安捷伦7890A气相色谱仪使用

作者&投稿:鄢钟 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
安捷伦7890A气相色谱仪的技术参数??~

技术参数:
分流/不分流进样(0-100 psi 和 0-150 psi)、填充柱进样、冷柱头进样、程序升温汽化进样口和挥发性物质分析接口
内置的 Agilent 7683 自动进样器 控制功能。 如要实现高效率、室温顶空、微量液萃取和不同范围的进样体积,您只需简单地添加进样器和样品盘模块即可
可选择的进样技术,包括顶空进样、吹扫捕集和阀进样

1)灵敏度不是看出来的,是经过实验并且计算出来的。根据不同的检测器,有不同的算法,你可以参考JJG 700-1999气相色谱的检定规程,这在百度上很容易找到。
2)你所说的做标准曲线是不是指的是校正曲线呀,下面的例子参考:
如果是内外标分析,单击Calibration菜单,点击New calibration table选项,进入Calibrate编辑画面。单击Level右侧的白色方框,输入1,进入1级校正,单击OK,进入Calibration table画面,选择overview,进入1级校正表的编辑。单击组份的单元格,使其变成兰色,输入组份含量和名称,如果是内标定量,还要输入内标物的浓度,并将ISTD选为YES,伴随组份含量的输入,Calibration table右侧的坐标会给出响应的一级校正曲线,单击OK完成。在Load signal中的File name中调用下一张谱图在Calibration中选择Calibrate点击Average选中,点击OK,完成同一样品的平均校正曲线表。调用待测样品谱图,将Report下的Specify report中的calculate项选为ESTD%(内标为ISTD%),样品含量会直接输出。

