气相色谱的总流量、分流流量、柱流量等之间的关系？
格斗作弊码
流速过大。样品量过载。
这个要看你的实验方法。有些方法就是不开分流的，而有些方法需要分流。
1.流速过大：比如标准要求流速是10ml/min，分流比是10：1，那么它的实际流速也就是1ml/min。
这个时候如果你不开分流。那么它的流速就是10ml/min。流速过大了，肯定样品一股脑儿地全出来了。分离效果就不好。
2.样品过载就是说：一般分流口设置在样品口后面。不但是载气被分流掉了，样品气化后也一样被分流掉了。这样可以保护色谱柱，防止被污染。
如果该分流的实验，你不分流。那么你的样品浓度肯定比之前要高。当然了，一般样品浓度低的，比如痕量的实验都用不分流的方法来测定。
总流量=柱流量+分流流量+隔垫流量+尾吹
感觉分流流量太大了，若只是调小分流针型阀，那么柱前压应该不变，柱流量也不变。总流量会变吗？隔垫吹扫流量和尾吹流量会变吗？（说明书说调节柱前压则分流流量，隔垫，尾吹也会变；仅调节分流流量则柱流量基本不变）
气相色谱分流衬管5183-4711与5183-4647能通用吗
答：进入汽化室的载气与样品气体混合后又分为两部分：大部分经分流出口放空，小部分进样色谱柱。以总流量为 104 m1/min为例，如果隔垫吹扫气流设置为3m1/min，则另101mL/min进入汽化室。当分流流量为100mL/min时。柱内流量为lml /min，这时分流比为100:1。注意。此仪器设计将柱前压调节阀置于分流气...
请问谁知道气相色谱仪的使用步骤
答：气相色谱仪使用方法及实验操作步骤：A、打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀)，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。B、打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的...
气相色谱仪的使用步骤
答：3、按下气相色谱仪热导控制器电源。 4、待恒温后,查询气相色谱仪基线安稳后进行分析。 气相色谱仪的使用步骤是: 1、开启稳压电源。 2、开启氮气阀,开启净化器上的载气开关阀,然后检查是否漏气,保证气密性良好。 3、调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。 4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皁...
气象色谱仪使用方法
答：在操作规程方面，首先打开稳压电源，检查氮气和净化器的气密性，调节总流量和分流流量，调整空气和氢气流量，设定柱温、进样口和检测器温度，点燃FID并设置灵敏度，然后进行进样分析。最后，在实验结束后，关闭氢气和空气，用氮气吹净色谱柱后关机。使用气相色谱仪时，请务必遵守操作注意事项，如监控液位、...
气相色谱仪的使用步骤
答：因此,对于冲洗法色谱而言,应尽可能的减短进样时间,一般要求不超过1s。 二、气相色谱仪的使用步骤: 1、打开稳压电源。 2、打开氮气阀,打开净化器上的载气开关阀,然后检查是否漏气,保证气密性良好。 3、调节总流量为适当值(根据刻度的流量表测得)。 4、调节分流阀使分流流量为实验所需的流量(用皂膜流量计在气...
请问什么是气相色谱仪 液相色谱仪
答：1.2进样器：进样器的作用是将样品送入色谱柱。如果是液体样品，进样器还必须将其汽化，因此采用微机对进样器进行温度控制。根据不同种类的色谱柱及不同的进样方式，共有五种进样器可供选择：1.填充柱进样器2.毛细管不分流进样器附件3.毛细管分流进样器附件4.毛细管分流/不分流进样器5.六通阀...
为什么在没有改变任何条件的情况下,气相色谱的分流流量会发生改变_百 ...
答：思路如下：先解决基线漂洗问题，再排查峰面积变化问题，逐相排除 1、尝试老化柱子，看老化后基线是否稳定。2、若基线仍不稳定建议排查气体发生器。因为氮气的纯度对基线的影响很大，氮气一般要求纯度为99.9%以上。原因：在做程序升温操作时,载气中的某些杂质,在低温时保留在色谱柱中,当拄温升高时不但引起...
气相色谱仪中分流和吹扫是什么意思
答：而分流进样和不分流进样在操作参数的设置，对样品的要求以及衬管结构方面也有很大区别.――选至《气相色谱方法及应用》吹扫流量指不分流进样模式下，不分流时间到载气节省打开时分流出口的流量，如果是安捷伦和热电的,一般设为60ml/min.如果是岛津的，吹扫流量指隔垫吹扫流量，一般设为3~6ml/min.
气相色谱的分流比怎么算
答：如果可以直接从工作站上调节,那就直接调就好了.如果不能,那麻烦就大了.用皂膜流量计慢慢测定好了.首先关上分流阀,拧下柱后,然后接上皂膜流量计,比如这个时候流速是10ml/min,然后打开分流阀,慢慢调节,至流速是1ml/min时为止,这时的分流比是10:1,大概就是这么个意思.有的也说根据色谱柱的柱长和...
气相色谱分流比是什么??
答：分流比就是你针样品进到进样口后汽化产生的气体，进入色柱与排出进样器的比例。因为样品汽化产生的气体不可能完全进入色谱柱，进行分离，再进入检测器检测。1、色谱柱的载样量不是无限大，过多的样品进入色谱柱会超载，造成分离效能下降，峰变形拖尾，还会使用寿命。所以要分流部份出去。2、因为色谱柱...
