关于醇，醛，羧酸之间的氧化
烯烃转化为醇：
CH₂=CH₂ + H₂O = CH₃CH₂OH
醇转化为醛：
CH₃CH₂OH + CuO = CH₃CHO + Cu + H₂O
醛转化为羧酸：
CH₃CHO + 2Cu(OH)₂ = CH₃COOH + Cu₂O + 2H₂O
醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与相应的烃差异较大。主要表现在熔沸点比较高，在水中有一定的溶解度等。
由于羰基的极性，因此醛的沸点比相对分子质量相近的烃类及醚类高。但由于羰基分子间不能形成氢键，因此沸点较相应的醇低。
扩展资料：
化学性质：
醇的酸性和碱性：
醇羟基的氧上有两对孤对电子，氧能利用孤对电子与质子结合。所以醇具有碱性。在醇羟基中，由于氧的电负性大于氢的电负性，因此氧和氢共用的电子对偏向于氧，氢表现出一定的活性，所以醇也具有酸性。
醇的酸性和碱性与和氧相连的烃基的电子效应相关，烃基的吸电子能力越强，醇的碱性越弱，酸性越强。相反，烃基的给电子能力越强，醇的碱性越强，酸性越弱。烃基的空间位阻对醇的酸碱性也有影响，因此分析烃基的电子效应和空间位阻影响是十分重要的。
醇羟基中氢的反应：
由于醇羟基中的氢具有一定的活性，因此醇可以和金属钠反应，氢氧键断裂，形成醇钠和放出氢气。由于在液相中，水的酸性比醇强，所以醇与金属钠的反应没有水和金属钠的反应强烈。
若将醇钠放入水中，醇钠会全部水解，生成醇和氢氧化钠。虽然如此，在工业上制甲醇钠或乙醇钠还是用醇与氢氧化钠反应，然后设法把水除去，使平衡有利于醇钠一方。
参考资料来源：百度百科-醇
参考资料来源：百度百科-醛
参考资料来源：百度百科-羧酸
在实际做醇的氧化实验的时候，是同时存在醛和羧酸的
醇的氧化是在醇的α-碳上的再加一个氧原子。这样，一个碳原子上就有两个羟基（醇本来有一个，氧化后多了一个）。由于这样的结构不稳定，分子自动脱去一分子水，形成醛。
醛的氧化也是一样的，在醛基的碳原子上加一个氧原子，就形成了羧酸。
催化剂在醇氧化为醛的过程中，是用的铜或银，条件为加热。
醛氧化为羧酸的过程（实验室制法）中，用的不是催化剂，是氢氧化铜或银氨络离子，条件为加热。
要大量制得，直接将醛、氧气混合后，用二氧化钛做催化剂，加热即可制的羧酸。
醇不会与酸性高锰酸钾反应，而醛属于还原性较强的物质，所以能被高锰酸钾氧化。
具体过程见图：
2R-CH2-OH+O2---2R-CHO+2H2O,条件是催化剂，加热,催化剂一般用铜,也可写分步:
2Cu+O2---加热--2CuO
CH3CH2OH+CuO---加热--Cu+CH3CHO+2H2O
2R-CHO+O2--催化剂,加热--2R-COOH
2CH3CH2OH+O2==催化剂，加热==2CH3CHO+2H2O
2CH3CHO+O2===催化剂==2CH3COOH
关于化学有机物部分问题
答：3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇 4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化 5。羧酸，官能团，羧基 具有...
高中化学,酸醇醛的所有互相转化,有图最好
答：一级醇催化氧化（Cu）得醛 醛催化氧化得羧酸 二级醇催化氧化（Cu）得酮
烯烃,醇,醛,羧酸之间的转化的化学方程式
答：醇转化为醛：CH₃CH₂OH + CuO = CH₃CHO + Cu + H₂O 醛转化为羧酸：CH₃CHO + 2Cu(OH)₂ = CH₃COOH + Cu₂O + 2H₂O 醇类化合物受羟基的影响，存在分子间的氢键，在水中还有醇分子和水分子间的氢键。所以，它们的物理性质与...
醇是如何氧化为醛的?
答：醇氧化成醛的反应条件是催化剂（Cu或Ag）并加热：R-CH2OH+O2===R-CHO+H2O 一级醇及二级醇与醇羟基相连的碳原子上有氢，可以被氧化成醛、酮或酸；三级醇与醇羟基相连的碳原子上没有氢，不易被氧化，如在酸性条件下，易脱水成烯，然后碳碳键氧化断裂，形成小分子化合物。
...三键,甲苯的甲基,醛基等)被酸性K2MnO4(H)氧化都变成什么?
答：醇羟基：伯醇得到羧酸，仲醇得到酮，叔醇不被氧化 酚羟基：首先被氧化到醌式结构，肯定会被接着氧化，产物会很复杂的 双键：首先被氧化到羰基的结构，如果是酮式羰基，不考虑被接着氧化，如果是醛式羰基，接着氧化到羧酸，或者是二氧化碳 三键：得到二酮的结构，接着氧化到羧酸 甲苯氧化为苯甲酸 醛基...
醇怎么被氧化成羰基
答：铜。醇是有机化合物的一大类，是脂肪烃、脂环烃或芳香烃侧链中的氢原子被羟基取代而成的化合物，根据其化学性质，在铜做催化剂的时候可以被氧气氧化成羰基。羰基是由碳和氧两种原子通过双键连接而成的有机官能团，是醛，酮，羧酸，羧酸衍生物等官能团的组成部分。
甲醛,ch3cooh,ch3ch2oh,三者的氧化性大小,还原性大小,如何分析
答：醛基氧化得到醇基，醇进一步氧化得到羧酸基：所以甲醛还原性大于乙醇，乙醇还原性又大于乙酸；氧化性则刚好相反。
羧酸可以被酸性高锰酸钾氧化吗
答：羧酸不被酸性高锰酸钾氧化。只有乙二酸可以和酸性高锰酸钾反应得到二氧化碳、水、Mn²⁺。草酸根具有很强的还原性，与氧化剂作用易被氧化成二氧化碳和水。可以使酸性高锰酸钾（KMnO₄）溶液褪色，并将其还原成2价锰离子。高锰酸钾氧化性强，可以将伯醇、醛、芳环侧链的烷醇、醛、芳基...
卤代烃,醇,酚,醛,酮,羧酸,酯
答：能跟NaOH的醇溶液反应的是卤代烃，发生消除反应，生成烯烃、卤化钠和水。能跟KMnO4反应的有醇、酚、醛、酮、甲酸、乙二酸。醇氧化的产物是醛，醛进一步氧化转变成羧酸；酚氧化形成醌；醛氧化转变成羧酸；酮氧化转变成分子量较小的羧酸混合物；羧酸中只有甲酸和乙二酸可以被高锰酸钾氧化，生成二氧化碳和水...
这些物质通过哪些反应类型从上到下,以及是不是从羧基氧化成醛基再...
答：不是，是还原。羧基中碳原子的氧化数为+3，醛基中为+1，醇羟基中为-1。因此从羧酸到醛到醇是还原反应，不是氧化。但是实际上这种还原是很困难的。
