（2017年真题）某中药饮片没有国家药品标准，在实践中可执行的炮制标准是（ ）
中药饮片必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。
什么是中药饮片?
答：中药饮片是中医学临床辨证施治必需的传统武器，也是中成药的重要原料，其独特的炮制理论和方法，无不体现着中医学的精深智慧。随着中药饮片炮制理论的不断完善和成熟，目前它已成为中医学临床防病、治病的重要手段。随着中医药法颁布实施，中药产业迎来黄金发展期，工信部发布的2017年1-9月医药工业主要经济...
请问这种新型中药饮片效果怎么样啊?
答：效果挺好的呢，不用担心啦
执业药师中药学2017辅导讲义:中药质量标准
答：(6)断面:以薄壁组织、淀粉为主的饮片折断面一般较平坦,如牡丹皮饮片;含纤维多的饮片具纤维性,如 厚朴饮片;含石细胞多的饮片呈颗粒性,如木瓜饮片; (7)气:饮片的气和味常因其所含不同的化学成分而有所不同。 (8)味:略 (三)显微鉴定:是利用显微技术对中药进行特征分析,以确定其品种和质量的一种鉴定方法。
(2015年真题)下列关于中药饮片管理说法,错误的是
答：【答案】：D 考查中药饮片生产经营行为监管，医疗机构中药饮片的管理。（1）严禁从中药材市场或其他不具备饮片生产经营资质的单位或个人采购中药饮片。换一句话来说生产、经营单位必须具有相应资质，所以选项A和B说法正确。（2）医疗机构如加工少量自用特殊规格饮片，应将品种、数量、加工理由和特殊性向所在...
2017执业药师《药事管理与法规》模拟试题第四章(1)
答：D. 医药产品(中药)注册证格式-Z20151231 5. 对已上市的药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品进行药品注册申时应按照什么程序申报？A. 新药申请 B. 仿制药申请 C. 补充申请 D. 再注册申请 6. 生物制品进行药品注册申请时应按照什么程序申报？A. 新药申请 B. 仿制药申请 C. 补充申请 ...
(2020年真题)关于中药饮片生产经营管理的说法,正确的是( )
答：【答案】：B 本题考查的是中药饮片生产经营管理的内容，生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》，应当遵守药品生产质量管理规范；必须在符合药品GMP条件下组织生产，出厂的中药饮片应检验合格，并随货附纸质或电子版的检验报告书。故B选项正确。
执业药师中药学2017难点之中药制剂与剂型
答：五、中药注射剂的半成品 中药注射用半成品通常包括从中药饮片中提取的有效成分、有效组分组合物及提取物等。 以有效成分制成的中药注射剂,其有效成分的纯度应达到90%以上;结构明确成分的含量应不低于总固体量 的60%。 六、输液剂、乳状液型注射液与中药注射用无菌粉末 (一)输液剂的特点与分类 1.输液剂的特点:...
(2020年真题)中药饮片批发企业中药材验收人员的资质要求是( )
答：【答案】：C 本题考查的是批发企业人员资质要求。批发企业质量管理部门负责人的资质要求是，具有执业药师资格和3年以上药品经营质量管理工作经历，故59题选A。批发企业中药材验收人员的资质要求是，具有中药学中级以上专业技术职称，故60题选C。企业质量负责人，要求具有大学本科以上学历，执业药师资格和3年...
(2016年真题)药品调剂人员在调配存在“十八反”、“十九畏”的中药饮片...
答：【答案】：B 药师经处方审核后，认为存在用药不适宜时，应当告知处方医师，请其确认或者重新开具处方。中药调配虽然“十八反”、“十九畏”是禁忌，但是不排除需要这种配伍来解决问题，所以调配前应该是告知医生确认，签双字。
(2021年真题)含挥发油多的药材和饮片,如薄荷、当归、川芎等,应贮于查看...
答：【答案】：C 中药饮片的贮藏需求1、含淀粉多的药材和饮片，如泽泻、山药、葛根等，应贮于通风、干燥处。2、含挥发油多的药材和饮片，如薄荷、当归、川芎、荆芥等，应置阴凉、干燥处贮存。3、含糖分及黏液质较多的饮片，如肉苁蓉、熟地黄、天冬、党参等，应贮于通风干燥处。
