高效液相色谱法进样量的多少对结果有何影响
进样体积以定量环为准，为避免误差超过定量环体积50%就足够了，多加的直接进废液。
压力增大导致密度增大这种想法很大胆，你进样时定量环是与大气相通的气压怎么会增加？
如果仪器是自动进样：
那么显而易见，定量环的大小决定了你最大进样量。如果使用100ul的定量环，那么最大的进样量定然在100ul一下。
如果仪器是手动进样：
理论上讲，精准的进样体积是定量环的一半以上。也就是说，如果你仪器的定量环是10ul，那么进样量在5ul-10ul的范围内都算是比较准确的。如果你想注入1ul的样品，结果的准确度会受到质疑。
最常见的手动进样定量环都是20ul，而进样量大多都是满量程。因为手动操作的误差很大。所以在同一实验，平行条件的时候，大多是改变供试液的浓度，而非进样量的大小。
另外，一定要注意样品的清洁，一定要过滤。否则不溶性微粒会阻塞定量环，影响进样量。
高效液相色谱中怎样改善条件达到分离度要求
答：（1）选择合适的流动相，使其流经色谱柱时，受到的阻力减小，从而能迅速通过色谱柱，且必须对载液加高压。（2）可选择合适的固定相和流动相以达到最佳分离效果。高效液相色的分离效果比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。（3）定时清洗柱子。高效液相色谱的柱子可反复使用：用一根柱子可分离不...
高效液相色谱图怎样积分?积分规则是什么?
答：高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。该方法已成为化学、医学、工业、农学、商检和法检等学科领域中重要的...
高效液相色谱法的计算方法是怎样的?
答：楼主，您好。 高效液相色谱法是用高压输液泵将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，经进样阀注入供试品，由流动相带入柱内，在柱内各成分被分离后，依次进入检测器，色谱信号由记录仪或积分仪记录。1.对仪器的一般要求所用的仪器为高效液相色谱...
如何保证高效液相色谱法中进样的准确性?
答：含量测定的准确度用加样回收试验评价，可以做单水平的（100%），也可做3水平的（80%、100%、120%）。与传统的HPLC相比，UPLC的速度、灵敏度及分离度分别是HPLC的9倍、3倍及1.7倍，它缩短了分析时间，同时减少了溶剂用量降低了分析成本。不过由于实验过程中仪器内部压力过大，也会产生相对应的问题。
高效液相含量低于多少不宜做质量标准测定
答：式中：S——灵敏度；I——信号响应值；Q——进样量 将式（1）和式（2）合并,得到下式：D=3N×Q/I (3)式中：Q——进样量；N——噪音；I——信号响应值.I/N即为该进样量下的信噪比（S/N）,该信噪比可通过工作站对图谱进行自动分析获得,一般的色谱或质谱工作站都可进行信噪比分析计算....
高效液相色谱系统适用性试验是指哪些内容
答：在高效液相色谱法系统适用性试验中，有常用的四个内容：分离度、柱效、重复性和拖尾因子。其中分离度和柱效是两个最重要、也更具有实用意义的参数。分离度是判断两物质在一个方法中分离的程度，虽然与柱效相关，但在衡量系统适用性时，首先强调的应该是分离度。只有当色谱图中仅有一个色谱峰或测定微量...
UPLC与HPLC有哪些差别?
答：③、高效：分离效能高。可选择固定相和流动相以达到最佳分离效果，比工业精馏塔和气相色谱的分离效能高出许多倍。④、高灵敏度：紫外检测器可达0.01ng，进样量在μL数量级。⑤、应用范围广：百分之七十以上的有机化合物可用高效液相色谱分析，特别是高沸点、大分子、强极性、热稳定性差化合物的分离...
高效液相色谱测定螺螨酯的方法,请说明波长、用什么溶剂、进样量?
答：【作者单位】： 深圳诺普信农化股份有限公司;【关键词】： 螺螨酯 高效液相色谱法 分析方法 水乳剂 质量分数 变异系数 标准偏差 色谱条件 流动相 平均回收率 【分类号】：O657.72;TQ454.2 【DOI】：CNKI:SUN:NYKG.0.2009-11-013 【正文快照】：螺螨酯是季酮酸类杀螨剂,对人畜低毒[1]。关于...
高效液相色谱做2个平行相结果的相对偏差控制在多少
答：一般情况是2%以下即可，峰面积较小者可以酌情降低要求。关于药品测定中液相色谱使用要求如下：根据中国药典2010版二部附录V D 高效液相色谱法项下，系统适用性试验项下重复性的描述：用于评价连续进样中， 色谱系统响应值的重复性能。采用外标法时，通常取各品种项下的对照品溶液，连续进样5次，除另有...
液相进样称样量越多影响纯度吗?
答：以降低样品的浓度，避免过载。质量控制： 建立质量控制体系，对样品进行适当的质量检测和控制，以确保进样量的准确性和适当性。总的来说，进样量的增加可能影响液相色谱分离的纯度和分辨效果。合理控制进样量、选择合适的柱子和装备，并进行前处理或稀释等步骤，都是保障分析准确性和纯度的重要手段。
