多聚甲醛配置时间过长，会影响固定效果吗
简称FC，放入牙齿的髓腔中利用甲醛的毒性来破坏
牙髓
里的蛋白质从而达到失活牙髓的作用，因为甲醛的挥发较慢而且易被
碱性物质
中和所以有一定的
自限性
，一般用于失活牙髓时放置时间是7到10天，放了两周后咬合疼
将4%的多聚甲醛溶液稀释为1%的应该怎么配置
答：假设这份4%的溶液为100克，那么水为96克，甲醛为4克，那么配置为百分之一的溶液，需加水300克，同理，假设这份溶液为100x克，那么水为96X，甲醛味4X克，那么要配置为百分之一的溶液，因为甲醛味4X克，需要溶液396X克才变为百分之一的溶液，原先有水96x克，那么虚加入水396x-96x=300x克水 ...
多聚甲醛配置时间过长,会影响固定效果吗
答：多聚甲醛 简称FC，放入牙齿的髓腔中利用甲醛的毒性来破坏 牙髓 里的蛋白质从而达到失活牙髓的作用，因为甲醛的挥发较慢而且易被 碱性物质 中和所以有一定的 自限性 ，一般用于失活牙髓时放置时间是7到10天，放了两周后咬合疼
4%多聚甲醛如何配置?
答：4%多聚甲醛配法如下：1、第一步，使用电子天平称取4克多聚甲醛固体粉末；2、第二步，将称量好的多聚甲醛固体粉末转移到烧杯中，并加入100毫升，pH7.4的0.1摩尔/升的PBS溶液，进行搅拌；3、第三步，将烧杯置于磁力搅拌器上，加热搅拌溶解（温度控制在60度以下）；4、第四步，调剂溶液的酸碱度，...
多聚甲醛如何配置成4%溶液?
答：4%多聚甲醛配法如下：1、第一步，使用电子天平称取4克多聚甲醛固体粉末；2、第二步，将称量好的多聚甲醛固体粉末转移到烧杯中，并加入100毫升，pH7.4的0.1摩尔/升的PBS溶液，进行搅拌；3、第三步，将烧杯置于磁力搅拌器上，加热搅拌溶解（温度控制在60度以下）；4、第四步，调剂溶液的酸碱度，...
4%甲醛是干什么用的
答：一般用水稀释配成10%的溶液用作组织固定用。习惯上叫10%甲醛溶液，实际上含甲醛量是4%。4%的多聚甲醛是用PBS溶解固体多聚甲醛配成。多聚甲醛是固体试剂，甲醛是液体试剂；二者配置方法也不一样，多聚甲醛需要在加热的条件下配置，时间很长，溶剂是PBS。甲醛可以直接用H2O稀释配置而得。
westen blot大鼠脑组织取出的时间范围
答：4.如果观察脑组织的缺血、损伤或其它病变时，不作灌注固定，而是在取出脑组织后作固定，将大大影响效果。原理：心脏灌流术能够快速冲净血液并在动物死亡前进行组织的前固定,避免了组织的自溶现象,是脑组织切片观察的常用方法。多聚甲醛使组织蛋白发生交联，以保持蛋白的原位和表面结构不变，从而能使其对应...
细胞可不可以固定后放置一段时间再做免疫荧光
答：这个没有绝对的.取决于你的试验方法和目的.一般来说,固定后,把样本再转移到保存液中,可以大大延长保存的时间.为了保护抗原表位,建议你使用新鲜配置的多聚甲醛来固定.固定后立刻转移到5%BSA的PBS溶液中（最好放防腐剂）,可以在4度保存一段时间.当然,样本长时间保存,肯定对结果会有不好影响.至于影响的...
微生物实验室的安全操作规程
答：要求:安全柜在密闭条件下用干燥多聚甲醛蒸汽醺蒸,使用浓度8500ppm。(安全柜的体积应包括外周供应和废气过滤设备。)在温度20-25°c,相对温度不低于60%环境保持4h,甲醛蒸汽,如果允许,可直接抽出室外,若不允许可在安全柜内用氨基重碳盐吸收。 因为空气有限的穿透力,在处理潜在传染性物质时最好使用HEPA过滤器,以及...
ipp分析he染色细胞密度cell/mm2怎么计算
答：组织固定在10%甲醛溶液中时间不能太长，最好不要超过一个月，否则抗原容易脱失或失去特异性，那么该组织做免疫组化就不行，做HE染色组织片的颜色也会过重。对于取组织时，可以固定在一起，放入10%甲醛溶液中，放入脱水机时，最好分成两部分，最后包埋成两个石蜡块，可以切出来很多切片，用于做各种HE...
实验室携带病毒怎么办
答：要求:安全柜在密闭条件下用干燥多聚甲醛蒸汽醺蒸,使用浓度8500ppm。(安全柜的体积应包括外周供应和废气过滤设备。)在温度20-25°c,相对温度不低于60%环境保持4h,甲醛蒸汽,如果允许,可直接抽出室外,若不允许可在安全柜内用氨基重碳盐吸收。 因为空气有限的穿透力,在处理潜在传染性物质时最好使用HEPA过滤器,以及...
