内不是所有基因都会表达
B．三个过程发生的场所都是细胞质，但是酶不同
C．三个过程都要通过碱基互补配对来完成
D．复制和转录的模板相同，而与翻译的模板不同
11、下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化，对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是（不考虑终止密码子）
A．第6位的C被替换为A B．第9位与第10位之间插入1个G
C．第100、101、102位被替换为CTC D．第103至105位的碱基全部缺失
12、下图是甲、乙、丙三种生物体细胞内染色体情况示意图，对应的基因型可依次表示为
A．AaBb，AAaBbb，Aaaa
B．AaaaBBbb，Aaa，AB
C．AAaaBbbb，AaaBBb，AaBb
D．AaaBbb，AAabbb，ABCD
13、右图示某种农作物品种①和②培育出⑥的几种方法，有关说法错误的是
A．经过III培育形成④常用的方法是花药离体培养
B．过程Ⅵ常用一定浓度的秋水仙素处理④的幼苗
C．由品种①直接形成⑤的过程必需经过基因突变
D．由品种①和②培育品种⑥的最快途径是I→V
14、下列说法正确的是
A．染色体中缺失一个基因不属于基因突变
B．产前诊断能确定胎儿性别进而有效预防白化病
C．染色体变异和基因突变均可以用光学显微镜直接观察
D．秋水仙素诱导多倍体形成的原因是促进染色单体分离使染色体增倍
15、在调查某小麦种群时发现T（抗锈病）对t（易感染）为显性，在自然情况下该小麦种群可以自由交配，据统计TT为10％，Tt为70％，tt为20％，该小麦种群突然大面积感染锈病，致使全部的易感染小麦在开花之前全部死亡。计算该小麦在感染锈病之前与感染锈病之后基因T的频率分别是多少？
A．45％和56.25％ B．50％和62.5％ C．45％和45％ D．45％和100％
16、下列有关达尔文自然选择学说与现代生物进化理论的比较中，不正确的是
A．后者以种群为研究对象 B．都认为突变、基因重组是变异的主要来源
C．都认为生物变异是自然选择的基础D．后者认为新物种形成的标志是生殖隔离
二、双项选择题
17、下列叙述正确的是
A．四分体时期中的一条染色体含有2个双链的DNA分子
B．基因重组可以产生新的基因，是生物变异的根本原因
C．同源染色体的非姐妹染色单体间的交叉互换属染色体结构变异
D．一个mRNA分子上可以结合多个核糖体，同时合成多条肽链
18、一动物的体细胞中有8条染色体，进行减数分裂时，在减数第二次分裂细胞内可能有的染色体、染色单体和DNA分子数分别是
A．4、8、8 B．2、4、8 C．8、16、16 D．8、0、8
19、人体细胞由44条常染色体和2条性染色体共46条染色体组成，下列说法正确的是
A．男性体细胞中至少有一条染色体来自祖父
B．不论男女其染色体组成都是一半来自父方，另一半来自母方
C．常染色体必是来自祖父、外祖父、祖母、外祖母且各占1／4
D．女性体细胞中至少有一条染色体来自外祖母
三、非选择题
20、下图一是某高等动物的细胞分裂示意图(体细胞中有2对4条染色体)，三个细胞均来自同一个体，下图二是细胞分裂过程染色体组数目变化的数学模型，请据图回答：
(1)甲细胞分裂产生的子细胞名称是 ，甲、乙、丙三个细胞中，处于减数分裂过程的是 ，具有同源染色体的是 ，细胞内染色单体数量最多的是 。
(2)图二数学模型中，bc段形成的原因是 ，bc段可以表示图一中 细胞的染色体组数目变化。
(3)请在图二中画出cf时间段甲细胞中DNA分子的相对数目变化曲线。
21、已知果蝇中，灰身与黑身是一对相对性状（相关基因用B、b表示），直毛与分叉毛是一对相对性状（相关基因用F、f 表示）。现有两只亲代果蝇杂交，子代中雌、雄蝇表现型比例如下图所示。请回答问题：
（1）控制直毛与分叉毛的基因位于 染色体上。判断的主要依据是
。
（2）雄性亲本的一个精原细胞产生精细胞的基因型是 。
（3）子一代表现型为灰身直毛的雌蝇中，纯合体与杂合体的比例是 。若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌蝇杂交，后代中黑身果蝇所占比例为 。
（4）若实验室有纯合的直毛和分叉毛的雌、雄果蝇亲本，请你通过一代杂交实验确定这对等位基因是位于常染色体还是性染色体上。
。
