化妆品的QA工作内容

作者&投稿:禄俘 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
QA都有哪些工作内容?~

  1.物料取样 原料、辅料、包装材料(内、外)、纯化水的取样。物料取样时取样单位数量按照 取样规则进行,并贴好取样证。
  2.物料留样 原料、辅料留样;成品(内销、外贸、海正)留样;留样室的管理;内销、海正 产品的留样观察记录(常规、重点);重点留样产品、稳定性试验产品的发样。
  3.生产及物料监控: ①胶囊车间监控,各工序、设备生产、清洁等状态标识。生产记录填写是否及时准 确。
  ②原料、辅料、内包装材料的质量监控:物料入库时的检查:是否从合格供应商购 进,包装是否完整、被污染,标签内容是否准确完整(见 24 号令要求),桶内是否 有合格证;挡鼠板的放置、杀虫灯的开启;整个仓库环境是否清洁、干燥、卫生; 物料的堆放是否整齐、是否分区存放;青霉素类和头孢类物料是否专区存放;物料 是否按批码放;物料状态(待验、合格、不合格)是否准确;批与批之间是否有效 隔开;物料是否按贮存条件贮存(冷处、阴凉处);货位卡和温湿度记录填写是否及 时、准确、完整;特殊药品(咖啡因)是否双人双锁并及时上锁管理;有印刷内容 的包材是否上锁管理;
  ③外包装工序的质量监控:装量是否准确、铝塑板是否有空泡、破损现象; 片剂是否完整,是否有黑点、麻面,、松片、粘冲、花斑、异物、变色等现象,胶囊 剂是否漏粉、粘连、变形、吸潮、色泽差异等现象。
  ④外包装材料的核对。
  4.计量管理 仓库温湿度仪、空调系统和纯化水系统仪表的校验合格证的张贴。
  5. 物料报告发放 做好原料、辅料、包装材料(内、外)等质量报告的发放工作。
  6.物料的放行 原料、辅料、内包装材料检验合格后将检验报告书、合格证、物料放行单送交仓 库放行。
  7.记录档案的管理 做好职责工作范围内记录档案的整理和保存工作。
  8.其他 完成质量部经理安排的其他工作。 生产现场QA 主要工作职责 1.中间产品取样 对公司生产的内销产品、外贸产品和海正委托加工产品的中间体(样品用塑料瓶 盛放)进行取样,QA 接到请验通知后应及时取样、送样,并将样品标示清楚,取样 数量要本着既满足检验要求,又要避免浪费的原则。
  2.监控: 整个生产过程监控,生产准许证和清场合格证下发。 具体参见附件:生产现场QA 监控内容
  3.计量管理 负责生产洁净区及中心化验室内检验仪器、衡器、量器及仪表的校验合格证的张 贴。
  5. 报告发放 做好成品质量报告的发放工作。
  6.物料的放行 成品检验合格后将检验报告书、合格证、成品放行单送交仓库放行。
  7.记录档案的管理 做好批记录和其他记录档案的整理和保存工作。 主要:批记录整理、中控记录(重量差异、崩解、硬度、脆碎度和水分),生产车间 检验仪器记录。
  8.洁净区定期检测和验证: 换气次数:1 次/年;尘埃粒子、沉降菌:1 次/季度。 协助工程部对空调净化系统每年一次的验证检测。
  9.其他 完成质量部经理安排的其他工作。
  附件: 生产现场监控
  QA 监控内容 一、公用部分:  劳保穿戴是否规范?  洗手消毒、随手关门是否到位?  清场工作是否符合要求?
  ● 生产前是否经过如下检查和确认:
  ⑴ 有在有效期内的《清场合格证》;
  ⑵ 生产房间内无上批生产的遗留物;
  ⑶ 有《设备完好证》;
  ⑷ 计量器具有《检定合格证》,且在检定周期内;
  ⑸ 工具及容器有有效期内“已清洁”状态标志。
   记录填写是否及时、规范?
     产尘大岗位是否定期清洗除尘袋,并填写相关记录?
   各岗位若有地漏、回风口是否按规定定期清洗,并填写相关记录?地漏、回风口 是否打开?
   生产设备是否有明显的状态标志?生产岗位是否有明显生产状态标识?  生产设备是否按要求保养、润滑设备并有使用、维修保养记录?
   生产过程中所产生的各种废弃物是否及时清理?
   生产过程中,是否有与生产无关的杂物(如维修设备等)?
   生产过程中,人员是否严格按照规程操作?
   生产过程中是否存在污染物料、混批的情况(人员卫生,工艺卫生、物料混放等)?
   生产过程中各岗位所领物料是否符合要求(批号、规格、品种)?
   设备运行情况是否正常,若有异常是否及时通知机修人员或车间管理人员?
   各岗位人员生产过程中若出现异常情况,是否及时通知车间管理人员?
   各岗位人员是否擅自离岗、睡岗、串岗?
   各岗位人员是否已掌握本岗位SOP 所规定的内容?
  二、细则: 1. 备料:
   每日所领各物料的品名、规格、批号或编号、数量是否与生产指令单相一 致?若有不同,是否及时处理?
   每日所发各物料是否双人复核、并按先进先出的原则?
   每日所发各物料台帐记录是否与所发物料相一致?
   原、辅料是否按品种、规格、批号分开存放?
  2、粉碎:  所粉各物料是否与配料单相一致?
   粉好物料与未粉好物料是否分开放置,是否标有物料标识?
   到备料间领取待处理各物料时是否复核过物料品名、数量、批号?
   送至配料岗位各物料是否有填写完整的物料标识?是否经配料岗位人员复 核无误?
