高中化学必修二有机物
1.能否溶于水：全部不能。（能溶于有机溶剂）
2.能否使Br2褪色：甲烷、乙烷、乙醛、乙醇、乙酸不能。乙烯、丙炔、乙炔能。
苯能使液溴褪色，不能使溴水褪色。这个Br2看你说的是纯净物还是水溶液了。
3.能否使高锰酸钾褪色：只有乙烯、乙炔能。其他都不能。
4.密度与水相比：气体与水不用比了。都比它水小。苯在水表面，乙醛在水下面，乙醇、乙酸可以任意比例混溶。
5.能否发生氧化反应：全都能。
不懂可以追问。
有机化学部分，除了最后的选考题10分（选修235三道题选择一个），其余的题目不多，但会有。如果你们学校讲选修五，那么选修二那点有机的内容就不用看了，因为全覆盖。如果不讲选修五，你已经确定答选修三的题目的话，大可不必担心，选择题即使有有机也很简单，大题这几年基本都是工业流程+化学平衡+实验。化学平衡和有机没关系，工业流程考察的主要是无机的反应，实验题即便是有机物的实验，考察的也不是有机反应。题主如果再有类似问题，不妨买本历年高考题看看，学校附近的书店里面有的是，自己琢磨一下高考是如何出题的
作者：夏目大人
来源：知乎
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)
甲烷隔绝空气高温分解
甲烷分解很复杂，以下是最终分解。CH4→C+2H2（条件为高温高压，催化剂）
甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl （条件都为光照。 ）
实验室制甲烷
CH3COONa+NaOH→Na2CO3+CH4（条件是CaO 加热）
乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）
乙烯和氯化氢
CH2=CH2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）
实验室制乙烯
CH3CH2OH→CH2=CH2↑+H2O （条件为加热，浓H2SO4）
乙炔燃烧
C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）
苯燃烧
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）
苯和液溴的取代
C6H6+Br2→C6H5Br+HBr
乙醇完全燃烧的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）（这是总方程式）
乙醇和乙酸发生酯化反应的方程式
CH3COOH+C2H5OH→CH3COOC2H5+H2O
乙酸和氧化钙
2CH3COOH+CaO→(CH3CH2）2Ca+H2O
乙醛氧化为乙酸
2CH3CHO+O2→2CH3COOH(条件为催化剂或加温）
烯烃是指含有C=C键的碳氢化合物。属于不饱和烃。烯烃分子通式为CnH2n，非极性分子，不溶或微溶于水。容易发生加成、聚合、氧化反应等。
乙烯的物理性质
通常情况下，无色稍有气味的气体，密度略小比空气，难溶于水，易溶于四氯化碳等有机溶剂。
1) 氧化反应：
①常温下极易被氧化剂氧化。如将乙烯通入酸性KMnO4溶液，溶液的紫色褪去，由此可用鉴别乙烯。
②易燃烧，并放出热量，燃烧时火焰明亮，并产生黑烟。
2) 加成反应：有机物分子中双键(或三键)两端的碳原子与其他原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应。
醛：官能团，醛基
能与银氨溶液发生银镜反应
能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀
能被氧化成羧酸
能被加氢还原成醇
羧酸，官能团，羧基
具有酸性（一般酸性强于碳酸）
能与钠反应得到氢气
不能被还原成醛（注意是“不能”）
能与醇发生酯化反应
酯，官能团，酯基
能发生水解得到酸和醇
氧化反应：
甲烷燃烧
CH4+2O2→CO2+2H2O(条件为点燃)
乙烯燃烧
CH2=CH2+3O2→2CO2+2H2O(条件为点燃）
乙炔燃烧
C2H2+3O2→2CO2+H2O （条件为点燃）
苯燃烧
2C6H6+15O2→12CO2+6H2O （条件为点燃）
乙醇完全燃烧的方程式
C2H5OH+3O2→2CO2+3H2O （条件为点燃）
乙醇的催化氧化的方程式
2CH3CH2OH+O2→2CH3CHO+2H2O（条件为催化剂）
乙醛的催化氧化：
CH3CHO+O2→2CH3COOH (条件为催化剂加热)
取代反应：有机物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团所代替的反应叫做取代反应。
甲烷和氯气发生取代反应
CH4+Cl2→CH3Cl+HCl
CH3Cl+Cl2→CH2Cl2+HCl
CH2Cl2+Cl2→CHCl3+HCl
CHCl3+Cl2→CCl4+HCl
（条件都为光照。）
苯和浓硫酸浓硝酸
C6H6+HNO3→C6H5NO2+H2O （条件为浓硫酸）
酯化反应。酸和醇在浓硫酸作用下生成酯和水的反应，其实质是羧基与羟基生成酯基和水的反应。如：
水解反应。水分子中的-OH或-H取代有机化合物中的原子或原子团的反应叫水解反应。
①卤代烃水解生成醇。如：
②酯水解生成羧酸（羧酸盐）和醇。如：
乙酸乙酯的水解：
CH3COOC2H5+H2O→CH3COOH+C2H5OH(条件为无机酸式碱)
加成反应。
不饱和的碳原子跟其他原子或原子团结合生成别的有机物的反应。
乙烯和溴水
CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br
乙烯和水
CH2=CH2+H20→CH3CH2OH （条件为催化剂）
乙烯和氯化氢
CH2=H2+HCl→CH3-CH2Cl
乙烯和氢气
CH2=CH2+H2→CH3-CH3 （条件为催化剂）
乙炔和溴水
C2H2+2Br2→C2H2Br4
乙炔和氯化氢
两步反应：C2H2+HCl→C2H3Cl--------C2H3Cl+HCl→C2H4Cl2
乙炔和氢气
两步反应：C2H2+H2→C2H4---------C2H2+2H2→C2H6 （条件为催化剂）
苯和氢气
C6H6+3H2→C6H12 （条件为催化剂）
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高中化学有机重要知识点
答：高中化学有机重要知识2 常见有机物的通式：烷烃：CnH2n+2;烯烃与环烷烃：CnH2n;炔烃与二烯烃：CnH2n-2;广告 查看详情 苯的同系物：CnH2n-6;饱和一元卤代烃：CnH2n+1X;饱和一元醇：CnH2n+2O或CnH2n+1OH;苯酚及同系物：CnH2n-6O或CnH2n-7OH;醛：CnH2nO或CnH2n+1CHO;酸：CnH2nO2...
