分光光度计的用途是什么?

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分光光度计的用途是什么?~

1.检定物质2. 与标准物及标准图谱对照3. 比较最大吸收波长吸收系数的一致性4 纯度检验 5. 推测化合物的分子结构6.络合物组成及稳定常数的测定 分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量, 相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测 定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。   紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。朗伯定律是说明光的吸收与吸收层厚度成正比,比耳定律说明光的吸收与溶液浓度成正比;如果同时考虑吸收层厚度和溶液浓度对光吸收率的影响,即得朗伯-比耳定律。

你这个问题就很奇怪了。现在实验时使用的都是紫外可见分光光度计。只是紫外和可见光的频率不同,使用时调节棱镜和光栅就行了。作用都是检定物质。不同物质的最佳吸收光频率不同。
本简介
紫外可见分光光度计简介 1852年,比尔(Beer)参考了布给尔(Bouguer)1729年和朗伯(Lambert)在1760年所发表的文章,提出了分光光度的基本定律,即液层厚度相等时,颜色的强度与呈色溶液的浓度成比例,从而奠定了分光光度法的理论基础,这就是著名的比尔朗伯定律。1854年,杜包斯克(Duboscq)和奈斯勒(Nessler)等人将此理论应用于定量分析化学领域,并且设计了第一台比色计。到1918年,美国国家标准局制成了第一台紫外可见分光光度计。此后,紫外可见分光光度计经不断改进,又出现自动记录、自动打印、数字显示、微机控制等各种类型的仪器,使光度法的灵敏度和准确度也不断 提高,其应用范围也不断扩大。
[编辑本段]工作原理
物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量, 相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子 、原子和不同的分子空间结构,其吸收光能量的情况也就不会相同,因此,每种物质就有其 特有的、固定的吸收光谱曲线,可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或 测 定该物质的含量,这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。 紫外可见分光光度法的定量分析基础是朗伯-比尔(Lambert-Beer)定律。即物质在一定浓度 的吸光度与它的吸收介质的厚度呈正比
[编辑本段]主要应用
3.1 检定物质 根据吸收光谱图上的一些特征吸收,特别是最大吸收波长虽ax和摩尔吸收系数是检定物质的常用物理参数。这在药物分析上就有着很广泛的应用。在国内外的药典中,已将众多的药物紫外吸收光谱的最大吸收波长和吸收系数载入其中,为药物分析提供了很好的手段。 3.2 与标准物及标准图谱对照 将分析样品和标准样品以相同浓度配制在同一溶剂中,在同一条件下分别测定紫外可见吸收光谱。若两者是同一物质,则两者的光谱图应完全一致。如果没有标样,也可以和现成的标 准谱图对照进行比较。这种方法要求仪器准确,精密度高,且测定条件要相同。 3.3 比较最大吸收波长吸收系数的一致性 3.4 纯度检验 3.5 推测化合物的分子结构 3.6 氢键强度的测定 实验证明,不同的极性溶剂产生氢键的强度也不同,这可以利用紫外光谱来判断化合物在不 同溶剂中氢键强度,以确定选择哪一种溶剂 。 3.7 络合物组成及稳定常数的测定 3.8 反应动力学研究 3.9 在有机分析中的应用 有机分析是一门研究有机化合物的分离、鉴别及组成结构测定的科学,它是在有机化学和分析化学的基础上发展起来的综合性学科。

分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为:(1)200~400nm的紫外光区(2)400~760nm的可见光区,(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm<-1>~400cm<-1>)的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(或比色计)、红外分光光度计或原子吸收分光光度计。

紫外分光光度计与紫外可见分光光度计的区别在于:
紫外可见分光光度计测量的范围大些,由于各种不同光波发射的灯管不同,紫外和可见光所用就不同。
一般紫外分光光度计量程在200nm->500~600nm间(包括部分可见光);
可见分光光度计在340nm~1000nm;
紫外可见分光光度计就可以调节200nm~1000nm了。
同一种方法用不同的仪器去检测,误差是很大的,几乎能达到5%;而且用同一种仪器在不同空间和时间下测量的数据误差也能达到1%。但是测量后经过各自的空白校正,相信误差不会超过1%,所以用不同的仪器测的数据整理后是可以通用的,但是没有经过空白校正的数据不能互相代替。
ps:用紫外分光时一定要用石英比色皿,不能用玻璃比色皿,因为紫外线很难透过玻璃的。

分光光度计的用途是什么?
答:1.检定物质2. 与标准物及标准图谱对照3. 比较最大吸收波长吸收系数的一致性4 纯度检验 5. 推测化合物的分子结构6.络合物组成及稳定常数的测定 分光光度分析就是根据物质的吸 收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些...