气相色谱仪操作规程及注意事项1、检漏 先将载气出口处用螺母及橡胶堵住,再将钢瓶输出压力调到0.4~0.6MPa(4-6kgf/cm2)左右,继而再打开载气稳压阀,使柱前压力约0.3~0.4MPa(3-4kgf/cm2),并察看载气的流量计,如流量计无读数则表示气密性良好,这部分可投入使用;倘发现流量计有读数,则表示有漏气现象,可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏,切忌用强碱性皂水,以免管道受损,找出漏气处,并加以处理。
2、载气流量的调节 气路检查完毕后在密封性能良好的条件下,将钢瓶输出气压调到0.2~0.4MPa(2-4kgf/cm2),调节载气稳压阀,使载气流量达到合适的数值。注意,钢瓶气压应比柱前压(由柱前压力表读得)高0.05MPa(0.5kgf/cm2)以上。
3、恒温 在通载气之前,将所有电子设备开关都置于“关”的位置,通入载气后,按一下仪器总电源开关,主机指示灯亮,层析室鼓风马达开始运转。
打开温度控制器电源开关,调节层析室温控调节器向顺时针方向转动,层析室的温度升高,主机上加热指示灯亮表示层析室在加温,升温情况可以由测温毫伏表(根据测温毫伏表转换开关的位置)读得,还可以由插入的玻璃温度计读得。当加热指示灯呈暗红或闪动则表示层析室处于恒温状态。调节层析室温控调节器,使层析室的温度恒定于所要求的温度上。层析室的温度可根据需要在室温至250℃之间自由调节。
开汽化加热电源开关,汽化加热指示灯亮,调节汽化加热调节器,分数次调到所要求的温度上。升温情况可由测温毫伏表读得。
汽化器(样品进入处)及氢焰离子室加热温度的调节由温度控制器内汽化加热电路直接控制,其调节范围为 0-200V。汽化器及氢焰离子室所需温度应逐步升高,以防止温度升得过高而损坏。氢焰离子室温度由钮子开关控制,可高于、低于汽化器温度或不加热。测温的显示仪表为一测温毫伏计。层析室、汽化器、氢焰离子室合用同一测温仪表,其显示方法是用一单刀三掷的波段开关予以切换完成的。
层析室的温度、汽化器及氢焰离子室的温度、气体流量和进样量等,应根据被测物质的性质、所用色谱柱的性能、分离条件和分析要求而定。
4、热导检测器的使用 层析室温度恒定一段时间后,将热导,氢焰转换开关置于“热导”上,并打开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关,用热导电流调节器把桥路电流调到合适的值。用H2为载气时,以150-200mA为佳;用N2为载气时,以100-150mA为佳。把讯号衰减调节器置于合适值上。略等约半小时左右,接通记录器电源,调节热导平衡调节器和热导零调调节器使记录仪指针在零位上。然后打开记录纸开关,待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定,需找出原因,并加以处理,直至基线稳定后才可进样分析。记录纸速的调节,根据试样分离情况而定。
5、氢火焰离子化检测器的使用 层析室温度恒定一段时间后,将热导、氢焰转换开关置“氢焰”上,并打开热导电源及氢焰离子放大器的电源开关,稍等片刻后,再打开记录器电源开关。将氢焰灵敏度选择调节器和讯号衰减调节器分别置于合适值上,把基始电流补偿调节器按逆时针方向旋到底。调放大器零点调节旋钮使记录仪指针指示在“0”mV处,这时观察放大器工作是否稳定,基线漂移是否在0.05mV/h内。调节空气针形阀及氢气稳压阀分别使空气、H2的流量达到所需值。在空气和H2,调节稳定的条件下,可开始点火,将点火开关拨至“点火处”,约10秒钟后就把开关扳下,这时若记录仪指针己不在原来位置,则说明氢火焰已点燃(也可用改变H2流量的大小或切换氢焰灵敏度选择调节器后指针是否有反应,来确定火是否点燃。若指针随着H2,流量改变而移动或指针随着氢焰灵敏度选择调节器切换而明显变动,都说明火已点燃,反之,则没有点燃)。再调节基始电流补偿粗调和细调调节器,使记录指针回到零位。然后打开记录纸开关,待基线稳定后即可进样分析。如果基线一直不稳定,需找出原因,并加以处理,直到基线稳定后才可进行分析。记录纸速的调节,根据试样分离情况而定。
6、停机 使用完毕后,先关记录纸开关,再关记录仪电源开关,使记录笔离开记录纸。然后关热导电源及氢焰离子放大器的电源开关,如为氢火焰离子化检测器,须先关闭氢气稳压阀和空气针形阀,使火焰熄灭。接着关温度控制器开关和切断主机电源,最后关闭高压气瓶和载气稳压阀。
7、注意事项
(1)仪器应在规定的环境条件下工作,在某些环境条件不符合或不具备时,必须采取相应的措施。仪器按操作规程认真细心地进行操作。
(2)用任意一种检测器,启动仪器前应先通上载气,特别是在开热导池电源开关时,必须检查气路是否接在热导上,否则当打开开关时,就有把钨丝烧断的危险。
(3)仪器的汽化加热电路接线内直接接有220V电压,因此只有在主机关闭时才能装接插头座,否则将烧毁接线及电子元件。
(4)使用“氢焰”时在氢火焰已点燃后,必须将点火开关拨至下面,不然放大器将无法工作。
(5)由于仪器出厂时,层析柱内担体所涂固定液为邻苯二甲酸二壬脂,其使用温度不得超过130℃。因此在开机测试时,应特别注意,防止温度过高使固定液蒸发而影响检测器工作。
(6)仪器测温是用镍铬—铐铜热电偶和测温毫伏表完成的,层析室或汽化器的实际温度应为毫伏表指示温度加上室温的和。由于环境温度的变化及仪器壁板温度的变化,会造成测温的误差,仪器在高温工作时,误差就较大。仪器长期工作时,由于仪器内部温度的升高,也会造成误差。为此,在仪器的左边侧面备有测温孔,以便用水银温度计直接测得层析室精确温度。
(7)稳压阀和针形阀的调节须缓慢进行。稳压阀只有在阀前后压差大于0.05MPa(0.5kgf/cm2)的条件下才能起稳压作用。在稳压阀不工作时,必须放松调节手柄(顺时针转动),以防止波纹管因长期受力疲劳而失效。针形阀不工作时则相反,应将阀门处于“开”的状态(逆时针转动),防止阀针密封圈粘贴在阀门口上。
(8)气体钢瓶压力低于1.5MPa(15kgf/cm2)时,应停止使用。氢气和氮气是检测器常用的载气,它们的纯度应在99.9%以上。
(9)主机及记录仪要接地良好,记录笔走动时,不要改变衰减,以免线路过载。仪器使用完毕要用仪器罩罩好。
(10)仪器的预热,稳定时间约为四小时,能适应24小时连续工作,一般在正常情况下,能连续工作一周以上。谢谢

