高中化学，酯化反应为什么要先加乙醇再加硫酸最后加乙酸？
正确，先加乙醇后加浓硫酸是为了使浓硫酸溶解在乙醇中，最后加乙酸是为了防止提前反应
首先，硫酸肯定是不能第一个加的
要先加乙醇，然后缓缓加浓硫酸，要特别等到溶液冷却后再加乙酸
是因为经济原则，乙醇和乙酸就容易挥发，而乙酸的挥发程度比乙醇强，而且乙酸比乙醇昂贵
先加乙醇，再加浓硫酸，最后加乙酸。
因为浓硫酸和其他物质混合，相当于稀释，所以浓硫酸后加，但为什么乙酸最后加呢？这是因为稀释时放出大量的热，乙酸易挥发有刺激性气味，而乙醇也挥发，但没有刺激性气味，还有一个原因，就是乙酸也略贵。
由於有机副反应多,先混合乙酸和浓硫酸会导致乙酸自己发生反应,产生乙酸酐,这样一来就会影响乙酸和乙醇的反应.而乙醇常温下不和浓硫酸反应(脱水生成乙烯或乙醚都需要加热),先混合乙醇和乙酸不会有副反应.
这是因为稀释时放出大量的热，乙酸易挥发有刺激性气味，而乙醇也挥发，但没有刺激性气味，还有一个原因，就是乙酸也略贵。
一个关于酯化反应的问题
答：LZ想解释这种问题，不用大学知识是无法解释的，就高中那点水平，根本搞不透有机 醇脱羟基酸脱氢也是可以的，只要是叔醇酯化就是这种情况 我不是都告诉你了么只有加成-消除机理才符合所谓的“酸脱羟基醇脱氢”我也是高中生，这种东西问老师显然是没用的，就是靠自己看书啊 要解释，就是羧酸的羰基先...
乙酸和乙醇的化学反应位是么要先加入乙醇呢?为什么只是缓慢加热3-5分...
答：配制混合液时一般先加入密度小的溶液再加密度大的(可类比浓硫酸的稀释)原因有三:1.防止溶液暴沸或乙醇过量的挥发 2.该反应为一个可逆反应,且正向为化合反应,故正向反应为放热反应,若加热时间过长则不利于乙酸乙酯的生成 3.若加热时间过长,则有可能使溶液温度过高,从而乙醇会被浓硫酸脱水生成乙烯或...
高中化学。在有机化学中,为什么一些反应要在酸性条件,碱性条件下进行/...
答：促进反应 比如说酯化反应，在碱性条件下，生成的酸可以马上被碱中和，使得平衡向正方向移动，有利于反应！
请教DCC的用途,写详细一点儿.(谁能介绍比较新型的酯化方法)不胜...
答：酯化反应是高中有机化学中的重要知识点之一,从反应原理上来讲,这是学生必须掌握的一种取代反应类型,也是教材中涉及到示踪原子法这样一种实验方法来研究反应历程的典型例子,是学生了解先进的实验方法的一扇窗口;从培养学生实验能力的角度来讲,这是锻炼学生实验技能的一次良好机会;同时,通过这一内容的教学,也有利于从多...
急!高中化学有机
答：正确顺序是乙醇，浓硫酸，乙酸。因为浓硫酸稀释的时候,浓硫酸溶解会放出大量热.不能先加浓硫酸.参考:(((首先，密度是浓硫酸大于乙酸大于乙醇，浓硫酸最后加可以使反应物与催化剂混合均匀。其次，乙酸和乙醇酯化反应其实在无浓硫酸催化时也有微弱反应，若最后放则有部分反应物浪费（产物无法收集）。只有...
一道化学题(高中有机,刚学的,有点不懂,关于酯化反应)
答：答:过程如下:望采纳 主产物是二乙酸乙二醇酯，水是副产物，也可能会有其它产物，但都不是主产物。
高中化学:酚羟基能不能与羧酸或无机酸发生酯化反应?谢谢!
答：理论上讲，酚羟基不能与羧酸或无机酸发生酯化反应。但酚羟基能与酰氯或羧酸酐发生取代反应，生成酯。所以在书写同分异构体时要考虑酚与羧酸形成的酯。另外再高中阶段很多题目中出现了苯酚与羧酸的酯化反应，这是错误的。
【高中】【有机反应】酯化反应催化剂问题
答：若减少生成物的量可以促使化学反应正向移动，也就是向着生成物的方向移动。酯化反应之所以用浓硫酸来做催化剂利用的是其吸水性，而稀硫酸不具吸水性，并且具有氧化性，所以在酯化反应中应该用浓硫酸而不用稀硫酸。呃，好久也没看过书了，仅凭一点记忆，大概就是这个道理。
高中化学!!!高手进!!!
答：酯化.酯化的意义是羰基连上了脱氢羟基，理论上说酯化是指羟基和羧基的脱水反应，但不是消去反应 醛基具有还原性易被氧化成羧基。检验还原性的物质一般是银氨溶液或菲林试剂。酯基一般情况下很简单 就是一个羧基(-COOH)和一个羟基(-OH) 在一起酯化 羧基去掉OH 羟基去掉 H 形成(酯基) 其实化学里是...
