药厂是不是就是药品生产企业? 二者有什么区别？求高手指教
（一）经营范围
1、以中国医药集团有限公司为例，即中国医药集团，是由国务院国资委直接管理的中国规模最大、产业链最全、综合实力最强的医药健康产业集团。以预防治疗和诊断护理等健康相关产品的分销、零售、研发及生产为主业；
2、以乐普药业为例，拥有粉针剂生产车间、冻干粉针剂生产车间、固体制剂生产车间、原料药生产车间；生产药品覆盖心脑血管类药物、肝病用药、镇痛药、营养药、消化系统、呼吸系统等多个领域；是一家集新药研发、原料药生产、制剂生产和营销为一体的综合性制药企业。
（二） 公司类型
中国医药集团有限公司为中央企业国家控制，乐普药业为上市公司，民营企业。
参考资料：百度百科--乐普药业股份有限公司
百度百科--中国医药集团
药品生产质量管理规范 第十七条 洁 (区)的温度和相对湿度应与药品生产工艺要求相适应。无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%。
药厂：制药工厂。——实体——有机器有工人。药品生产企业：有许可证的法人.。——有制药许可证，GDP 认证。
是不是一回事不好说。
什么叫药品批发企业
答：（ 这里“将购进的药品销售给药品生产企业”是指将生产所需的原料药销售给药品生产企业。）药品生产企业，是指生产药品的专营企业。根据其产品的类别，可以分为原料药制药厂、中药制药厂、化学药物制药厂、生物制药厂和生化制药厂。中药生产还分为中药炮制加工、中药材种植两类。《药品流通监督管理办法》第...
制药厂是化工企业吗?
答：制药厂是化工企业的生产模式，但严格意义上来讲不属于化工企业。制药企业分有很多种，有专门从事化学制剂生产的，有专门从事化学原料药生产的，还有中药制剂等等，有很多药厂不仅有制剂还有原料药，严格的说，药厂建设和化学工业建设还是有很大区别的，但是化学合成原料药的生产厂建设和化学工业建设有很多共同...
开药厂需要什么条件及手续
答：制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30个...
个人为什么可以开药厂
答：不过必须有足够的资金，还要通过国家药监局的GMP认证，因为药厂车间的环境要求非常严格，车间都是无尘车间(也就是洁净室)。还要根据不同的药品品种划分不同的洁净级别，洁净级别从大到小又分为百级，万级，十万级，三十万级，百万级，百级的要求最高，这一级别适用于生产注射液等血液制品。
为什么很多人不进药厂
答：国家药监局对药品越来越严格，尤其是片剂、胶囊等药品有效期缩短，所以很多制药厂都是库存一季度药品后停产，这样不会造成任何损失，进一步加大了安全保障。为了保证安全生产，保障公司的财产不受损失、人员不受伤害，机械设备、空调循环、辅助机房等，要做到安全运行、隐患排查。制药公司（厂）必须要派人24...
药品销售的流程和关键是什么?
答：药品销售的流程和关键:药品从药厂到消费者一般通过，药厂、医药公司、医院、诊所、药店；药厂、代理商、医药公司、医院、诊所、药店。https://baike.baidu.com/item/ 药品代理负责某个区域的药品销售，国家规定，药品生产企业不能直接将药品供给终端市场，所以要通过中间环节（药品批发企业）销售药品，有的...
开制药厂需要什么条件
答：制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。 1、开办药品生产企业申办人应当向所在地 省级药品监督管理部门申请筹建。省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定 — 申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收 — 原审批部门应当自收到申请30...
创办药厂需要哪些条件?
答：制药厂需要办理药品生产许可证、营业执照、组织机构代码、国税、地税、精制工序GMP证。1、开办药品生产企业申办人应当向所在地省级药品监督管理部门申请筹建省级药监部门自收到申请30个工作日内作出是否同意筹建的决定—申请人完成企业筹建后应当向原审批部门申请验收—原审批部门应当自收到申请30个工作日内依据...
个人为什么可以开药厂
答：个人可以开药厂是国家法律允许的，《广东省〈实施生产监督管理办法（施行）〉实施细则》率先在全国推出新规定，自然人无需再找企业挂靠等“戴帽子”方式就可直接开办药厂。此举创造了更加公平的市场准入环境，但由于药品生产的特殊性，开办药厂的资本门槛仍较高。相关规定如下：《广东省〈实施生产监督管理...
