高中有机化学官能团
1、跟钠反应的官能团：羧基、酚羟基、醇羟基。
2、跟氢氧化钠反应的官能团：羧基、酚羟基。
3、跟碳酸氢钠反应的官能团：羧基。
苯酚中含有酚羟基可以和钠、氢氧化纳反应，但是不能和碳酸氢钠。
苯酚溶液沾到皮肤上可用酒精洗涤。小部分苯酚暴露在空气中被氧气氧化为醌而呈粉红色。遇三价铁离子变紫，通常用此方法来检验苯酚。
扩展资料：
一、常见官能团有碳碳双键、碳碳三键、羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。
二、官能团的其它性质：
1、醇、苯酚和羧酸的分子里都含有羟基，故皆可与钠作用放出氢气，但由于所连的基团不同，在酸性上存在差异。
2、 醛和酮都有羰基(>C=O)，但醛中羰基碳原子连接一个氢原子，而酮中羰基碳原子上连接着烃基，故前者具有还原性，后者比较稳定，不为弱氧化剂所氧化。
3、 同一分子内的原子团也相互影响。如苯酚，-OH使苯环易于取代(致活)，苯基使-OH显示酸性(即电离出氢离子)。果糖中，多羟基影响羰基，可发生银镜反应。
参考资料来源：百度百科-苯酚
参考资料来源：百度百科-官能团
卤化烃：官能团，卤原子在碱的溶液中发生“水解反应”，生成醇在碱的醇溶液中发生“消去反应”，得到不饱和烃
醇：官能团，醇羟基能与钠反应，产生氢气能发生消去得到不饱和烃(与羟基相连的碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子，不能发生消去)能与羧酸发生酯化反应能被催化氧化成醛(伯醇氧化成醛，仲醇氧化成酮，叔醇不能被催化氧化)
醛：官能团，醛基能与银氨溶液发生银镜反应能与新制的氢氧化铜溶液反应生成红色沉淀能被氧化成羧酸能被加氢还原成醇
酚，官能团，酚羟基具有酸性能钠反应得到氢气酚羟基使苯环性质更活泼，苯环上易发生取代，酚羟基在苯环上是邻对位定位基能与羧酸发生酯化
羧酸，官能团，羧基具有酸性(一般酸性强于碳酸)能与钠反应得到氢气不能被还原成醛(注意是“不能”)能与醇发生酯化反应
酯，官能团，酯基能发生水解得到酸和醇
醇、酚：羟基(-OH);伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO);可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(>C=O);可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH);酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2);
胺：氨基(-NH2).弱碱性
烯烃：双键(>C=C<)加成反应。
炔烃：三键(-C≡C-)加成反应
醚：醚键(-O-)可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基(-SO3H)酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基(-CN)
酯:酯(-COO-)水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
注:苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
官能团:是指决定化合物化学特性的原子或原子团.或称功能团。
卤素原子、羟基、醛基、羧基、硝基，以及不饱和烃中所含有碳碳双键和碳碳叁键等都是官能团，官能团在有机化学中具有以下5个方面的作用。
1.决定有机物的种类
有机物的分类依据有组成、碳链、官能团和同系物等。
1.烷烃没有官能团
2.卤代烃:官能团为-X,X代表卤族元素,它和醇是有机化学里面最重要的两种物质,因为它们可以转换成重要的物质,例如,卤代烃的水解,在碱性有水条件下变为羟基,而在醇条件下某些卤代烃会消去成不饱和键.(指含有Β氢)
3.醇与酚:有些能醇羟基可以消去生成不饱和键(指含有Β氢),醇还能与Na反应生成H2,不过不能与碳酸钠反应.而酚能与之反应
4.醛`酮:醛基(-CHO)羰基(＞C=O).醛可以发生银镜反应,可以与新制氢氧化铜发生氧化反应,也可以与H2发生还原反应生成醇.酮可以与氢气加成生成羟基
5.羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳,甲酸及甲酸酯及甲酸盐都能发生银镜反应.
6.酯: 酯 (-COO-) ,由醇与羧酸酯化而来(氧化反应).能发生水解反应.
7.不饱和烃包括"烯烃：双键（＞C=C＜）.炔烃：三键（-C≡C-）" 能发生加成反应,能使溴水反应使其褪色,也能与酸性KMnO4反应使其褪色,还能发生加聚反应形成高分子化合物
其实差不多就这么些为主要的,什么硝基氨基醚键磺基氰基都不重要
学好有机比无机简单多了,只要了解各种反应机理就行
卤代烃：卤原子(-X)，X代表卤族元素（F，Cl，Br，I）； 在碱性条件下可以水解生成羟基
醇、酚：羟基(-OH)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和NaOH反应生成水，与Na2CO3反应生成NaHCO3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
醛：醛基(-CHO)； 可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
酮：羰基(＞C=O)；可以与氢气加成生成羟基
羧酸：羧基(-COOH)；酸性，与NaOH反应生成水，与NaHCO3、Na2CO3反应生成二氧化碳
硝基化合物：硝基(-NO2)；
胺：氨基(-NH2). 弱碱性
烯烃：双键（＞C=C＜）加成反应。 （具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
炔烃：三键（-C≡C-） 加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
醚：醚键（-O-） 可以由醇羟基脱水形成
磺酸：磺基（-SO3H） 酸性，可由浓硫酸取代生成
腈：氰基（-CN）
酯: 酯 (-COO-) 水解生成羧基与羟基，醇、酚与羧酸反应生成
酮：羰基（C=O）由于氧的强吸电子性，碳原子上易发生亲核加成反应。其它常见化学反应包括：亲核还原反应，羟醛缩合反应。
注: 苯环不是官能团，但在芳香烃中，苯基(C6H5-)具有官能团的性质。苯基是过去的提法，现在都不认为苯基是官能团
求高中化学有机的主要类别 官能团 典型代表物。急用!!!感激,感激。_百...
