有机化学反应能不能用电子转移来配平
这是由有机化学反应的特点决定的。因为有机化学反应的特点是反应速度慢，副反应多，也就是有机化学大部分都不能定量完成，所以一般不需配平
不用配平，因为有机反应有许多副反应，不能用等号连接，只有用箭头来表示。
利用电子转移配平化学方程式，通常在氧化还原反应中进行，由于有机反应比较复杂，有些涉及官能团的变化，所以有机反应的配平可以采用以下方法：首先，要确定有机化合物中元素化合价。
1.由常见元素的化合价判断
一般氢为+1价，氧为—2价，碱金属为+1价，碱土金属为+2价。
如CH4中，H为+1，则碳为—4价；HCOOH中，氢为+1价，氧为—2价，则碳为+2价。
2.单碳节为零：有机物是含碳化合物，分子中有较长的碳链，碳链上每个碳的化合物不是相等的，碳碳间共用电子对无偏移，对化合价的贡献为零。因此，可以每个碳为独立的单元，该碳节中各元素的化合价的代数和为零，由此判断各元素和碳的化合价。有机反应通常也在局部发生，配平时只要知道一个或几个碳节中元素的化合价即可。如CH3—CHO，氢为+1价，氧为—2价，醛基中碳的化合价为+1价。
3.电子对偏移法：两种不同原子化合时，电子对偏向吸引电子能力强的一方，偏向一对电子显－1价，偏向几对就显负几价，偏离几对电子就显正几价。
运用化合价升降法配平，正确判断元素的化合价是配平的前提，有机物中确定元素化合价的方法有以上三种途径。有时三种途径并用才能确定元素的化合价。
其次，有机化学方程式的配平，可以采用以下方法。
1.基准分子整体升降法
找出反应物一个分子化合价升高或降低总数，再据化合价升降守恒确定反应物分子化学计量数，最后由质量守恒观察配平生成物的化学计量数。
2.局部配平法
有机物的性质主要由官能团决定。很多化学反应发生在官能团上。其他部位的原子或原子团化合价没有变化，抓住局部官能团中原子的化合价变化，用化合价升降守恒法进行配平。
[例] 甲苯被酸性高锰酸钾氧化：
C6H5—CH3+KMnO4+H2SO4→C6H5—COOH+K2SO4+MnSO4+H2O
[分析] 该反应中有机物发生化合价改变的碳节是—CH3和—COOH，根据单碳节为零法和H为＋1价，O为－2价，可知—CH3中C为—3价，—COOH中C为+3价。
化合价升降关系为：
C：—3→+3，升高6 Mn：+7→+2，降低5
降低5×6＝升高6×5
由此配平氧化剂、还原剂、还原产物、氧化产物的化学计量数
5C6H5—CH3+6KMnO4+H2SO4→5C6H5—COOH+K2SO4+6MnSO4+H2O
最后观察配平H2SO4、K2SO4、H2O的化学计量数
5C6H5—CH3+6KMnO4+9H2SO4→5C6H5—COOH+3K2SO4+6MnSO4+14H2O
3.燃烧反应1－x法
首先确定有机物的化学计量数为1，O2为x，由质量守恒配定其它物质的化学计量数。最后确定x，代入整理得配平的化学方程式。
[例] 乙苯的燃烧 C6H5-CH2CH3+O2→CO2+H2O
[分析] 首先确定乙苯的化学计量数为1，O2为x，由此，根据C、H元素质量守恒配平产物的化学计量数。
C6H5-CH2CH3+xO2→8CO2+5H2O
由氧元素质量守恒求得x：2x=2×8+5=21，x=21/2。将x值代入上式并整理得：
2C6H5-CH2CH3+21O2→16CO2+10H2O
[例] 1—丁硫醇燃烧： CH3-CH2-CH2CH2SH+O2→CO2+SO2+H2O
[分析] 由1—x可得如下配平式：
CH3-CH2-CH2-CH2SH+xO2→4CO2+SO2+5H2O
由氧元素质量守恒求得x：2x=2×4+2+5=15，x=15/2。将x值代入上式并整理得：
2CH3-CH2-CH2-CH2-SH+15O2→8CO2+2SO2+10H2O。
总之，有机反应的配平需要你总结，多联系，慢慢就会发现规律。
一部分可以，但是很大一部分不可以，它只是官能团的改变而不涉及变价。可以结合原子守恒来配平
用电子转移平衡配平的前提是化学反应中有电子的转移或偏移，即化合价的变化，也就是发生氧化还原反应。显然，有机化学反应并不全是氧化还原反应。所以不能，或者说是不全能
有机化学反应能不能用电子转移来配平
答：利用电子转移配平化学方程式，通常在氧化还原反应中进行，由于有机反应比较复杂，有些涉及官能团的变化，所以有机反应的配平可以采用以下方法：首先，要确定有机化合物中元素化合价。1.由常见元素的化合价判断 一般氢为+1价，氧为—2价，碱金属为+1价，碱土金属为+2价。如CH4中，H为+1，则碳为—4价...
