液相色谱基线从头到尾都没有变化,是一条直线,点位置一直恒定在-99左右,是怎么回事啊?

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色谱基线是一条斜线,没有波动,正常吗?还是我的色谱有问题?~

1、如果是ECD、FID等检测器,可能是稳定时间不够造成。
2、程序升温会造成基线上升。
3、另外看一下载气是否稳定。

1、柱温波动。(即使是很小的温度变化都会引起基线的波动。通常影响示差检测器、电导检测器、较低灵敏度的紫外检测器或其它光电类检测器。)
控制好柱子和流动相的温度,在检测器之前使用热交换器图
2、流动相不均匀。(流动相条件变化引起的基线漂移大于温度导致的漂移。)
使用HPLC级的溶剂,高纯度的盐和添加剂。流动相在使用前进行脱气,使用中使用氦气。
3、流通池被污染或有气体
用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流通池。如有需要,可以用1N的硝酸。(不要用盐酸)
4、检测器出口阻塞。(高压造成流通池窗口破裂,产生噪音基线)
取出阻塞物或更换管子。参考检测器手册更换流通池窗。
5、流动相配比不当或流速变化
更改配比或流速。为避免这个问题可定期检查流动相组成及流速。
6、柱平衡慢,特别是流动相发生变化时
用中等强度的溶剂进行冲洗,更改流动相时,在分析前用10-20倍体积的新流动相对柱子进行冲洗。
7、流动相污染、变质或由低品质溶剂配成
检查流动相的组成。使用高品质的化学试剂及HPLC级的溶剂
8、样品中有强保留的物质(高K’值)以馒头峰样被洗脱出,从而表现出一个逐步升高的基线。
使用保护柱,如有必要,在进样之间或在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子。
9、使用循环溶剂,但检测器未调整。
重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时,使用新的流动相。
10、检测器没有设定在最大吸收波长处。
将波长调整至最大吸收波长处

如果仪器正常,有可能就是工作站与仪器的连接出问题了。你可以把仪器的调零按钮稍微调整一下,观察基线的变化,如果没有变化就是上述原因,如果有,那就是说明仪器有故障了。可能原因太多,一言难尽。建议你上“色谱世界”网站在看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有较大的帮助的。

液相色谱进样品不出峰的原因有哪些?
答:,出峰时间非常晚。3.操作方法的问题。你的样品是不是确定进的是待测样品?有时候会有一些失误。比如自动进样,样品瓶错了,样品盘错了都有可能的。再或者,有些物质的吸收很低,样品浓度低,进样量少,物质可能出峰了,但是峰非常非常小,没有看到。不知道具体原因,现在只能做以上推测了 ...

液相色谱,不加样,用双流动相梯度跑程序,基线总是像下台阶一样往下走,是...
答:不知道您使用的是那种液相色谱仪器,我想可能是您仪器的流动池被污染了,您可以尝试去清洗下,朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析、食品分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去那提问,网址百度搜下...

气相色谱仪不出基线是怎么回事?
答:气相色谱仪不出基线是怎么回事?气相色谱基线波动、飘移都是基线问题,基线问题可使测量误差增大,有时甚至会导致仪器无法正常使用。1、遇到基线问题时应先检查仪器条件是否有改变,近期是否新换气瓶及设备配件。2、如果有更换或条件有改变,则要先检查基线问题是不是由这些改变造成的,一般来说,这种变化...

液相中看基线怎么算走平了
答:用通俗语言来说,你把基线放大,基线象一个波浪线一样,最高外减最低处要小于等于5×10-4AU 而漂移嘛,是一个小时内的基线 最高处减最低处小于等于5×10-3AU.满足以上条件,就叫基线走平了。 当然,不同的仪器,还有不同的检测器,不同的流动相,可能也会有所不同,那就要长时间冲洗后(2个...

高效液相色谱的常见问题比如说基线不稳
答:从而表现出一个逐步升高的基线。 8、使用保护柱,如有必要,在进样之间或在分析过程中,定期用强溶剂冲洗柱子。9、使用循环溶剂,但检测器未调整。 9、重新设定基线。当检测器动力学范围发生变化时,使用新的流动相。10、检测器没有设定在最大吸收波长处。 10、将波长调整至最大吸收波长处 ...

液相色谱基线不稳的原因
答:流过池)两端压力差比等度时大,所以如背压不足液相色谱基线出现波动 2.流动性不纯,不同流动相黏度不同,造成压力波动,会导致液相色谱基线不稳 3.漏液不用说,更加造成压力波动,会导致液相色谱基线不稳 总之以上液相色谱基线不稳归根结底是压力造成,跟检测器无多大关系 如有不明QQ316084722 ...

哪位朋友知道液相色谱仪的基线不稳是什么原因?
答:这种情况我们一般判断都是有气泡,把柱子换成二通管,用异丙醇加大流速冲15min左右就好了。还不好的话就考虑柱子是否该换了 朋友可以到行业内专业的网站进行交流学习!分析测试百科网这块做得不错,气相、液相、质谱、光谱、药物分析、化学分析。这方面的专家比较多,基本上问题都能得到解答,有问题可去...

我走高效液相色谱的基线为什么会这样
答:我走高效液相色谱的基线为什么会这样 造成基线漂移的因素主要有:1、平衡时间不够长;2、检测器问题(如紫外检测器的光源能量不稳定等);3、流路是否有泄漏;4、保持系统温度恒定;5、波长处于边缘时,流动相所用试剂不合格,水用纯化水,试剂用色谱纯试剂;6、考虑系统的防静电系统.

液相色谱议的基线不稳是怎么回事?
答:感觉像是氘灯的问题导致的,你测下氘灯的能量是否正常,再看看压力线是否平稳的。

高效液相色谱仪出现基线稳,但压力线呈锯齿型波动,变化范围在2MPa,是...
答:漏气导致泵压不稳