雄配子与雄配子体 雌配子与雌配子体 有何区别？
配子分为雄配子（male gamete）和雌配子（female gamete）,动物和植物的雌配子通常称为卵（ova,或egg）,而将雄配子称为精子（sperm）。精子相当小，但能够运动，而卵细胞体积相当大，并且是不可游动的，如海胆的卵细胞是精细胞的10,000倍。尽管雌雄配子的体积不同，但它们为子代提供的核DNA是等量的，即各提供一套基因组。不过，由于卵细胞的体积大，子代细胞的细胞质结构和细胞质DNA都是由卵细胞提供的。
根据孢子的形态、大小和遗传特点，孢子可分同形孢子与异形孢子两种类型。
同形孢子指只有一种类型的孢子，它们的配子体一般雌雄同体的。如大部分真蕨类植物为同形孢子，孢子萌发成原叶体既产生精子器，又产生颈卵器；但异形孢子则有大小不同和雌雄分化的二形孢子，它们的配子体一般是雌雄异体的。如裸子植物[2] 和被子植物为异形孢子，分为大孢子（即胚珠）和小孢子（花粉）。另外，一些石松类植物如卷柏，水生蕨类如苹也是异形孢子。
孢子的颜色和外壁层次也随种类而异。有的孢子具有三层壁；有的孢子壁分为二部分。
1、雄配子与雄配子体本质的不同
（1）雄配子体指的是花粉；
（2）雄配子指的是精子。
2、包含的内容不同
（1）被子植物的雄配子体为两个细胞：营养细胞和生殖细胞；
（2）雌配子体为八胞胚囊：卵细胞1，助细胞2，极核2，反足细胞3 ；
（3）双受精为：花粉生殖细胞在花粉管中分裂形成两个精子，进入胚囊后，一个与卵细胞融合，另一个与两个极核融合。
3、结构关系不同
受精卵：胚（胚芽、胚根、胚乳、子叶） ；
受精极核：胚乳（某些植物胚乳被吸收） ；
助细胞：退化消失 ；
反足细胞：先分裂成一定数目，再退化消失；
珠被：种皮；
珠孔：种孔；
合点：种脐 ；
珠心：消失，发育为假种皮或外胚乳。
扩展材料：
雌配子体的形成和发育
在胚珠发育的早期，珠心一个细胞特化为大孢子母细胞，这个细胞体积大，具浓厚的细胞质和含丰富的细胞器。大孢子母细胞进一步发育，经过减数分裂，通常在分裂后紧接着发生胞质分裂，结果形成一纵向排列的四个细胞，即大胞子四分体。
但有些植物只在减数分裂I后发生胞质分裂，这样就只形成了两个二核的大孢子，还有的植物发生减数分裂的过程中均不发生胞质分裂，结果产生一个具有四个单倍体的大孢子。
因此，根据大孢子具有单核，二核还是四核可以将胚囊的类型分为三种：单孢子，双孢子和四孢子胚囊。
大孢子的发生与小孢子发生相似，大孢子母细胞及其产生的大孢子为暂的胼胝质壁包围。在被子植物中，较常见的胚囊类型是单孢子型，即称为蓼型胚囊，
这种胚囊的发育方式如下：首先由大孢子母细胞经减数分裂产生大孢子四分体，呈一纵线排列，或呈T字型排列。
其中合点端的一个为功能大孢子，其体积较大及胼胝质降解得较早，其余的三个大孢子退化，功能大孢子共经过三次不伴随胞质分裂的有丝分裂，经第一次有丝分裂形成二核胚囊，核分别处于胚囊的两极，
两极的核各经过两次有丝分裂分别形成四核胚囊和八核胚囊，它们的核成两组分别位于珠孔端和合点端。
然后，是胚囊从我核形成细胞，合点端和珠孔端各有一个核向中央移动，这样中央就形成了一个含两个单倍体核的大细胞，而两端各形成三个单倍体的细胞。
最后，珠孔端的三个细胞分别发育成为一个卵细胞和两个助细胞，合称为卵器，而合点端的三个细胞发育为三个的足细胞。
番茄大孢子经连续3次有丝分裂形成成熟胚囊即雌配子体，属于蓼型胚囊，首先是大孢子细胞体积增大，同时出现液泡，第一次分裂后形成2个核，再一次分裂成4个核，这4核又各分裂一次，共8个核处于同一细胞质中。
随着核分裂的进行，胚囊显著扩大，尤其是长轴方向上，接着在核之间形成细胞壁，
构成由7细胞8核组成的成熟胚囊：两端各有一核移至中央组成含2个核的中央细胞，卵器位于珠孔端(一个卵细胞和两个助细胞）、合点端有3个反足细胞（陈国菊， 1999）。兰靛果忍冬大孢子母细胞经减数分裂形成四分体，
其中近珠孔端的3个细胞均退化、消失，只有近合点端的细胞发育为功能大孢子，功能大孢子进一步生长发育,并经连续3次核分裂分别形成二核、四核最后形成八核胚囊)，因此也为蓼型胚囊（吴秀菊 2003）。