   物料经处理后是否及时填写相关记录?
   粉碎过筛是否达到规定的细度?
  3、配料:
   每日所配各物料品名、规格、数量、批次是否与配料单相一致?
   若本批中有可利用物料(结存物料)是否标注可利用物料来源(即可利用 物料编号)?  送至制粒岗位各物料是否有物料标识,填写是否完整?
   主要含量小于10mg 或较难混合均匀的制剂,是否采取有效措施混合均匀。
  4、制粒:
   是否与配料岗位人员复核其所配各物料的品名、批号、数量?
   生产过程中,若发现所制湿颗粒粗细不均匀(或太粗),是否及时采取措施 来改善?颗粒是否有黑点、异物;有色片剂是否有过硬、过大颗粒。
   重点监控:混合时间、粘合剂(或润湿剂)种类、浓度、数量
  5、干燥:
   在设备正常情况下,所得干燥颗粒水分是否满足工艺要求?
   在整粒过程中若发现所整湿颗粒粗细不均匀(或太粗)是否及时告知制粒 岗位,配合其采取相应措施?
   与中间站人员交接料时,是否复核过物料品名、批号、数量?
   重点监控:干燥温度、时间、装载量
  6、总混:
   总混后颗粒中辅料与颗粒是否有明显的差异?
   总混后颗粒是否发生结块现象?是否为人为造成?
   与中间站岗位人员交接物料时是否与发(收)料人复核过物料品名、规格、 数量?
   到备料间领取物料时,是否与备料岗位人员复核物料的品名、批号、数量?
   重点监控:总混时间、转速。
  7、压片:
   与中间站岗位人员交接物料时是否与发(收)料人复核过物料品名、规格、 数量?
   设备正常运转时,是否按要求定期称取平均片重及测试素片硬度等参数?
   岗位人员是否及时发现裂片、粘冲、松片、双片、薄片,及是否有异物存 在,并采取了相应的应对措施?
   重点监控:片剂外观、崩解时限、重量差异、硬度、脆碎度。
  8、中间站:
   收发各批物料时是否复核各批物料的品名、规格、数量?
   是否明显区分不合格产品与待检产品?
   若该批物料需检验合格后方能进入下一道岗位,中间站人员是否复核确认 后方才发料?  重点监控:颗粒、素片、包衣片、可利用的尾料、充填好的胶囊等中间产 品是否按状态分区存放,并明确标示,其收发记录的填写是否及时准确; 盛装容器上是否有标签,标签内容是否完整准确。
  9、配浆、包衣:
   包衣人员与中间站岗位人员交接物料时是否与发(收)料人复核过物料品 名、规格、数量?
   配浆人员与备料间岗位人员交接物料时,是否与发(收)料人复核过物料 品名、规格、数量?
   在设备运行正常时,包衣片是否圆整、细腻、美观、无色差?
   在设备运行正常时,包衣片是否存在明显的黄片、色差、粘片等情况?
   重点监控:包衣浆种类及浓度、片剂的外观、包衣锅的转速、进风温度、 排风温度和片子的增重量、崩解时限等。
  10、铝塑:
   到中间站领取各批物料时,是否确认过该批物料为检验合格品?
   与中间站岗位人员交接物料时是否与发(收)料人复核过物料品名、规格、 数量?
   铝塑过程中是否随时检查热封情况,若有异常是否及时处理?
   铝塑过程中是否随时检查铝箔、硬片,若有问题是否及时处理?
   经铝塑择片后是否有半粒、铝箔起皱和破损、空泡、松片等不合格品?
   铝箔印刷内容及“产品批号”、“有效期”等内容是否正确、清晰、完整。
  11、装盒:
   到标签库所领取的材料标签上的品名、批号、规格、数量是否与包装指令 单相一致?  生产过程中是否随时检查装盒情况(有无空盒和缺说明书,瓶子瓶贴、说 明书是否完好及瓶贴上的生产日期、批号、有效期是否清晰完整等)
   所装药品的数量是否正确。
  18、喷码:
   在正式生产前是否核对过喷码后小盒上的生产日期、批号、有效期与包装 指令单一致?
   生产过程中应随时检查小盒上的生产日期、批号、有效期是否清晰、易识 别?
   应随时注意检查小盒是否为空盒(未盖印产品批号、有效期和生产日期等 内容)或盒子有破损?
  19、热缩:
   若有箱码是否采取了措施避免混箱?
   生产过程中是否随时检查热缩情况?
   在将热缩后的小盒放入纸箱前是否核对过小盒上的生产日期、批号、有效 期、箱号是否与纸箱上相应内容一致?
   每一热缩单位的药品数量是否正确?
  20、大包装:
   在生产操作过程中,是否复核过纸箱上的生产日期、批号、有效期与包 装指令单一致?
   在封纸箱前应复核小盒上的生产日期、批号、有效期、箱号是否与纸箱 上相应内容一致?
   每批大包装生产结束后,是否清点箱数与热缩人员核对无误?  药品包装数量是否正确?
  21、清卫:
   内清卫人员是否按照规定及时清理洁净区地面、墙壁、鞋柜等公用区域 卫生?
   内清卫人员是否按规定清洗地漏、回风口、配消毒液并及时填写相关记 录?
   内清卫人员是否按规定送洗洁净服、鞋,并及时填写相关记录?
   外清卫人员是否每日清洗地面、窗户等公用区域卫生,并及时填写相关 记录?
   清卫人员每日是否及时清理垃圾?
  22、容器具清洗:
   每班是否及时清洗容器并及时填写记录?
   清洗后容器是否洁净?
   清洗后的容器若存放超过有效期是否重新清洗,并及时更改标识卡


