高中有机化学中各种官能团的性质以及能与哪种物质反应？求全
卤基（卤原子）：水解也称取代（氢氧化钠溶液），消去（氢氧化钠醇溶液）
酚羟基：显色（Fecl3）
羧基：和醇发生酯化（浓硫酸加热）还原（+H2）中和
醇羟基：酯化，取代，消去
CC双键和叁建：加成，聚合反应（加聚）
羰基：银镜
酯基：水解（生成醇和羧酸）
苯基：加成，取代，磺化，硝化
大致就有这些吧，都能发生氧化反应 （+O2点燃）
同时带羟基和羧基的化合物还能发生缩聚
取代反应：有机物分子里的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应。
加成反应：有机物分子里不饱和的碳原子跟其他原子或原子团直接结合的反应。
聚合反应：一种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
加聚反应：一种或多种单体通过不饱和键相互加成而形成高分子化合物的反应。
消去反应：从一个分子脱去一个小分子(如水.卤化氢),因而生成不饱和化合物的反应。
氧化反应：有机物得氧或去氢的反应。
还原反应：有机物加氢或去氧的反应。
酯化反应：醇和酸起作用生成酯和水的反应。
水解反应：化合物和水反应生成两种或多种物质的反应(有卤代烃、酯、糖等)
常见各个官能团性质如下：
1、卤化烃：官能团，卤原子；通式：R—X
性质：
1）与NaOH水溶液共热发生取代反应生成醇
2）与NaOH醇溶液共热发生消去反应生成烯等不饱和烃（β-碳上要有氢原子才能发生消去反应）
2、醇：官能团：醇羟基；通式：R—OH
性质：
1）跟活泼金属反应产生H2
2）跟卤化氢或浓氢卤酸反应生成卤代烃
3）脱水反应：
乙醇： 140℃分子间脱水成醚，170℃分子内脱水生成烯（能发生消去得到不饱和烃，与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去）
4）催化氧化为醛或酮（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
5）能与羧酸发生酯化反应生成酯
3、醛：官能团：醛基；通式：R-CHO
性质：
1）与H2等加成为醇
2）被氧化剂(O2、多伦试剂、斐林试剂、酸性高锰酸钾等)氧化为羧酸
3）能与弱氧化剂银氨溶液发生银镜反应，能与弱氧化剂新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
4、酚：官能团：酚羟基；通式：苯环和-OH直接相连
性质：
1）弱酸性（不使酸碱指示剂变色），能钠反应得到氢气
2)酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基，如与浓溴水发生取代反应生成三溴苯酚沉淀
3)遇FeCl3呈紫色
4）易被氧化
5、羧酸：官能团，羧基；通式：R-COOH
性质：
1)具有酸的通性（一般酸性强于碳酸）,能与钠反应得到氢气
2)能与醇发生酯化反应，酯化反应时一般断羧基中的碳氧单键，不能被H2加成
3)能与含—NH2物质缩去水生成酰胺(肽键)
6、酯：官能团，酯基；通式：R-COO-R'
性质：
1)发生水解反应(酸性或碱性条件)生成羧酸（羧酸盐）和醇
2)也可发生醇解反应生成新酯和新醇
希望以上答复能让你满意！
2。醇：官能团，醇羟基 能与钠反应，产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去） 能与羧酸发生酯化反应 能被催化氧化成醛（伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化）
3。醛：官能团，醛基 能与银氨溶液发生银镜反应 能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀 能被氧化成羧酸 能被加氢还原成醇
4。酚，官能团，酚羟基 具有酸性 能钠反应得到氢气 酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基 能与羧酸发生酯化
5。羧酸，官能团，羧基 具有酸性（一般酸性强于碳酸） 能与钠反应得到氢气 不能被还原成醛（注意是“不能”） 能与醇发生酯化反应
6。酯，官能团，酯基 能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团. 或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1．决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。烃及烃的衍生物的分类依据有所不同，可由下列两表看出来。
烃的分类法：
烃的衍生物的分类法：
2．产生官能团的位置异构和种类异构
中学化学中有机物的同分异构种类有碳链异构、官能团位置异构和官能团的种类异构三种。对于同类有机物，由于官能团的位置不同而引起的同分异构是官能团的位置异构，如下面一氯乙烯的8种异构体就反映了碳碳双键及氯原子的不同位置所引起的异构。
对于同一种原子组成，却形成了不同的官能团，从而形成了不同的有机物类别，这就是官能团的种类异构。如：相同碳原子数的醛和酮，相同碳原子数的羧酸和酯，都是由于形成不同的官能团所造成的有机物种类不同的异构。
3．决定一类或几类有机物的化学性质
官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、磺酸类有机物、胺类、酰胺类的化学性质。因此，学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质，含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质，不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质，这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如，醛类能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化，可以认为这是醛类较特征的反应；但这不是醛类物质所特有的，而是醛基所特有的，因此，凡是含有醛基的物质，如葡萄糖、甲酸及甲酸酯等都能发生银镜反应，或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化。
4．影响其它基团的性质
有机物分子中的基团之间存在着相互影响，这包括官能团对烃基的影响，烃基对官能团的影响，以及含有多官能团的物质中官能团之间的的相互影响。
① 醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