22、某生物兴趣小组的同学利用本校连续四年来全体学生的体检结果对全体学生进行红绿色盲发病情况的调查，结果汇总如下表，请根据表中数据分析回答：
性状 表现型 2004届 2005届 2006届 2007届
男生 女生 男生 女生 男生 女生 男生 女生
色觉 正常 404 398 524 432 436 328 402 298
红绿色盲 8 0 13 1 6 0 12 0
（1）第1组同学分析上表数据，可反映出红绿色盲遗传具有 特点，并计算出调查群体中红绿色盲的发病率为 。
（2）第2组同学希望了解红绿色盲症的 ，所以调查色盲男生甲的家族遗传病史，记录如下：男生甲的外祖父为红绿色盲，但其外祖母、祖父母、父母均正常。请问：男生甲的家族中色盲基因的传递途径是： → →男生本人，这种传递特点在遗传学上称为
（3）调查中发现一男生（III10）患有红绿色盲，其姐姐患有白化病，经调查其家族系谱图如下：
①若III7与III9婚配，生育子女中患两种遗传病的概率是
②若III7为肤色正常的纯合子，与基因型为aaXBXB的女性结婚，妻子怀孕后到医院进行遗传咨询，了解到若在妊娠早期对胎儿脱屑进行检查，可判断后代是否会患这两种病。妻子应采取下列哪种措施 ，若妻子基因型为aaXBXb，应采取下列哪种措施 （均填序号）
A、染色体数目检测 B、基因检测 C、性别检测 D、无需进行上述检测
（4）当地人群中约2500人中有一个白化病患者，现在有一个表现型正常，其双亲也正常，但其弟弟是白化病患者的女性，与当地一个无亲缘关系的正常男性婚配，他们所生男孩患白化病的概率为 。
23、近年，抗除草剂植物的种类快速增加，引起了研究者的高度重视。野外生长的抗除草剂植物主要有两个来源，一个来自于野生植物的基因突变，另一个则来自转基因抗除草剂植物的基因逃逸。下表是苋菜“莠去净”（一种除草剂）敏感品系和突变型（“莠去净”抗性品系）的部分DNA碱基序列和氨基酸序列，该部分DNA序列位于叶绿体基因pbsA上。
氨基酸位置 227 228 229 230
植物品系 敏感 CGA
丙氨酸 AGT
丝氨酸 AAG
苯丙氨酸 TTA
天冬氨酸
抗性 CGT
丙氨酸 GGT
甘氨酸 AAG
苯丙氨酸 TTA
天冬氨酸
（1）苋菜能抗“莠去净”，是由于pbsA基因如何变化而导致的？
（2）利用现代生物进化理论解释苋菜抗“莠去净”品系形成的原因。
。
（3）苋菜的pbsA基因在前后代的遗传中是否遵循孟德尔遗传定律？为什么？
（4）《新科学家》2006年8月10日报道，美国一种抗除草剂转基因草首次“逃逸”，引起了美国农业部的高度重视。请列举一例说明转基因植物逃逸野外可能造成的不良影响。
。
1~16：ACAAB ACDDC BBDAAB
17~19：AD/ AD/ AB
20、(1)精细胞(出现极体不得分) 甲和丙
乙和丙 丙
(2)着丝点分裂，染色体组数目加倍 甲和乙
(3)曲线2分
21、（1）X 直毛在雌、雄果蝇上均有出现，而分叉毛仅在雄果蝇出现，可见控制这一对相对性状的遗传与性别相关；（1分）因为子代雄果蝇中有直毛和分叉毛，所以基因不可能在Y 染色体上，只能在X 染色体上。（1分）
（2）BXF、bY 或者BY、bXF （2 分，写出前两种或后两种都得1分）
（3）1∶5 1/3
（4）取纯合分叉毛雌果蝇与纯合直毛雄果蝇杂交，若后代雄果蝇均表现分叉毛，雌果蝇均表现直毛，则该则该等位基因位于X 染色体上；否则位于常染色体上。（3分）（或者取直毛雌、雄果蝇与分叉毛雄、雌果蝇进行正交和反交，(1分)若正、反交后代性状表现一致，则该等位基因位于常染色体上；（1分）若正、反交后代性状表现不一致，则该等位基因位于X 染色体上。）（1 分）
22、（1）男性患者多于女性患者 1.23%（2）遗传方式 外祖父 母亲 交叉遗传（隔代遗传）（3）① 1/12 ② D C（4）1/150
23、（1）DNA上控制合成第228位氨基酸的碱基A突变成碱基G（1分）
（2）苋菜因为基因突变产生“莠去净”抗性基因（1分），“莠去净”对抗药变异个体进行自然选择（1分），使种群中抗药性基因的频率定向增加（1分）
（3）否（1分）；孟德尔遗传定律揭示的是有性生殖过程中细胞核基因的遗传规律，而苋菜抗“莠去净”的pbsA基因位于细胞质中（叶绿体中）（1分）。
