应双人验收的中药饮片包括

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应双人验收的中药饮片包括麻醉中药、毒性中药、贵细中药。

一、验收内容

验收员根据质量标准对送货单上的中药进行品名、规格、产地、数量、包装、等级、外观质量、纯净度、批号、生产日期、生产企业等逐项验收，验收时有真伪、优劣疑问时。

应及时记录并通知质量管理部，不合格者，拒收并及时通知采购部，验收毒、麻、贵细品种，必须双人验收，逐件逐包验收，如发现短少、包装异常，验收员应查明原因。

二、包装检查

中药饮片必须有包装，并附有质量合格的标志。中药饮片应标明品名、规格、产地、数量、生产批号、生产企业、生产日期等。实施批准文号管理的中药饮片，在包装上还应标明批准文号。检查包装的完整性、清洁度。塑料袋装的饮片检查是否密封完好，有无水汽、霉变等或其它污染。

影响中药质量的外在因素：

1、温度：

当温度在35℃以上时，含脂肪多的饮片就会因受热而使油质分离而引起泛油，含挥发油多的，受热后促使挥发油挥散，使芳香气味散失；外表油润的中药，因受热和空气的影响而引起外表失润；动物胶类和部分树脂类药物受热后易发软，粘连成块。

2、湿度：

一般中药的含水量约8％-12％，通常在相对湿度超过70％时，大部分中药能逐渐吸收空气中的水分，至使含水量增高，容易发生霉变、潮解溶化或粘连，特别是盐炙品易吸潮。

当相对湿度在40％以下时，中药的水分又易逐渐降低，会使植物类饮片干裂发脆；含结晶水的药物易失去结晶水风化变成非结晶形粉末。

3、空气：

空气中的氧气，能使某些药物中的脂肪、糖类等成分氧化分解，花类中药变色，气味散失，还能氧化矿物、使灵磁石变为呆磁石。

4、日光：

日光的照射，对某些药物的色素有破坏作用，使它们变色而影响质量。如蜜炙款冬花、玫瑰花、月季花、红花等花类药物，常经日光照射不仅色泽渐渐变暗，而且变脆，引起散瓣。另外，气味散失、泛油等变异现象也与日光照射有较大关系。

药店自查报告5篇
答：2、特殊药品验收:实行保管员和验收员双人验收。 (三)储存和养护管理制度执行情况 1、分类存放:药库药品按照药品的属性和功能分别存放。过期、破损等药品放置在退药区。均按相关规定存管理,专柜存放,专账记录,账物相符。 2、储存条件:均按照药品说明书标明的储存条件储存药品。 3、养护工作:药品养护员严格执行药品...

麻醉药品.第一类精神药品的"五专"管理是指什么
答：对于验收中缺失或有缺陷的药品，应由双方登记，并报告部门主任和负责人，同时通知供应商处理。2. 专柜加锁：麻醉药品和第一类精神药品必须存放在配备有防盗门（窗）和报警装置的保险柜中。药库、药房的保险柜需双人开启，一人保管钥匙，另一人保管密码。3. 专用账册：医疗机构需为麻醉药品和第一类精神...

简述药品GPS认证评定标准
答：*6802企业应根据需要配置符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏存放的设备。6803企业应配置必要的药品验收、养护的设备。6804企业应配置调节温、湿度的设备。6805企业应配置保持药品与地面之间有一定距离的设备。6806企业应配置药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。6807企业经营中药饮片的,应配置所需的调配...

药房Gsp检查些什么
答：*6802 企业应根据需要配置符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏存放的设备。 6803 企业应配置必要的药品验收、养护的设备。 6804 企业应配置调节温、湿度的设备。 6805 企业应配置保持药品与地面之间有一距离的设备。 6806 企业应配置药品防尘、防潮、防污染和防虫、防鼠、防霉变等设备。 6807 企业经营中药饮片的,应...

验收合格的药品,应由( )与仓储部门及时办理入库手续。验收不合格的药品...
答：对验收合格的药品;应当由验收人员与仓储部门办理入库手续。1、实行双人验收、双人复核，未经验收合格的不得入库和销售。2、验收时，除按普通药品的验收项目外，还必须对其内、外包装上印有的特殊标志进行检查，《到货验收记录单》单独存档，保存至超过药品有效期一年，不得少于三年。3、应设专柜、双人、双...

药品经营质量管理自查报告
答：根据《药品管理法》及相关药品法律法规并结合我院实际制定了相关的药品质量管理制度:包括药品的购进、验收、养护制度、处方的调配及处方管理制度、近效期药品管理制度、特殊药品管理制度、药品不良反应报告制度等。购进的特殊管理药品按规定管理,专库存放,设有防盗、监控设施,实行双人双锁管理。专账记录,账物相符。购进...

中药饮片生产企业从业人员岗位标准
答：加工炮制后的饮片,直接用洁净容器盛装。生产区不得存放非生产用品。 第二十八条 各省、自治区、直辖市及计划单列市的中药主管部门要对毒、麻药品实行定点生产、定点销售。生产企业要有严格的生产现场管理制度和领发料手续制度,实行双人验收复核,监督投料。毒、麻药品的生产车间、设备器具,均应专用,并有明显标志。

麻醉药品五专是什么
答：那么麻醉药品五专到底是什么？1、专人管理(1)、药库由专人合理申报计划，保持合理库存(库存量一般不超过一个季度的用量)。(2)、入库验收，必须货到即验，双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。(3)、入库验收采用专簿记录。(4)、在验收中发现缺少、缺损的麻醉药品和第一类精神药品应当...

如何开展对药品生产企业物料的现场检查
答：（6）物料是否在规定的有效期/贮存期内使用，到有效期时，是否按规定复验；储存期内有特殊情况应及时复验。5、物料的标示 （1）物料的标示是否规范。从合法渠道购入的原料，除中药材、部分消毒用原料外，原料包装标签上应有药品批准文号。（2）中药材、中药饮片最好每件包装上挂标签，注明品名、规格、...

进销存软件怎么样双人验收药品
答：所有的进销存软件经手人只能软一个 你可以增加审核级别 把审核级别设上去实现两个人验收 还有做药品的应该用带有进销存功能的千方百剂医药管理软件符合国家GSP药品管理标准