安捷伦气相色谱仪7890A检测VOCs时,部分样品在苯峰位置上出现一较大...
答:你看看是你的收集管污染啦没有。

安捷伦气相7890A,设置不分流则压力达不到设定值
答:这个涉及到其设计理念。当你进样后样品在较低气压状态缓慢进入色谱中,不会从分流口溢出,当达到进样时间(自己可设,默认好似1min)后压力回到设定值,按正常流速通过色谱柱。所以这是正常现象。希望可以帮到你。

安捷伦7890A色谱的输出信号很高什么原因造成?
答:色谱输出信号高,有有以下几个方面的原因:1、仪器系统被污染,污染源没有被清理干净,持续释放出杂质,这样检测器能检测到,就会导致信号高。2、色谱柱被样品或者载气中氧气等物质损害,导致色谱柱流失非常严重,色谱柱流失物质进入检测器,也会导致信号持续保持在较高的输出。3、进样量太大,系统死体积...

我用的是安捷伦7890气相色谱仪,现在基线出现规则的波动望给出解决方案...
答:导致基线波动的原因较多。首先你排除一下色谱柱的问题,可以老化一下色谱柱看看;其次,排除载气的问题;再其次,排除一下仪器系统,比如电路的干扰等问题。建议你去“色谱世界”网站看看,这个网站在色谱方面非常专业,对你会有较大的帮助的。

安捷伦气相7890a为什么更换柱老显示压力低,谢谢!
答:显示压力低即是说压力不正常,那么可能是软问题也可能是硬问题,软问题就是进编辑软配置里去检查你所设置的色谱柱和实际安装的是否一致,排除掉设置问题就来检查硬问题,压力低的话就是漏气的多,如果你之前做的动作是换柱子,那么柱接头没拧好可能是漏气的原因,还有就是检查是否正确安装了柱头石墨垫,...

安捷伦7890A气相色谱 正丙醇与乙酸乙酯分离不开,怎么回事?
答:乙酸乙酯沸点77,正丙醇沸点97,从沸点就可以分开了。LZP-930应该是一种极性柱,实际上这几种东西用非极性柱也可以分开的。 图上的字看不太清楚,估计200度的气化温度高了点,如果适当降低一点,让乙酸乙酯或者正丙醇能在柱子里冷静冷静,应该就能分开了。 你实际柱温最高也才120嘛。那么重要的问题只...

7890A气相色谱仪峰面积变小
答:1、进样量太小了 2、分流比设大了。3、本身物质的响应值就小

7890A气相色谱仪如何将方法保存在数据文件中
答:1. 安捷伦气相色谱信号数据手动导出的方法 如下图,选中样品数据,右键->导出->CSV文件->信号 即可导出时间-信号的色谱数据。2. 安捷伦气相色谱信号数据批量导出的方法 安捷伦的信号数据放在D文件的 FID1A.ch中,该文件不能直接打开。经过多方查资料,本人写了一个宏程序可以将气相色谱数据批量导出。如...

气相色谱仪GC7890A多久老化一次
答:老化指的是色谱柱,看你的使用频率了,一般情况样品不多就通载气一直走个一个小时就行,看看效果下降了再老化一次。

安捷伦GC7890气相色谱仪的主要特点
答:吹扫捕集和阀进样9.各种数据处理选项,包括安捷伦 石化行业 QA/QC Cerity 网络化数据系统 和10.安捷伦 ChemStation Plus 系列产品 (包括 ChemStore C/S 和 ChemAccess)11.具备 快速气相色谱,的所有功能,可为您提供高度准确且一致的结果 - 比标准气相色谱仪快 10 倍12.内置的法规遵从功能 ...