大学有机化学,反应活性的问题

作者&投稿:充庞 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
有机化学中反应活性大小的问题。~

苄醇上的羟基离去后形成的碳正离子由于与苯环共轭使碳正离子的正电荷分散至整个离域体系中,我们知道电荷越分散就越稳定,因而这种碳正离子很稳定,所以虽然苄醇是一级醇,但发生SN1和SN2反应都是很容易的。该反应在氯化锌催化下形成碳正离子,是SN1反应机理,由于SN1反应中由醇形成碳正离子这一步比亲核试剂进攻这一步要慢,所以形成碳正离子这一步是决速步,反应的快慢取决于生成离子的稳定性。苯环的对位连有推电子的甲基,与连有吸电子作用的硝基相比更能使碳上的正电荷分散,所以有对甲基苄醇>苄醇>对硝基苄醇

-NO2没有直接接在苯环上,因此-NO2的吸电子共轭效应无法影响到苯环,倒是直接接在苯环上的是-CH2-上的碳原子对苯环的影响更大一些。因此,作为取代烷基-CH2NO2总的效应还是给电子效应。只是因为-NO2的吸电子诱导效应的存在,使得-CH2NO2的给电子能力不如没取代的-CH3。所以亲电反应活性C6H5CH3>C6H5CH2NO2

第一题:E1是elimination1,就是Br先掉,形成碳正离子,C选项丢Br后形成tertiary carbocations,故最快,b选项丢Br以后,本来应该是(CH3)2CH(C+)CH3,本身是secondary carbocations,可是由于左边的那个碳上的单氢会移动到这个C+上,形成更稳定的tertiary carbocations,这个英语叫1,2shift,所以也会很快

第二题,醛比酮活泼

有机化学反应活性问题
答:A图中OH与下方的CH3在同侧,靠的更近,排斥力更大,更容易参与氧化反应

一道大学有机化学题
答:根据SN1机理,活性中间体应该是碳正离子,碳正离子越稳定,反应活性越高,由于卞基碳正离子与苯环的共轭作用,所以本题中,碳正离子的稳定性受苯环上取代基的影响,取代基吸电子能力越强,会导致苯环上电子云密度下降,碳正离子稳定性降低。因此,B,硝基的强烈吸电子作用导致了其稳定性最低,C,氧...

亲核取代反应的活性
答:如果是R相同而X不同的卤代烃,则不论是SN2还是SN1反应,反应的活性都有:RI > RBr > RCl 这是与离去基团的离开难易程度有关。可据此判断不同类型RX发生SN反应的活性次序。SN1与SN2反应总是同时进行的,具体情况与反应条件有很大关系。有机分子中与碳相连的某原子或基团被作为亲核试剂的某原子或基团...

求解答!大学有机化学题目 为什么易到难的顺序是4213 丙烯型活性最大吗...
答:从易到难的顺序为3-溴丙烯、2-溴丙烷、1-溴丙烷、1-溴丙烯。看一个反应的难易程度,可以通过中间体的稳定性来判断,如果中间体的稳定性差,那反应就难,中间体的稳定性好,那反应就容易。很明显中间体的稳定性,是3-丙烯碳正离子最稳定,其次仲丙烷碳正离子,1-溴丙烯因为溴和双键有共轭作用,...

有机化学中按照HCN对羰基进行亲核加成反应活性由大到小的次序排列下列化...
答:三氯乙醛>2-氯乙醛>乙醛>苯甲醛>苯基甲基酮>二苯基酮 亲核加成反应主要考虑两个因素:①(steric effect)空间效应;②(electronic effect)电子效应 越缺电子且空间位阻越小,越易进行亲核加成,故三氯乙醛最易进行亲核加成。(其余的参照这两点即可准确排列出反应活性大小)

大学有机化学溴代反应叔氢:仲氢:伯氢=1:82:1600的具体计算过程
答:叔氢:仲氢:伯氢=1:82:1600倒了;应为反应活性:伯氢:仲氢:叔氢=1:82:1600 不能直接由这里给的计算式推导的,应该是异丁烷的数据。而且溴代的选择性高,对于异丁烷而言 氯代活性为1:3.7:5.1,溴代为1:82:1600。。计算方法:丙烷的伯氢:仲氢=仲氢数×伯氢产物比例:伯氢数...

有机化学反应活性问题
答:如图:

有机化学反应中的活性中间体
答:活性中间体一般都迅速变成反应产物。 活性中间体在常温下一般不易分离和检验,但可通过动力学等研究手段推测其存在。有些活性中间体在特殊的实验条件下,可以分离和检验。 在有机反应历程的研究中,需要说明反应物如何变成活性中间体、活性中间体又如何变成产物。活性中间体的确定是有机反应历程研究中...

化学高手速进,高分悬赏!关于酚类和酸的反应问题!
答:苯酚的负电荷中心在苯环,正电荷中心在羟基,和一般的醇有很大的区别),不易再给出电子(即使是没参加共轭的那对电子也不容易给出,氧已经“很穷”了)。所以苯酚和羧酸不容易直接酯化。通常用C6H5ONa和RCOCl反应制取苯酚酯,因为酰氯的反应活性很强,苯酚钠的氧又带负电亲核性比苯酚强得多。

关于有机化学中醇的几个问题
答:2、分子内脱水,是消去反应,属于E1机理,单分子,即先形成C+离子,所以形成的C+离子越稳定,则越容易消去,所以,1>4>2>3 3、这是亲核取代反应,属于SN1,所以形成的C+离子越稳定,就越快。所以能供电子,就能稳定C+离子,活性就大。都是苯环,但是苯环上的取代基不同。(5)的是甲基,供...