气相分流比是10输0.1吗
做气相色谱时进样品中样品的体积最少为多少
答：顶空进样和检测气体相仿，也是进0.5-3ml左右；如果是毛细管柱做纯液体，就进0.1-0.2ul左右；如果是毛细管柱做纯固体，就进0.2-1ul左右；如果是做不纯的物质，进样量可能还要比刚才的进样量偏大。当然了，进样量和其它因素也很多，以上只是一般性参考。能直接影响你进样量的因素有：分流比，...
气相色谱仪的使用方法,及使用注意事项?应用范围?
答：7.减少系统的死体积,主要是色谱柱连接要插到位,不分流进样要选择不分流结构汽化室。8. 毛细管色谱柱 要分流,选择合适的分流比.综上所诉要根据具体情况在实验中摸索,比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽,因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好,出峰时间快。气相色谱 柱的安装色谱柱的...
气象色谱的使用及各种注意事项
答：8.毛细管色谱柱要分流,选择合适的分流比.综上所诉要根据具体情况在实验中摸索,比如降低载气流速、降低色谱柱温度又会使色谱峰变宽,因此要看色谱峰型来改变条件。最终目的是达到分离好,出峰时间快。 气相色谱分析是在气相色谱仪上进行的分析,所以分析谱图的不正常不仅反映人为的原因,更多是仪器上的原因。现代气相色...
没有一点学习过气相色谱知识的人应该从哪一方面入手学习好?
答：6衬管或色谱柱中有堆积切割碎屑 清洗更换衬管;切除柱头10cm 7 进样时间过长 缩短之 8分流比低 增大分流比(至少大于20/1) 9进样量过高 减小进样体积或稀释样品 10 醇胺,伯胺,叔胺和羧酸类易拖尾 用极性大的色谱柱;样品衍生处理H保留时间漂移 1 温度变化 检查柱温箱的温度 2气体流速变化 注射甲烷,测定载...
帮忙看下如何用气相色谱分离以下两种物质?
答：没有做过,不过自己可以摸索一下 汽化室温度高于二者最高沸点10-20℃.二甲苯沸程为137～140℃,丙二醇甲醚醋酸脂沸点 146°C .汽化室温度可以选择160°C,因为二者沸点很接近,所以柱文要低,可以选择70°C恒温.载气,氢气,空气,分流比先按照你以前经常用的方法,灵敏度调至第二档,进样量0.1微升.然后...
气相残留溶剂中顶空响应值低怎么办
答：第二就是分流比，气相中直接进样一般由于是液体进样，进入系统的分子量是高于顶空进样的，所以其分流比一般较高，50:1~100:1。但是顶空进样由于是气体进样，其进入色谱系统的分子量比液体进样来讲是更少的，所以在相同分流比下其响应值低是正常现象。只要调低分流比即可。调整至20：1甚至10:1即可...
气相色谱仪的使用步骤
答：根据有关资料,对于氢焰气相色谱仪其三气的流量比建议为氮气∶氢气∶空气=1∶1∶10。但由于在实际仪器中,转子流量计一般做不到非常精确的测量,所以,这个标准的气体配比在实际操作中很难达到。实际操作过程中,可以着重考虑检测器灵敏度和分离效果,根据实际情况来调整配比。 5.进样 气相色谱分析中,常用的进样方法是...
1,气象色谱中载气流速减小会怎么样
答：切除柱头10cm7进样时间过长缩短之8分流比低增大分流比(至少大于20/1)9进样量过高减小进样体积或稀释样品10醇胺,伯胺,叔胺和羧酸类易拖尾用极性大的色谱柱;样品衍生处理H保留时间漂移1温度变化检查柱温箱的温度2气体流速变化注射甲烷,测定载气线速度3进样口泄露检查进样垫;判断其他泄露处4溶剂条件变化样品,标准...
气相色谱分流比最大可以是多少
答：给你两个推荐数值，1:100.1:30
气相色谱分流不分流的区别
答：也应首先采用分流进样口对于一些相对“脏”的样品,更应采用分流进样,因为分流进样时大部分样品被放空,只有一小部分样品进入色谱柱,这在很大程度上防止了柱污染。只是在分流进样不能满足分析要求时(灵敏度太低),才考虑其他进样方式,如不分流进样和柱上进_样等。 总之,分流进样的适用范围宽,灵话性很大。分流比...