R-OH 中性，不能与NaOH、Na2CO3反应；
C6H5-OH 极弱酸性，比碳酸弱，不能使指示剂变色，能与NaOH反应，不能与Na2CO3反应；
R-COOH 弱酸性，具有酸的通性，能与NaOH、Na2CO3反应。
显然，羧酸中，羧基中的羰基的影响使得羟基中的氢易于电离。
② 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
③ 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出H+)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
由上可知，我们不但可以由有机物中所含的官能团来决定有机物的化学性质，也可以由物质的化学性质来判断它所含有的官能团。如葡萄糖能发生银镜反应，加氢还原成六元醇，可知具有醛基；能跟酸发生酯化生成葡萄糖五乙酸酯，说明它有五个羟基，故为多羟基醛。
5．有机物的许多性质发生在官能团上
有机化学反应主要发生在官能团上，因此，要注意反应发生在什么键上，以便正确地书写化学方程式。
如醛的加氢发生在醛基碳氧键上，氧化发生在醛基的碳氢键上；卤代烃的取代发生在碳卤键上，消去发生在碳卤键和相邻碳原子的碳氢键上；醇的酯化是羟基中的O—H键断裂，取代则是C—O键断裂；加聚反应是含碳碳双键(>C=C<)(并不一定是烯烃)的化合物的特有反应，聚合时，将双键碳上的基团上下甩，打开双键中的一键后手拉手地连起来。
高中化学官能团的性质
答：高中有机官能团有：1、碳碳双键 （1）加成反应，加H2,X2,HX,H2O等小分子 （2）加成聚合反应，生成高聚物 （3）被高锰酸钾酸性溶液氧化，使高锰酸钾溶液褪色 2、碳碳叁键 （1）加成反应，加H2,X2,HX,H2O等小分子 （2）被高锰酸钾酸性溶液氧化，使高锰酸钾溶液褪色 （3）不太发生加聚反应，...
高中化学:有机化学中所有官能团及其化学性质(全面的,有的还要举出特例...
答：因此,学习有机物的性质实际上是学习官能团的性质,含有什么官能团的有机物就应该具备这种官能团的化学性质,不含有这种官能团的有机物就不具备这种官能团的化学性质,这是学习有机化学特别要认识到的一点。例如,醛类能发生银镜反应,或被新制的氢氧化铜悬浊液所氧化,可以认为这是醛类较特征的反应;但这不是醛类...
高中各个官能团的性质
答：官能团，是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团烯烃、醇、酚、醚、醛、酮等。有机化学反应主要发生在官能团上，官能团对有机物的性质起决定作用，-X、-OH、-CHO、-COOH、-NO2、-SO3H、-NH2、RCO-，这些官能团就决定了有机物中的卤代烃、醇或酚、醛、羧酸、硝基化合物或亚硝酸酯、...
高中化学主要的官能团有哪些及其性质?
答：常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质 (1)烷烃 A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4 B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。C) 化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）， ，……。②燃烧 ③热裂解 ...
常见有机物的结构特点(官能团)的归纳 选修五
答：常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质归纳：(1)烷烃 A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4 B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子四个价键都如此。C) 化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）②燃烧③热裂解 (2)烯烃：A) ...
高中化学官能团性质
答：官能团是决定有机化合物的化学性质的原子或原子团。常见官能团： ●烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应、氧化反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内） ● 炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上） ●卤代烃：卤原子(-X)，X...
各种官能团的化学性质
答：常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质 (1)烷烃 A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4 B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子的四个价键也都如此。C) 化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）， ，……。②燃烧 ③热裂解 ...
高中化学有机物中的官能团及其性质有哪些?
答：分子中硫原子影响下，α-碳原子可形成碳正、负离子或碳自由基。 ●醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。 ●酮：羰基(>C=O)；可以与氢气加成生成羟基。由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，...
高二人教版《有机化学基础》这本书中各官能团的特性是?
答：常见的官能团对应关系如：卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基 醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气 醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和...
高中有机物常见官能团的化学性质(希望具体点儿,帮帮忙帮帮忙)_百度...
答：烯烃。炔烃。官能团双键，三键。性质类似。可加成，可氧化。（乙烯，乙炔）羟基，酚羟基，有一定相似。都可以发生取代，酯化反应，消去反应（碳原子数大于2）酚羟基🈶弱酸性。苯酚为其代表性物质 醇的氧化，进一步的转化 羧基，代表物质 乙酸 酯化反应，弱酸性，部分电离。不可还原。羰基 ...
