有机化学的七大反应规律
有机化学反应规律（反应机理）：
1.反应类型
（1）依据化学键断裂方式可分为离子型反应、自由基反应、周环反应。
（2）根据反应物与生成物关系可分为取代反应、消除反应、加成反应、重排反应。
2.不同反应类型特点
（1）离子型反应：其反应过程易受酸、碱等物质影响。反应过程中会产生反应中间体。反应中间体的产生会对化学反应产生决定性作用。一般溶剂的酸碱性、溶剂化效应、反应的温度、压力、反应物的结构都会对其产生影响。
（2）自由基反应：反应过程中产生中间体自由基；反应过程一般不受酸碱和溶剂极性影响，但由于自由基具有氧化性易被金属等容易氧化的材料吸附，因而该反应不适用于在金属反应器中进行。一般引发条件、溶剂化效应、反应的温度、压力、反应物的结构都会对其产生影响。
（3）周环反应：反应过程中只有过渡态没有中间体。一般不受酸碱催化、自由基引发剂、溶剂极性影响。具有高度的立体专一性。
3.几种反应机理的一般引发条件：
（1）离子型反应：
对于离子型反应关键是如何产生极性中间体，一般催化剂要选择L、B酸碱。
（2）自由基反应：对于自由基反应关键是如何产生自由基中间体，一般通过光照、活性氧化物（引发剂）、高温加热引发。
（3）周环反应：一般加热可引发。
最最基础核心的就这些，去要详细了解有机化学反应规律请参看《高等有机化学》
命名（重点）
分类
结构
化学性质（重点）
物理性质
有些需要制法
基团之间的影响
这是每一类都有机物需要的
其实无什么规律不规律
有一些著名的反应就要知道 双烯加成 付克反应 hofman降解等等
烷烃上的H可以与卤素单质发生光卤代，生成卤代烃和卤化氢
苯环上的H可以与液溴在铁催化下发生溴代，生成溴苯和溴化氢
苯环上的H还可以与硝酸发生硝化反应
苯环上的H还可以与浓硫酸发生磺化反应
卤代烃水解得到醇
醇和氢卤酸反应得到卤代烃
羧酸与醇在浓硫酸催化下发生酯化反应，生成酯和水
酯的水解反应
2、加成－－－－1＋1＝1，一般加小分子H2、X2、HX、H2O
碳碳双键、碳碳叁键四个都可以加成
苯环加H2、X2
醛、酮中的羰基可以加H2、HCN
3、消去－－－－1＝1＋1，一般消去的小分子是H2O、HX
某些醇可以消去得相应的烯烃
某些卤代烃可以消去得相应的烯烃
4、氧化－－－－有加氧氧化、去氢氧化两种
有机物的燃烧属于完全氧化
醇被催化氧化生成醛或酮，属于去氢氧化
醛被氧化成酸属于加氧氧化
苯环的侧链烷基被高锰酸钾酸性溶液氧化成苯甲酸（阿尔法碳上必须有H原子，才可以被氧化）
碳碳双键、碳碳叁键被高锰酸钾酸性溶液氧化
5、还原－－－－与氢气的加成反应也属于还原反应
此外，硝基苯与铁、盐酸反应，生成苯胺也是还原反应
6、加聚－－－－在加成基础上的聚合反应
一般是碳碳双键的性质
烯烃的加聚反应，生成聚乙烯、聚氯乙烯、聚苯乙烯等
二烯烃的加聚反应，生成天然橡胶、顺丁橡胶、氯丁橡胶、丁苯橡胶等
7、缩聚－－－－缩合聚合反应，除了生成高分子之外，还得到小分子产物，一般是水
苯酚与甲醛缩聚成酚醛树脂
乙二酸与乙二醇缩聚成聚酯（二元酸与二元醇都可以发生类似反应）
氨基酸缩聚成胎，并进一步缩聚成蛋白质
取代反应
有机化合物受到某类试剂的进攻，使分子中一个基（或原子）被这个试剂所取代的反应。取代反应可分为亲核取代、亲电取代和均裂取代三类。如果取代反应发生在分子内各基团之间，称为分子内取代.
