气相色谱分流比多少合适

作者&投稿:姜义 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
~ 10:1至20:1。根据分析测试百科网查询显示:气相色谱仪分流比一般为10:1至20:1,分流比太小,无法根据样品浓度和进样量进行调整。

什么叫做分流比,怎样计算?
答:答:进柱的浓度不变,绝对总量变了,比如之前不分流进样10微升,进柱绝对待检物含量为1微克,分流进样后进柱绝对待检物含量为:1/1+分流比 = 1/1+2 = 1/3 换言之进样量虽然选的是10微升,但是实际进样量变为了3.3333微升 进柱绝对待检物含量0.333微克,色谱峰面积也变为不分流时的1/3...

急求!!!我用气相色谱法测定白兰地中的高级醇累,,但学校的毛细血管柱和...
答:RT-1 是100%二甲基聚氧硅烷,非极性柱。可走水溶液,但是高级醇是极性化合物,分离效果很不理想。建议使用ZB-WAXplus(聚乙二醇柱,极性柱)。菲罗门的柱子,专为检测白酒中的酒精含量做的柱子,效果明显。具体方法:色谱柱: ZB-WAXplus 规格:30m x 0.25mm x0.25um 进样:分流比30:1 进样...

三甲基吡啶-N-氧化物用什么方法检测?气相色谱还是液相色谱?用什么柱 ...
答:回答:GC HP1\HP5 分流比20:1 柱温 35C 5min 10c/min 120c 30c/min 260c 5min 进样口200 检测器280 可以试试

为什么毛细管气相色谱分析时常采用“分流进样”操作
答:分流比是进入色谱柱与分流出排空和进入色谱柱的比例。分流比越大,同一浓度同一进样量下进入柱内越多,峰面积越大。分流比设置不同,各组分的百分含量不变,但峰面积是有变化的。如果不分流的话,进样1ul,毛细管柱肯定过载,如果进样0.05ul,进样肯定不够准确,所以毛细管柱经常要设置合适的分流比...

帮忙看下如何用气相色谱分离以下两种物质?
答:没有做过,不过自己可以摸索一下 汽化室温度高于二者最高沸点10-20℃.二甲苯沸程为137~140℃,丙二醇甲醚醋酸脂沸点 146°C .汽化室温度可以选择160°C,因为二者沸点很接近,所以柱文要低,可以选择70°C恒温.载气,氢气,空气,分流比先按照你以前经常用的方法,灵敏度调至第二档,进样量0.1微升.然后...

气相色谱分流不分流的区别
答:所以尽量使样品快速汽化是消除分流歧视的重要措施,包括采用较高的汽化温度,也包括使用合适的衬管。分流比的大小也会影响分流歧视。一般地讲,分流比越大,越有可能造成分流歧视。所以,在样品浓度和柱容量允许的条件下,分流比小一些有利。具体分析中要消除分流歧视,还应注意色谱柱的初始温度尽可能高一些。这样,汽化温度...

实验室顶空气相色谱测定溶剂正丙醇残留含量
答:色谱法揭秘 实验室实践者们通过查阅权威文献,找到了一种高效的方法——顶空气相色谱法。在这个精密的检测体系中,氢火焰离子化检测器(FID)作为灵敏的“眼睛”,N2载气携带着样品以10:1的分流比穿越。柱温稳定在40℃,进样口和检测器温度分别为150℃和200℃,顶空温度设为80℃,进样时间为1分钟。...

气相色谱法苯系物苯乙烯不出峰
答:分流比调小点,苯乙烯的峰本来就比较矮。。。浓度低、分流比大的话有可能看不到,后者柱温,调小,不要100那么高。。。

谁知道气相色谱法测定正丁醇的方法,跪求!!!
答:气相色谱法同步测定环境空气和废气中甲醇正丁醇叔戊醇 通过对同步测定环境空气和废气中甲醇、正丁醇、叔戊醇的检测进行以上的方法学考察和论证,适用水吸收环境空气和废气中的甲醇、正丁醇、叔戊醇,可以直接进水样,避免适用有机溶剂萃取解析,减少对操作人员的伤害和环境污染。该方法简单易行,使用毛细管柱...

气象色谱的使用及各种注意事项
答:8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比.综上所诉要根据具体情况在实验中摸索,比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽,因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好,出峰时间快。 气相色谱分析是在气相色谱仪上进行的分析,所以分析谱图的不正常不仅反映人为的原因,更多是仪器上的原因。现代气相色...