有机化学反应能不能用电子转移来配平
答：用电子转移平衡配平的前提是化学反应中有电子的转移或偏移，即化合价的变化，也就是发生氧化还原反应。显然，有机化学反应并不全是氧化还原反应。所以不能，或者说是不全能 再看看别人怎么说的。
有机化学电子转移
答：这是一个碳正离子重排的反应，重排的动力来自于四圆环张力的释放。
氧化反应的实质
答：氧化反应的实质可以理解为电子转移的过程。在有机化学中，氧化反应通常是指有机物在氧化剂的作用下，失去氢原子而产生新的有机物。这个过程中涉及到电子的转移，即氢原子从有机物中得到电子，而后转移到新的有机物中。氧化反应可以分为许多不同的类型，如加氧反应、脱氢反应、氢原子转移反应等。在这些...
化学方程式是怎样根据反应物判断生成物是什么?
答：电子转移反应有外层和内层电子转移两种机理。外层机理中金属离子内配位层不动，没有金属-配体间化学键断裂和形成，只发生简单电子跃迁。内层机理中有一桥配位体（Cl，OH，OH2，NH3等）把两金属离子联系起来，并为电子转移提供连续覆盖的轨道。有机化学中分别用非键和成键表示外层和内层电子转移。
有机质谱裂解反应中电子转移的表示方法有三种,分别为 、、。
答：有机质谱裂解反应中电子转移的表示方法有三种，分别为分子离子、碎片离子和重排离子。1、分子离子：分子离子是质谱图中最容易识别的离子之一。它是样品分子的离子化形式，通常在质谱图的基峰位置出现。分子离子的质量与分子样品的质量相等，通过比较分子离子的质量，可以确定样品的相对分子质量。2、碎片离子：...
化学变化中一定有电子的转移吗?
答：不一定.氧化还原反应是在反应前后，某种元素的化合价有变化的化学反应。这种反应可以理解成由两个半反应构成，即氧化反应和还原反应。由两种化合物互相交换成分，生成另外两种化合物的反应，叫做复分解反应。可简记为AB＋CD=AD＋CB
有机反应的基础知识
答：1.有机还原反应有机还原反应有以下几种主要机理：直接电子转移—单电子还原，如Birch还原氢负离子转移，如Meerwein-Ponndorf-Verley还原反应和氢化铝锂参与的还原反应加氢还原，比如Rosenmund还原反应，催化剂如Lindlar催化剂、Adkins催化剂歧化反应，如Cannizzaro反应不符合以上机理的还原反应如Wolff-Kishner反应。
有机化学八大反应机理
答：2：有机反应。3：异构反应。4：氧化还原反应。5：离子反应。6：自发反应。7：放热反应。8：可逆反应。从广泛的意义上讲，反应若按单电子转移途径进行，则是自由基和离子型反应的结合，反应产生一类自由基型中间体。反之，若按极性途径进行，则发生双电子转移，反应不经过自由基中间体而产生新的化学键...
什么是转移电子???
答：光合作用、呼吸作用和排毒（英语：detoxification）。此外，能量转移（英语：energy transfer）的过程可视为两电子转移（两个同时作用，方向相反的电子转移），在这个情况下两个互相转移的分子距离很小。电子转移常和过渡金属错合物有关，但现在也有很多有机化学反应中出现电子转移的例子。