紫外分光光度计的主要运用及用途有哪些,分布在哪些行业?
答:广泛地应用于医药卫生、临床检验、生物化学、石油化工、环境保护、质量控制等部门,利用分光光度计可以做物质定性鉴别和物质定量分析(朗伯比尔定律),例如COD 氨氮测定、总磷、总氮都可以用分光光度计检测

原子吸收分光光度计的用途
答:原子吸收分光光度计现已广泛用于各个分析领域,主要有四个方面:理论研究、元素分析、有机物分析、金属化学形态分析。1. 理论研究中的应用:原子吸收可作为物理和物理化学的一种实验手段,对物质的一些基本性能进行测定和研究。电热原子化器容易做到控制蒸发过程和原子化过程,所以用它测定一些基本参数有很多优...

分光光度计的用途是什么?
答:分光光度法则是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度,对该物质进行定性和定量分析。常用的波长范围为:(1)200~400nm的紫外光区(2)400~760nm的可见光区,(3)2.5~25μm(按波数计为4000cm<-1>~400cm<-1>)的红外光区。所用仪器为紫外分光光度计、可见光分光光度计(...

分光光度计时检测什么的?
答:分光光度计的用途很广,光度计最基本的功能就是定性测量和定量测量,也就是说看吸光度和求浓度的,当然这种仪器大部分的测试样本是液体,固体的很少(可搭配反射附件或固体样品架来测试,用的很少),每种物质对光都有一定的吸收,所以可以根绝某个物质在某个波长下的吸光度来判断该物质的性质,根据...

请问紫外分光光度计的用途很原理是什么?
答:1. 紫外分光光度计用于检定物质,通过分析物质的吸收光谱来识别和量化样品中的成分。2. 在分析过程中,将待测物质的吸收光谱与标准物或标准图谱进行对照,以确定物质的种类和浓度。3. 通过比较最大吸收波长的吸收系数,可以验证实验结果的一致性,确保数据的准确性。4. 纯度检验是紫外分光光度计的另一...

721型和722型分光光度计有什么用途?
答:721型和722型分光光度计是一种广泛应用于光学分析领域的仪器。它们的结构相似,主要包括灯源、样品池、光栅、检测器等组件。在使用分光光度计分析样品时,首先需要将待分析的样品放入样品池中。然后,打开灯源,使光通过样品,并被分光仪分离成各种不同波长的光。接下来,检测器将接收到各种不同波长的...

分光光度计常见的用途
答:分光光度计在科学研究中有着广泛的应用,其中最常见的用途之一是核酸的定量分析。它能精确测量溶解在缓冲液中的寡核苷酸、单链和双链DNA,以及RNA。核酸在260纳米的波长处有最高吸收值,不同类型的核酸分子结构各异,需要相应的换算系数进行定量。例如,1个吸光单位(OD)相当于50μg/ml的dsDNA,37μ...

超微量分光光度计的常见的用途
答:分光光度计就是利用分光光度法对物质进行定量定性分析的仪器,常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。超微量分光光度计已成为现代分子生物实验室常规仪器。常用于核酸,蛋白定量以及细菌生长浓度的定量。 核酸的定量是超微量分光光度计使用频率最高的功能。可以定量溶于缓冲液的寡核苷酸,单链、双...

分光光度计有什么作用?
答:分光光度计的基本原理及种类分光光度计是理化分析中最常用的仪器。它的基本原理是建立在光与物质相互作用的基础上,当光子和某一溶液中吸收辐射的物质分子相碰撞时,就发生吸收,测量其吸光度值的大小可反映某种物质存在的量的多少。光的吸收程度与浓度有一定的比例关系,这就是著名的比直定律。该定律成立...