严格负责质量部门的指导,规章制度
负责对公司产品、工作和服务质量进行监督、检
查、协调和管理;

按时完成公司领导QA信息自动化及其他交办的其他工作任务。

新娘化妆是一门专业性技术,建议选择化妆学校而不是一般的工作室,因为化妆学校具备办学资质,更有保障。因为化妆学校教学系统化,理论知识专业化,技术前沿化。一般的工作室学习时间碎片化,多半是在工作,而不是学习,这是学专业技术的一种忌讳。所以学新娘化妆技术就应该选择专业化的学校。广州的化妆学校较多,比如陈派化妆学校、艾尼斯化妆学校、蒙妮坦化妆学院等,都可以选择报名学习。可以根据自己的实际情好的化妆学校,可以多方法参考下,不一定要在本地。你可以结合你的学习时间、学习费用、学习目的、职业规划等相关去选适合你的班级。学习的时间和费用是你的前期初步规划,打算用多久的时间学习,花多少钱,这个很重要,如果你这个没规划好,选的学校没选好,到时候就会出现,学费是个无底洞;有的学校是学费很便宜,但是到学校之后,还有化妆品的费用、当天化妆品和饰品的费用,出作品的费用,介绍工作的费用等等一大堆,所以你们在学学校之后,学费一定要问清楚,是否一次性交清,学的这个班级总共要花多少钱等等。学习的目的肯定就是你学了做什么,从事什么样的工作,像学化妆能从事的职业有很多、如:影楼化妆师、摄影工作室的化妆师、服装公司、广告公司、模特公司等相关化妆师、新娘跟妆、夜场等化妆师。此外还有,电台、剧组等相关化妆师。我的建议是学化妆的职业规划是先去影楼提升工作经验,因为影楼对化妆师的要求低些;然后做一段时间进广告公司、服装公司、模特公司之类的

