液相色谱法测定咖啡因造成失误的原因
1、样品处理不当，在提取和纯化样品的过程中，如果操作不当或使用了不适当的溶剂，可能会导致咖啡因的损失或活成失误。
2、仪器条件不合适：液相色谱法需要合适的仪器条件，例如流动相的选择、流速、柱温等。如果这些条件不合适，可能会导致咖啡因的分离效果不佳或活成失误。
3、咖啡因分解：咖啡因是一种弱碱，在某些条件下可能会发生分解，例如高温或与酸性物质接触。这可能导致咖啡因的含量降低或活成失误。
反相液相色谱法测定咖啡因含量中为什么要用甲醇溶液润洗进样针?_百度...
答：目的建立一种简单流动相洗脱的反相高效液相色谱法快速测定饮料中咖啡因含量。方法以甲醇-水-乙酸为流动相,对饮料进行简单的过滤处理后直接进样测定。结果标准曲线的回归方程为y=52.54635x＋47.46411,相关系数r=0.99996;测定咖啡因保留时间的标准偏差为0.087 min,RSD为1.41%;浓度的标准偏差为2.22 mg...
提高高效液相色谱流动相中甲醇的浓度对咖啡因的保留时间是否有影响_百 ...
答：会的，液相中有机相增多，会使出峰时间变早，保留时间变小
咖啡因高效液相色谱保留时间是多少
答：咖啡因高效液相色谱保留时间是48小时。咖啡因高效液的有效时间也就是48小时，所以相色谱最多也就能够保留48小时。所以咖啡因高效液相色谱保留时间是48小时。咖啡因是一种植物生物碱，在许多植物中都能够被发现。
从化学角度看,破解可口可乐和肯德基的配方是否可能?
答：但是这些仪器能够检测出来的只是一个大概值,不能完全精确到某种物质。 利用液相色谱和质谱是能够检测出水体中所含有的物质的分子式,但是具体到那种物质就不能分辨了,例如:可以从水体中检测出C6H12O6的化学式,但是这个化学式代表葡萄糖、也代表果糖,并不能确定是哪种物质,所以还需要葡萄糖和果糖的标准物质进行分析,...
我用分液漏斗加入乙酸乙酯和咖啡液,咖啡因会融入乙酸乙酯,要如何测量乙 ...
答：3. 向瓶中加入氢氧化钠溶液，使其呈现酸性，这样可将咖啡因从乙酸乙酯中转移到水层中。4. 将瓶中的溶液通过过滤器过滤，以去除任何杂质。5. 用氯仿提取水层中的咖啡因，并将其传送到一个干燥的锥形瓶中。6. 用旋光仪或高效液相色谱法（HPLC）等方法，测量所提取的咖啡因的含量。7. 根据提取的...
速溶咖啡的检验法
答：速溶咖啡的检验法是采用高效液相色谱仪配有紫外检测器的HPLC进行测定，咖啡因测定的质量分数在0.25%～5、00%之间，方法的回收率为92、0%～99、6%。对速溶咖啡中咖啡因含量检测的各项技术指标完全符合分析测试的要求。速溶咖啡是通过将咖啡萃取液中的水分蒸发而获得的干燥的咖啡提取物。速溶咖啡能够很快的...
绿茶、红茶和咖啡中几种功能成分的分离鉴定及抗氧化性能的比较_百度知 ...
答：回答：文章摘要: 用高效液相色谱-质谱联用分析法(HPLC/MS)分离鉴定了绿茶、红茶和咖啡中的主要活性化合物,如酚类(儿茶素、绿原酸等)、生物碱类(咖啡因等),并对上述饮品中的咖啡因含量进行了定量分析.实验表明:进样量20μL,流速200μL·min^-1条件下,用流动相乙腈/0.1%三氟乙酸进行梯度洗脱,...
翻译文献
答：ine 被分离从其它化合物由上流 表现液相色谱(HPLC) 并且是 由紫外(紫外) 侦查定量。但是, 咖啡因的相对地更低的水平在烟草 产品和不同的矩阵物产之间 烟草和可可粉做这个方法不切实际的fortobacco 咖啡因分析。HPLC 并且被使用了 作为为caf- 的测量的分离工具 feine 在饮料[ 10 ], 尿和血浆[...
哪些常用的感冒药含有乙酰氨基酚
答：西药的感冒药很多都含对乙酰氨基酚..中药制剂``一些冲剂或者中药胶囊就不含对乙酰氨基酚.. 例如:感冒清热胶囊、板蓝根冲剂、风热/风寒感冒冲剂，这些都不含对乙酰氨基酚
测定可乐中咖啡因的含量方法
答：当前，各种可乐饮料已经成为人们饮食当中摄取咖啡因次数和频率较高的一个重要来源。因此，发展简便、快速、可靠、分析成本低的分析方法来对可乐饮料中咖啡因含量进行测定非常重要。通常采用色谱、色谱/质谱联用、毛细管电泳、分光光度和流动注射等分析方法检测可乐饮料中的咖啡因[3～８]。但是这些方法往往存在...