加成反应
是一种有机化学反应，它发生在有双键或叁键的物质中。加成反应进行后，重键打开，原来重键两端的原子各连接上一个新的基团。加成反应一般是两分子反应生成一分子，相当于无机化学的化合反应。根据机理，加成反应可分为亲核加成反应，亲电加成反应，自由基加成，和环加成。
消去反应
有机化合物在适当的条件下,从一个分子脱去一个小分子(如水、卤化氢等分子)，而生成不饱和（双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。醇类和卤代烃能发生消去反应。醇分子中，连有羟基（-OH）的碳原子必须有相邻的碳原子且此相邻的碳原子上还必须连有氢原子时，才可发生消去反应。
加聚反应
加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应， 烯类单体经加成而聚合起来的反应。加聚反应无副产物。
缩聚反应
是缩合反应多次重复结果形成聚合物的过程，兼有缩合出低分子和聚合成高分子的双重含义，反应产物称为缩聚物。
氧化、还原反应
氧化还原反应是在反应前后，某种元素的化合价有变化的化学反应。这种反应可以理解成由两个半反应构成，即氧化反应和还原反应。
氢气与氯气的化合反应，其总反应式如下：
H2 + Cl2 → 2HCl
我们可以把它写成两个半反应的形式：
氧化反应：
H2 → 2H+ + 2e-
还原反应:
Cl2 + 2e- → 2Cl-
有机物也一样,氧化剂被还原,还原剂被氧化
你问的这些是化学单元反应,在许多大学有机教材里都会介绍.
取代:主要是是亲核反应,就是碳与活性官能团连接,一般,碳显正性,然后亲核试剂去进攻碳正离子.取代有两个类型,分为;SN2与SN1型.就是双分子取代与单分子取代.SN2反应的机理里,化合物的结构要发生翻转.反应速度取决与两要主原料的浓度,亲核试剂慢慢靠近碳,迫使与碳连结的官能团开裂,在这中间,有一个过渡状态.而SN1则是碳与活性官能团发生了电离,真正产生碳正离子,然后亲核试剂再进攻碳正离子,没有过渡状态.
用通式表达:
RX +Y- = RY + X- (类似于无机反应中的置换反应)
加成,由要是反应底物有不饱合键,然后参与反应的试剂加到反应底物里去了.
通式为: A + B = C
消去反应有两种类型,专业书上叫E1,E2.分为单分子消除与双分子消除.在反应机理上与亲核反应有些相似,但消除反应以后,反应底物有不饱合键生成.(要上班了,下班再解答你.)
我国使用的有机化学的物质命名规则是不是沿用日本的?
答：回答：元素名称日本基本是平假名音译, 除了铁, 铜, 硼, 铅, 硫黄和汉语相同, 其他都不一样. 日本称氧为酸素, 锌为亚铅,N为窒素, H为水素, Cl为盐素. 无机化合物里面三大强酸是一样的, 化合物也是某化某. 有机命名更不一样了, 日语里苯是ベンゼン, 乙苯是エチルベンゼン ,我...
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从原油到化学品七大炼化工艺全解
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...剂为什么要和有机氧化剂分开堆存,请从化学反应角度来解释?_百度...
答：无机氧化剂（特别是一级的）氧化能力很强（与硫等共置时可自燃 ），往往很容易引起有机过氧化物的过氧链断裂以及氧化燃烧（尤其过氧化苯甲酰类物质），有机过氧化物虽然氧化力强，但是在遇到一级无机氧化剂时，仍然可以作为还原剂，与之发生氧化还原反应。故应该分开存放。
高考中,该如何做好化学大题?
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化学方程式,越多越好,最好把高一高二高三的分开,反应类型分开,最好是有...
答：有机的：1．取代反应 甲烷的取代应该懂吧。。就不说了。。2．加成反应 烯 炔烃的加成 （C17H33COO）3C3H5+3H2 （C17H35COO）3C3H5 3．氧化反应 2C2H2+5O2 4CO2+2H2O 2CH3CH2OH+O2 2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2 CH3CHO+2Ag(NH3)2OH +2Ag↓+3NH3+H2O 4．还原反应 醛还原成醇 5．消去...