高中有机物除杂,鉴别. 高一必修二的.
答：本来是一个表格,格式有点混乱……还有,高一必修二只接触了有机一个很小的部分,要是学理的话,重点还在高二下学期.【混合物(括号内为杂质）】 【除杂试剂】 【分离方法】 【化学方程式或离子方程式】1、【乙烷（乙烯）】【溴水、NaOH溶液（除去挥发出的Br2蒸气）】【洗气】【CH2＝CH2 + Br2 → CH2...
高中化学必修二有机化合物,填空后两个,写下来谢谢
答：（3）不能使溴水褪色，说明没有碳碳双键，根据分子式可知A只能是环烷烃。又因为一氯代物只有一种，所以是环己烷
高中有机物常用化学式
答：甲烷：CH4 乙烷：C2H6 丙烷：C3H8 n烷：CnH2n+2 苯：C6H6 --- 乙烯：C2H4 乙炔：C2H2 丙烯：C3H6 --- 甲醇：CH3OH 乙醇：C2H5OH 丙醇：C3H7OH 丙三醇（甘油）：C3H8O3 苯酚：C6H5OH --- 甲酸：HCOOH 乙酸：CH3COOH 乙酸乙酯：CH3COOC2H5 苯甲酸：C6H5COOH --- 甲醛：HCHO 乙醛：CH3CHO ...
高中化学有机物 药物 结构式
答：如图所示：甲烷 CH4。乙烯 CH2=CH2。乙炔 CH≡CH3。苯 C6H6。溴苯 C6H5Br。乙醚 C2H5OC2H5。苯酚 C6H5OH。甲醇 CH3OH。乙醇 C3CH2OH。甲酸 CH3COOH。
高中有机化学物质总结
答：有机化学总结 第一部分 烃 知识归纳总结 从大的方面讲,本章的知识可以从以下几个方面加以概括:1、有机物的结构特点;2、烃;3、几个重要的概念;4、几种重要的有机化学发应类型;5、烷烃的系统命名;6、石油和煤。 1、有机物的结构特点 有机物结构有何特点?有机物种类为什么繁多? 2、烃 什么叫烃?本章学...
中学(高中)阶段常提的有机物名称性质及其结构简式
答：高中化学有机物总结 一、物理性质 甲烷：无色无味难溶 乙烯：无色稍有气味难溶 乙炔：无色无味微溶 （电石生成：含H2S、PH3 特殊难闻的臭味）苯：无色有特殊气味液体难溶有毒 乙醇：无色有特殊香味混溶易挥发 乙酸：无色刺激性气味易溶能挥发 二、实验室制法 ①：甲烷：CH3COONa + NaOH →(CaO...
高中化学必修二目录人教版
答：人教版高中化学必修二知识点有化学反应与能量、有机化合物、化学与自然资源的开发利用、生活中两种常见的有机物、化学反应的速率和限度、化学能与热能等。人教版化学必修二目录 第一章、物质结构、元素周期律 元素周期表 元素周期律 化学键 第二章、化学反应与能量 化学能与热能 化学能与电能 化学...
高中化学有机物总结
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高中化学 有机物
答：每个碳原子有4个价电子，如果每个价电子都用来形成共价键，就能结合4个原子，这就是我们常说碳为四价键的原因。如果碳原子结合了四个其它原子，我们就说这个碳原子的化合价得到了最充分的利用，这个碳原子就是饱和碳原子，所以形成4个C-C单键的碳原子当然就是饱和碳原子了。而如果形成C=C双键，C=C...
