只用乙醛合成乙酸乙酯的方程式是什么
一、乙醛缩合法
在乙醇铝催化剂作用下，在0-20℃时乙醛自动氧化缩合成乙酸乙酯，化学反应式如下：
二、乙醇氧化法
从原料的来源和成本分析，以乙醇为原料的合成路线较合理、廉价。乙醇氧化法按其反应机理可分为两种双功能催化剂体系。
1、氧气参与反应：采用Pd-Cu/分子筛催化剂，反应温度为150℃，乙醇被氧化为乙酯乙酯。其反应机制如下：
2、无氧气参与反应，以Cu/ CoO/ ZnO/ Al2O3混合氧化物为催化剂，乙醇在碱中心上脱氢为乙醛，乙醛在水的参与下通过酸碱协同作用歧化为乙酸和乙醇，乙酸和乙醇再在酸中心上酯化为乙酸乙酯。其机理如下：
三、乙烯加成法
采用负载在二氧化硅等载体上的杂多酸金属盐或杂多酸为催化剂，乙酸和乙烯在反应温度为150℃ 、压力为1.0MPa 条件下反应生成乙酸乙酯。其化学反应方程式如下：
扩展资料：
乙酸乙酯主要用途
1、人造水果的要素、硝酸纤维素、假漆、瓷漆、飞机翼布涂料等的溶剂、合成无烟火药、人造皮革、照相用底片、电极板、人造丝、香水、清洁纺织品、制药时添加香味。
2、用于食品上之合成香料。
3、作为氮-亚硝基双乙醇胺的粹取溶剂。
4、隐形眼镜的除霉。
5、涂料塑胶的溶剂及其他溶剂。
6、在纺织工业中可用作清洗剂。
7、在食品工业中可作为特殊改性酒精的香味萃取剂。
8、用作制药过程和有机酸的萃取剂。
参考资料：百度百科 乙酸乙酯
实验室制取 化学方程式：CH3CH2OH+CH3COOH==浓硫酸；加热==CH3CH2COOCH3+H2O 乙酸乙酯的制取：先加乙醇，再加浓硫酸（加入碎瓷片以防暴沸），最后加乙酸， 然后加热（可以控制实验） 乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式： 乙酸酯化反应方程式1：酯化反应是一个可逆反应。为了提高酯的产量，必须尽量使反应向有利于生成酯的方向进行。一般是使反应物酸和醇中的一种过量。在工业生产中，究竟使哪种过量为好，一般视原料是否易得、价格是否便宜以及是否容易回收等具体情况而定。在实验室里一般采用乙醇过量的办法。乙醇的质量分数要高，如能用无水乙醇代替质量分数为95%的乙醇效果会更好。催化作用使用的浓硫酸量很少，一般只要使硫酸的质量达到乙醇质量的3%就可完成催化作用，但为了能除去反应中生成的水，应使浓硫酸的用量再稍多一些。 2：制备乙酸乙酯时反应温度不宜过高，要保持在60 ℃～70 ℃左右，温度过高时会产生乙醚和亚硫酸或乙烯等杂质。液体加热至沸腾后，应改用小火加热。事先可在试管中加入几片碎瓷片，以防止液体暴沸。 3：导气管不要伸到Na2CO3溶液中去，防止由于加热不均匀，造成Na2CO3溶液倒吸入加热反应物的试管中。 3.1：浓硫酸既作催化剂，又做吸水剂。 3.2：Na2CO3溶液的作用是： (1)饱和碳酸钠溶液的作用是冷凝酯蒸气，减小酯在水中的溶解度（利于分层），除出混合在乙酸乙酯中的乙酸，溶解混合在乙酸乙酯中的乙醇。 (2)Na2CO3能跟挥发出的乙酸反应，生成没有气味的乙酸钠，便于闻到乙酸乙酯的香味。 3.3：为有利于乙酸乙酯的生成，可采取以下措施： (1)制备乙酸乙酯时，反应温度不宜过高，保持在60 ℃～70 ℃。不能使液体沸腾。 (2)最好使用冰醋酸和无水乙醇。同时采用乙醇过量的办法。 (3)起催化作用的浓硫酸的用量很小，但为了除去反应中生成的水，浓硫酸的用量要稍多于乙醇的用量。 (4)使用无机盐Na2CO3溶液吸收挥发出的乙酸。 3.4：用Na2CO3不能用碱（NaOH）的原因。 虽然也能吸收乙酸和乙醇，但是碱会催化乙酸乙酯彻底水解，导致实验失败。
2CH3CHO+O2→2CH3COOHCH3CHO+H2→CH3CH2OH
CH3CH2OH+CH3COOH==（可逆）==CH3COOCH2CH3+H2O
实现下列物质转化的化学方程式:乙烯→乙醇→乙醛→乙酸→乙酸乙酯...