凹叶厚朴的胚囊发育也为单孢蓼型，单核胚囊进行一次有丝分裂形成二核胚囊，二个核分别移向两端，并各进行一次有丝分裂，形成四核胚囊，此时胚囊逐渐拉长并出现大液泡化，接着四核同时进行一次有丝分裂形成八核胚囊。
大孢子母细胞经减数分裂形成4个大孢子。这4个大孢子呈一直线排列，为四分体.。四分体形成后不久，合点端的1个大孢子为功能大孢子，进一步发育为胚囊；而珠孔端的3个大孢子退化消失。
“籽银桂”的胚囊发育类型为单孢型的蓼型。大孢子经过连续3次的核分裂，形成8个子核.然后进行胞质分裂形成7个细胞.在核分裂的同时，胚囊的体积进一步增大。胞质分裂完成时，成熟的胚囊即雌配子体就发育完成了（董美芳 2005）。
另外，忍冬、凹叶厚朴、华山矾、木槿、商陆、星星草、漆树、香木莲、绞股蓝等植物的胚囊发育类型均属蓼型胚囊。
植物胚囊的发育类型除上述的蓼型胚囊外还有其它的几种形式。如：待宵草型，葱型，五福花型，椒草型，白花丹型等等。
类型划分的依据主要是大孢子核的数目，有丝分裂的次数，核的位置，核的融合以及最终形成胚囊的细胞的数目和位置的变异。最重要的变异是级成胚囊的中央细胞和反足细胞的核不是单倍体而是其它倍数水平（胡适宜 2000）。
百合型胚囊在成熟的胚囊中和蓼型胚囊是一样的具有八个核，七个细胞，但它的发育过程属四孢型，即贝母型。大孢子母细胞凑数分裂后形成四个单倍体的核共同存在于大孢子母细胞的细胞质中，一个在珠孔端，另三个在合点端。
珠孔端的经两次有丝分裂，形成四个单倍体，合点端的三个单倍体核分裂时纺锤体相互融合成一个共同的纺锤体，分裂结果形成2个三倍体的子核。
再经过一次有丝分裂，形成四个三倍体的核。接下来的过程与蓼型胚囊相同。最终形成的胚囊中与蓼型胚囊不同的是其中央细胞中的一个极核与三个反足细胞是三倍体的，而蓼型胚囊中的是单倍体的。
毛叶茶的胚囊属于典型的葱型胚囊。毛叶茶的胚珠为薄珠心类型。大孢子母细胞经减数分裂，先形成二分体，二分体两个细胞之间有细胞壁，合点端的一个为功能大孢子，并由其发育成单核胚囊，
单核胚囊的核经过 3 次分裂，先后形成二核胚囊、四核胚囊和八核胚囊。八核胚囊存在的时期较长，但由于卵、助细胞、极核和反足细胞不在一个平面上，未能从切片上观察到一个包括7-细胞、8-核的典型成熟胚囊，
只能从连续切片判断出毛叶茶的成熟胚囊的完整形态：有 2 个助细胞，其合点端有大液泡，珠孔端有发达的丝状器；2 个极核尚未融合，合点端有 3 个反足细胞，在胚囊成熟后退化（敖成齐 2004）。
珠毛蟹甲草的胚囊发育过程接近于五福花(Adoxa)型，不同之处在于4孢子是2+1+1排列，而非2+2排列，其孢原细胞直接发育为大孢子母细胞。
大孢子母细胞经2次减数分裂形成4个大孢子，4个大孢子不久成2+1+1排列,珠孔端2个，中部1个，合点端1个；
4个大孢子再分裂一次形成8核胚囊：珠孔端4核，中部2核，合点端2核。珠孔端4核分别分化出1极核，另3核分化为2助细胞与卵组成的卵器；
中部2核向珠孔端分化出1极核，向合点端分化出1反足细胞，合点端2核分化出2个反足细胞；
最后两极端靠拢,融合形成成熟胚囊。
参考资料：百度百科-雄配子
雄配子体指的是花粉，雄配子指的是精子，一个花粉包括营养细胞和生殖细胞，其中花粉发育到含一个营养细胞和一个生殖细胞就进行传粉的是2细胞型花粉，含一个营养细胞和两个生殖细胞的叫3细胞型花粉
雄配子体产生雄配子（雄性生殖细胞，精子）
雌配子体产生雌配子（雌性生殖细胞，卵细胞）
雄配子是精子 雌配子是卵子 配子体是个体
一些生物通过减数分裂产生孢子，孢子形成配子体，配子体形成配子，再形成孢子体。
配子体（gametophyte）
在植物世代交替的生活史中，产生配子和具单倍数染色体的植物体。苔藓植物配子体世代发达，习见的植物体为其配子体，孢子体寄生在它上面。蕨类植物的配子体称原叶体，虽能独立生活，但生活期短，跟孢子体相比，不占优势地位。种子植物的配子体即花粉粒和胚囊，仅由很少细胞组成，不能独立生活，寄生在孢子体上。
孢子是能直接细胞分裂分化发育成为一个植物体的细胞,所谓有性孢子就是产生的植物体有性别,即发育成为雌株或雄株.配子也是有性别区别的(同配生殖除外),但是它们不能直接发育成完整的植物体,它们在产生后就不进行细胞分裂,而是直接进行受精作用形成合子,由合子发育成植物体(孢子体).