不管在哪学习,一定要认真考察,至于好的学校,好的教育机构等等都会有一定的标准哦:1.好的学校机构肯定要有资质没有资质的学校都是不行的,万一后期出现问题,你想走法律途径,你都找不到人,怎么办。2.要有好的讲师因为化妆行业的讲师,不管技术再好,讲的不好,学员领悟不到,等于学不到。3.好的学习环境对于学习能力偏弱的学员,一定要注重这点,因为好的学习环境可以提高学员的专注度。建议:找建校时间稍长的学校,他们对于市场的把握更具有一定的掌控性,便于调节。而且就教学而言,有经验的老师,更能知道如何教学能更让学生更好的接受!

QA是什么职位,有什么职责
答:帮助项目进行估算,设定质量目标等;对项目成员进行过程和规范的培训及在过程中进行指导等。作为医生的角色,QA可以承担收集、统计、分析度量数据的工作,对项目过程进行诊断,帮助分析原因,开处方。

QC和QA是什么意思啊??
答:一、QC 是 Quality Control,质量控制:1、QC的工作主要是产成品,原辅材料等的检验;2、QC主要职能为生产加工过程中的管控及制程数据的统计\分析,并将相关信息提供给其它部门。二、QA 是 Quality Assurance,质量保证。1...

QA品质管理的工作内容是什么
答:QA品质管理的工作内容:1、负责生产制程品质流程控制,对PCBA、成品各工段进行首件确认,成品出货按AQL进行抽检。2、负责品质不良反馈及改善后的验证,客户投诉调查、分析、回复和跟进。3、定时对生产进行品质状况确认,当不良率超出...

QA主要做些什么工作
答:QA(QUALITY ASSURANCE,中文意思是“质量保证”。1) 相关体系的认证及完善 (ISO、GMP、CMMI 等等,不同性质企业要求不同 )。2)主管技术措施和技术、质量、安全的交底工作。3)一般性品质工作 。4)质量培训工作。5)做...

QA职责QA的工作范围是哪些
答:在了解了QA的这些工作以后,是否认为每个企业的QA职责应该都一样或者差不多呢?目前国内不少企业的现状确实是这样,这也是QA整体效果低下的一个很重要的因素。我们在确定QA职责的时候应该考虑自身的需要和环境,主要包括业务...

什么是QA人员呢?
答:有些推行ISO9000的组织会设置这样的部门或岗位,负责ISO9000标准所要求的有关质量保证的职能,担任这类工作的人员。QA是GMP(质量管理体系)的一部分,GMP只关心与生产和检验有关的所有事务,与GMP无关而与产品质量有关的事务就...

QA工作流程
答:有些推行ISO9000的组织会设置这样的部门或岗位,负责ISO9000标准所要求的有关品质保证的职能,担任这类工作的人员就叫做QA人员。品质保证一般指两方面,一是品管,二是品保.IQC,PQC/FQC,QCC都是为了保证产品质量做的一些...

QA与QC区别,具体要做些什么?
答:QA与QC概念说明:质量保证(QA):是指确保产品符合预定质量要求而作出的所有有组织、有计划活动的总和。质量控制(QC):即实验室控制系统,它涉及取样、质量标准、检验、产品批准放行程序等方面内容 ...

QEQAQC具体是什么意思?
答:1、QA,英文QUALITYASSURANCE的简称,中文意思是品质保证,质量保证。QA偏重于质量管理体系的建立和维护,客户和认证机构质量体系审核工作,质量培训工作等。2、QC,英文QUALITYCONTROLLER的简称,中文意思是品质控制员。QC是负责检验...

QA主管是什么职位
答:QA主管职位是质量主管。QUALITY ASSURANCE,品质保证,也就是质量部门主管。QA的主要职责就是质量保证工作。在设置这类人员时,最重要的是考虑他的知识、技能和素质是否符合组织和岗位的规定和要求。这些要求是依据企业文化和成熟...