紫外分光光度法与可见分光光度法有何异同
回答：其区别在于波长范围不同。紫外线的波长比可见光的波长小
补充：
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。
在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。
一般的分光光度计是指可见光分光光度计（或比色计），紫外可见分光光度计是指检测范围覆盖紫外区和可见光区，可见光光度计的项目完全可以在紫外可见分光光度计上检测；反之，则不一定可以，例如检测水中的硝酸盐，因为紫外可见分光光度计上安装有氘灯，另外可见光光度计上用的比色皿在紫外可见分光光度计上也不一定能用，紫外可见分光光度计的比色皿是石英玻璃的。
一、相同之处：
1、它们均是依据样品对入射光的吸收来进行测量的。即经处理后的样品，吸收来自光源发射的某一特征谱线，经过分离后，将剩余的特征谱线进行光电转换，经过记录器记录吸收强度的大小来测定物质含量。
2、这两种方法都遵守朗伯比尔定律。
3、就组成设备而言，这两种方法均由光源、单色器、吸收池（或原子化器）、检测器这四大部分组成。
二、不同之处：
1、吸收机理不同
原子吸收观察的是构成物质的元素（原子）中的电子在原子轨道中的跃迁，属于原子吸收；
紫外可见光吸收观察的是构成物质的分子中的电子在分子轨道中的跃迁，属于分子吸收。
2、单色器与吸收器的位置不同
在原子吸收光谱仪中，原子化器的使用相当于吸收池，它的位置在单色器之前，而分光光度计中吸收池在单色器之后。
3、所需光源不同
原子吸收光谱是窄宽带原子吸收光谱，因而它所使用的光源必须是锐线光源（空心极灯等），在测量是，必须将样品原子化，转化成基态原子。
紫外可见分光光度法是利用有色化合物对光的吸收来测定的，属于宽带分子吸收光谱，它可以使用连续光源（钨灯、氢灯等）。
参考资料来源：百度百科—原子吸收分光光度法
参考资料来源：百度百科—紫外-可见分光光度法
1、测量的范围不同：
（1）紫外分光光度计量程为200nm~600nm间，其中包括部分可见光。
（2）可见分光光度计量程为320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。
2、所用的灯不同：
（1）紫外分光光度计通常用氢灯或氘灯。
（2）可见分光光度计通常采用钨灯或卤钨灯。
3、原理不同：
（1）紫外分光光度计根据物质的吸收光谱研究物质的成分，是结构和物质间相互作用的有效手段。
（2）可见分光光度计采用低杂散光，高分辨率的单光束单色器，保证了波长准确度、波长重复性和更高的分辨率。
扩展资料
紫外分光光度计的工作原理：
物质的吸收光谱本质上就是物质中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波长的光能量，相应地发生了分子振动能级跃迁和电子能级跃迁的结果。由于各种物质具有各自不同的分子、原子和不同的分子空间结构，其吸收光能量的情况也就不会相同。
因此，每种物质就有其特有的、固定的吸收光谱曲线，可根据吸收光谱上的某些特征波长处的吸光度的高低判别或测定该物质的含量，这就是分光光度定性和定量分析的基础。分光光度分析就是根据物质的吸收光谱研究物质的成分、结构和物质间相互作用的有效手段。
又因为许多物质在紫外-可见光区有特征吸收峰，所以可用紫外分光光度法对这些物质分别进行测定（定量分析和定性分析）。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律。
朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律，俗称光吸收定律，是分光光度法定量分析的依据和基础。当入射光波长一定时，溶液的吸光度A是吸光物质的浓度C及吸收介质厚度l(吸收光程)的函数。
首先确定实验条件，并在此条件下测得标准物质的吸收峰以及其对应波长值（同时可获得该物质的最大吸收波长）；再在选定的波长范围内（或最大波长值处），分别以（不同浓度）标准溶液的吸光度和溶液浓度为横、纵坐标绘出化合物溶液的标准曲线得到其所对应的数学方程。
接着在相同实验条件下配制待测溶液，测得待测溶液的吸光度，最后用已获得的标准曲线方程求出待测溶液中所需测定的化合物的含量。
凡具有芳香环或共轭双键结构的有机化合物，根据在特定吸收波长处所测得的吸收度，可用于药品的鉴别、纯度检查及含量测定。
参考资料来源：百度百科-紫外分光光度计
百度百科-可见光分光光度计
波长使用范围不同.紫外可见分光光度计的波长使用范围一般为190-1100nm.可见分光光度计的波长使用范围一般为360-780nm.