（4）通过杂交将抗除草剂基因重组到其它植物，使抗除草剂植物大量增加，除草剂植物对除草剂有抗性，会导致除草剂使用量增加，造成环境污染；除草剂植物处于竞争优势，可能会导至蔓延生长，破坏生物多样性等。（任一合理例子，都可得分，1分）
实验一二、一对相对性状的遗传实验（观察图1-4）
P 纯种的高茎豌豆×纯种的矮茎豌豆
♀（♂） ↓ ♂（♀）
F1 高茎豌豆
↓自交
F2 高茎豌豆 矮茎豌豆
3 ： 1
性状：生物体形态特征和生理特征的总称
相对性状：一种生物的同一性状的不同表现类型。
显性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1显现出来的性状。
隐性性状：具有相对性状的亲本杂交，F1不显现出来的性状。
性状分离：杂种的自交后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。
孟德尔对分离现象的解释
1、生物的性状是由遗传因子决定的。遗传因子不融合、不消失。
2、体细胞中遗传因子是成对存在的
3、生物体在形成生殖细胞---配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中。配子中只含每对遗传因子的一个。
4、受精时，雌雄配子的结合是随机的。
还有侧交：就是用aa和Aa
二、遗传的基本规律
1、 孟德尔选择豌豆作为杂交实验的材料，有两个优点：①豌豆是严格自花传粉的植物，因此在自然界中几乎全是纯种。即使因突变而出现杂合体，也会在逐代自交中而被逐渐纯化。用纯种作杂交实验材料，实验结果更准确也更易分析。②豌豆的相对性状多且性状区别明显。
2、分离规律、自由组合规律和连锁互换规律都是指细胞核基因的传递规律。至于细胞质中基因（如线粒体、叶绿体中的基因）的遗传，则不遵循这三大规律。但必须指出的是，生物性状的遗传是细胞核和细胞质基因共同作用的结果。
3、细胞中成对的基因（等位基因）是存在于成对的同源染色体上的，因此，基因的传递规律实际上是伴随着细胞分裂（特别是减数分裂）过程中同源染色体的行为而进行的。具体说就是：
（1）同源染色体的分离造成等位基因的分离，是基因分离规律的基础；
（2）同源染色体分离的同时，非同源染色体的自由组合是非同源染色体上的非等位基因自由组合的基础；
（3）非姐妹染色单体的交叉互换是同源染色体上的非等位基因连锁互换的基础。
以上这些都是发生在减数分裂第一次分裂过程中的。至于后代中3：1或9：3：3：1的分离比的出现，只是遗传现象，而不是遗传规律的实质，不能混为一谈。
4、分离规律揭示的是一对等位基因之间的相互作用及其遗传行为。而自由组合规律则是关于非同源染色体上的非等位基因之间的遗传关系。两个规律虽然不同，但并不矛盾。事实上分离规律是自由组合规律的基础，非等位基因的自由组合是在等位基因分离的同时进行的。因此，对于两对或两对以上等位基因的自由组合，若单独考虑某一对等位基因的遗传时，他们都符合分离规律。
三、性别决定与伴性遗传
1、除了教材中提到的XY型和ZW型性别决定外，还有一些其它类型的性别决定方式，如大家熟悉的蜜蜂，其性别决定的方式取决于卵细胞是否受精，受精卵均发育成雌蜂，而雄蜂则由未受精卵发育而成。所以蜜蜂的雄蜂实际上是单倍体，体细胞中只有一条性染色体（X染色体）。
2、有些生物的性别分化有时还与其发育过程中外界环境条件有关，如密西西比河鳄的未受精卵在30℃以下温度全部发育成雌鳄；在32℃温度下的雌雄性别比例约为5：1 。又如，，高等动物的性激素对性别分化也有明显影响。例如，产过蛋的正常母鸡有的会变成有生育能力的公鸡。出现这种性反转的原因是母鸡的卵巢退化消失，原先处于退化状态的精巢发育起来，产生的雄性激素使母鸡转变成公鸡。上述事例表明，性别表现型同样是性别基因型与环境条件相互作用的结果
3、色盲的遗传有下列五种情况：①XBXB×XbY；②XBXb×XBY；③XbXb×XBY；④XBXb×XbY；⑤XbXb×XbY。其中③④⑤三种情况相对较少见，这主要有两个原因，一是人群中女性色盲患者比例较低；二是夫妇双方都带有色盲基因的可能性不大。所以总的来说①②两种情况是色盲的主要遗传方式。那么如果把①②两种情况联系起来看，②中的XBXb可以看作是第①种情况下夫妇双方所生的女儿，这样就可以画出右边这遗传图。这就是为什么说“色盲往往是由男性通过他的女儿遗传给他的外孙”的原因。
选D
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