答：CH2=CH2+H2O加热加压催化剂→C2H5OH 2C2H5OH+O2(Cu,加热)→2CH3CHO+2H2O 2CH3CHO+O2催化剂加热→2CH3COOH CH3COOH+C2H5OH(浓H2SO4，加热)→CH3COOC2H5+H2O
按要求写出化学方程式①写出乙醛的特征反应(任何一个)___②写一个酯 ...
答：①乙醛发生银镜反应，是醛基的还原性，被弱氧化剂氧化为乙酸，发生的是氧化反应；反应的化学方程式为CH3CHO+2Ag（NH3）2OH△CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O，反应属于氧化反应，故答案为：CH3CHO+2Ag（NH3）2OH△CH3COONH4+2Ag+3NH3+H2O；②在浓硫酸作催化剂条件下加热乙醇和乙酸发生酯化反应生成乙酸乙酯，...
求 乙酸 乙醇 乙酸乙酯 乙烷 乙烯之间互相转化的方程式
答：CH3CHO+2CU(OH)2→CH3COOH+CU2O(沉淀)+2H2O 乙醛+氢氧化铜溶液→乙酸+CU2O(砖红色沉淀)+水 该反应可用于检测醛基的存在 2C2H5OH+O2→3CH3CHO+2H2O 乙醇+氧气→乙醛+水(催化氧化,加催化剂,加热)反应中断醇羟基上的氢氧键结合氧气中一个氧原子,生成一分子水.CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH 乙酸乙...
...一个国家的石油化工水平。现以A为主要原料合成乙
答：乙烯与水发生加成反应生产乙醇。乙醇在催化剂铜的条件下被氧化生成乙醛，乙醛被氧化生成乙酸。乙酸与乙醇反应生成乙酸乙酯。所以A为乙烯。B为乙醇，C为乙醛D为乙酸。饱和碳酸在酯化反应中有三个作用1.溶解乙醇，2中和乙酸3.降低乙酸乙酯的溶解。
乙酸乙酯的制备方法
答：CH3CH2OH+CH3COOH＝CH3COOCH2CH3+H2O 乙醇 乙酸 乙酸乙酯 水 反应除去生成水，可得到高收率。该法生产乙酸乙酯的主要缺点是成本高、设备腐蚀性强，在国际上是属于被淘汰的工艺路线。（2） 乙醛缩合法 在催化剂乙醇铝的存在下，两个分子的乙醛自动氧化和缩合，重排形成一分子的乙酸乙酯。2CH3CHO→C...
...乙醛—乙酸—乙酸乙酯 各个过程的化学方程式求解答。
答：C2H4+HBr→C2H5Br 加成反应 C2H5Br+NaOH=C2H5OH+NaBr 水解反应 2CH₃CH₂OH+O₂→(Cu或Ag,高温)2 CH₃CHO+2H₂O 催化剂加热条件 2CH₃CHO+O2→2CH₃COOH 催化剂加热条件 CH₃COOH +C2H5OH→CH₃COOC2H5+H2O ...
利用乙醇脱氢法制取乙酸乙酯得化学方程式是什么?
答：先由乙醇制取乙酸。第一步制取乙醛，2C2H5OH+O2===Cu===2CH3CHO+2H2O：第二步：制取乙酸，2CH3CHO+O2==催化剂==2CH3COOH 再用乙醇和乙酸反应。CH3CHO+C2H5OH===浓硫酸===CH3COOC2H5+H2O
醛的酯化反应方程式
答：乙醛还原氢氧化铜：CH3CHO+2Cu(OH)2 CH3COOH+Cu2O+2H2O 2.乙酸 （1）乙酸的酸性 乙酸的电离：CH3COOH CH3COO-+H+ （2）酯化反应 CH3—C—OH+C2H5—OH CH3—C—OC2H5+H2O （乙酸乙酯）注意：酸和醇起作用,生成酯和水的反应叫做酯化反应..乙酸乙酯 3.乙酸乙酯是一种带有香味的物色油状液体.（...
制成乙酸乙酯的化学方程式是什么
答：乙酸乙酯化学式：C₄H₈O₂与臭氧反应生成乙醛和乙酸。气态卤化氢与乙酸乙酯发生反应，生成卤代乙烷和乙酸。其中碘化氢最易反应，氯化氢在常温下则需加压才发生分解，与五氯化磷一起加热到150℃，生成氯乙烷和乙酰氯。乙酸乙酯与金属盐类生成各种结晶性的复合物，这些复合物溶于无水...
在制备乙酸乙酯的实验中为什么要用三毫升的乙酸和浓硫酸作为底料?_百 ...
答：在搜集产物的试管中放入饱和状态的碳酸钠溶液，一就是可以中和乙酸、熔化乙醇，增加乙酸乙酯的水解，二就是可以减少乙酸乙酯的溶解度，由于乙酸乙酯的密度(0.9g/cm3)大于饱和溶液的密度，几乎全然漂浮于液面，这样就可以大大提高乙酸乙酯的产率和纯度。工业合成制取：1、乙醛缩合法：在乙醇铝催化剂作用下，...