紫外线的波长比可见光的波长小,所以采用紫外分光光度法的分辨率较高,精度较高
回答：其区别在于波长范围不同。紫外线的波长比可见光的波长小
补充：
分光光度法是通过测定被测物质在特定波长处或一定波长范围内光的吸收度，对该物质进行定性和定量分析的方法。
在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与众不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。
一般的分光光度计是指可见光分光光度计（或比色计），紫外可见分光光度计是指检测范围覆盖紫外区和可见光区，可见光光度计的项目完全可以在紫外可见分光光度计上检测；反之，则不一定可以，例如检测水中的硝酸盐，因为紫外可见分光光度计上安装有氘灯，另外可见光光度计上用的比色皿在紫外可见分光光度计上也不一定能用，紫外可见分光光度计的比色皿是石英玻璃的。
1.可见分光光度法事基于物质对可见光的吸收，紫外是基于物质对紫外光()的吸收而的
2.光源不同：可见用钨丝灯，紫外用氘灯
3.吸收池不同：可见的吸收池由玻璃制成，紫外的由玻璃制成（因为玻璃对紫外有光吸收）
从原理和仪器上比较紫外--可见分光光度法与荧光分光...
答：不同点：荧光光度计采用垂直的计量方式，在与激发光垂直的方向测量荧光以消除透射光的影响。荧光光度计有两个单色器，一个是激发单色器，置于液槽前，用于获得单色性较好的激发光；另一个是发射单色器，置于液槽和检测器之间，用于分出某一波长的荧光，消除其它杂散光干扰。荧光光度法可以增大发光强度来提高...
紫外吸收光度法的基本原理和它与其他光度分析法的异同之处?_百度知 ...
答：利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区...
紫外可见分光光度法是什么?
答：1紫外光的波长比可见光短，约为 100 nm。因此，光可以通过其波长来描述，这在 UV-Vis 光谱中可用于通过定位与最大吸光度相对应的特定波长来分析或识别不同的物质（参见 UV-Vis 光谱的应用部分）。对溶剂要求 含有杂原子的有机溶剂，通常均具有很强的末端吸收。因此，当作溶剂使用时，它们的使用范围...
简述紫外—可见分光光度法的特点。
答：【答案】：(1)具有较高的灵敏度，适用于微量组分的测定;(2)有一定的准确度，可满足对微量成分测定的要求;(3)操作简便、快速、选择性好、仪器设备简单;(4)应用广泛，可测定大多数无机物质及具有共轭双键的有机化合物。
紫外可见分光光度法与课件分光光度计有什么不同
答：波长使用范围不同。紫外可见分光光度计的波长使用范围一般为190-1100nm。可见分光光度计的波长使用范围一般为360-780nm。
紫外-可见分光光度法 原理及应用
答：紫外-可见分光光度法：深入解析与实际应用紫外-可见分光光度法（UV-Vis），是一种利用物质对200-800纳米光的吸收特性进行研究的精密技术。它通过电子跃迁产生的特征光谱，揭示化合物的结构和性质，广泛应用于化学、材料科学等多个领域。该方法的核心在于理解光谱的组成，包括紫外、可见、红外和微波，以及...
紫外分光光度法
答：利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Beer-Lambert定律为基础。 上述的紫外光区与可见光区是常用的。但分光光度法的应用光区...
常用的紫外分光光度法的波长范围是
答：【答案】：D 紫外光、可见光和红外光的波长依次递增。紫外分光光度法、可见分光光度法和红外分光光度法常用的波长范围分别为400～200nm、400～760nm和50～2.5μm。
常用的紫外分光光度法的波长范围是
答：正确答案:D 解析：紫外光、可见光和红外光的波长依次递增 。紫外分光光度法、可见分光光度法和红外分光光度法常用的波长范围分别为400～200nm、400～760nm和50～2 .5μm 。
紫外可见分光光度法与荧光光度法的区别
答：1、可见分光光度法：具有灵敏度高、操作简便、快速等优点，是生物化学实验中最常用的实验方法。许多物质的测定都采用分光光度法。在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。2、荧光光度法：由于不同的物质其组成与结构不同，所吸收的紫...