答：类别 官能团 代表物 烷烃 由C、H组成 CH4、C2H5 烯烃 C=C(每个C上还有两条线） H2C=CH2 炔烃 C≡C(每个C上还有一条线） HC≡CH 芳香烃 苯环 C6H6 C6H8（甲苯）醇 -OH C2H5OH（乙醇） OHCH2CH2OH(乙二醇）醛 -CHO HCHO（甲醛） CH3CHO（乙醛）羧酸...
化学中的官能团有哪些
答：官能团是有机化学中的重要概念，它们包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等。在有机化学反应中，官能团扮演着核心角色，因为它们的性质决定了有机分子的整体特性。常见的官能团有卤素（—X）、羟基（-OH）、醛基（-CHO）、羧基（-COOH）、硝基（-NO2）、磺酸基（-SO3H）、氨基（-NH2）以及酰胺基（RCO...
高中化学有机合成中各种官能团的引入
答：1、在分子中引入官能团的方法 ⑴引入－X的方法 ①加成反应引入X原子。如：CH2=CH2+Cl2 CH2ClCH2Cl ②取代反应引入X原子。如：C2H5OH+HBr C2H5Br+H2O ⑵引入－OH的方法 ①烯烃水化（加成反应）。②水解反应引入－OH。如：C2H5ONa+H2O C2H5OH+NaOH ③醛、酮与H2加成（被还原）：④酚钠盐的水溶液...
高中有机化学各个官能团有什么作用,能发生什么反应?
答：卤化烃：官能团,卤原子 在碱的溶液中发生 “水解反应 ”,生成醇 在碱的醇溶液中发生 “消 去反应 ”,得到不饱和烃 2 .醇：官能团,醇羟基 能与钠反应,产生氢气 能发生消去得到不饱和烃（与羟基相连的 碳直接相连的碳原子上如果没有氢原子,不能发生消去）能与羧酸发生酯化反应 能被催化 氧化成醛...
【化学】高中 所有官能团 性质.
答：高中所学的官能团主要有：卤素原子、羟基、醛基、羧基、碳碳双键,碳碳三键等,这些官能团是高中所学常考的几个重要的官能团.下面说一说他们的性质（以下烃基均以R—表示）：(1)卤素原子（以氯为例）：a.水解反应 R—Cl+H20==R—OH+HCl b.消去反应 R—CH2—CH2Cl+NaOH==R—CH=CH2+NaCl+H2O ...
常见有机物的结构特点(官能团)的归纳 选修五
答：常见的各类有机物的官能团，结构特点及主要化学性质归纳：(1)烷烃 A) 官能团：无 ；通式：CnH2n+2；代表物：CH4 B) 结构特点：键角为109°28′，空间正四面体分子。烷烃分子中的每个C原子四个价键都如此。C) 化学性质：①取代反应（与卤素单质、在光照条件下）②燃烧③热裂解 (2)烯烃：A) ...
高中化学中官能团应如何鉴别,应分别用什么试剂,有什么现象或生成什么...
答：9．胺：区别伯、仲、叔胺有两种方法 （1）用苯磺酰氯或对甲苯磺酰氯，在NaOH溶液中反应，伯胺生成的产物溶于NaOH；仲胺生成的产物不溶于NaOH溶液；叔胺不发生反应。（2）用NaNO2+HCl：脂肪胺：伯胺放出氮气，仲胺生成黄色油状物，叔胺不反应。芳香胺：伯胺生成重氮盐，仲胺生成黄色油状物，叔胺...
有机化学中的官能团有哪些?
答：化合物类别 结构 名称 实例 烯烃 C=C 双键 CH2=CH2，乙烯 炔烃 C≡C 叁键 CH≡CH，乙炔 卤代烃 -X 卤素 C2H5Br，溴乙烷 烷基 -R 烷基 CH3-C6H5，甲苯 醇 R-OH 羟基 C2H5OH，乙醇 硫醇 R-SH 巯基 C2H5OH，乙硫醇 酚 Ar-OH 酚羟基 C6H5OH，苯酚 醚 R-O-R' 醚键，氧杂 C2H5O...
高中化学,哪些有机物没有官能团?
答：常见官能团包括羟基、羧基、醚键、醛基、羰基等，有机化学反应主要发生在官能团上。所以没有官能团的有机物只能烃，如甲烷、乙烷等。
高中有机化学中的官能团的写法及名称?
答：回答：有机化学——常见官能团的优先次序表 类别序号官能团词头名称词尾名称酸1-COOH羧基羧酸2-SO3H磺基磺酸羧酸衍生物3-COOR酯基羧酸酯4-COX卤羰基酰卤5-CONH2氨甲酰基酰胺腈6-CN氰基腈醛7-CHO醛基醛酮8>C=O羰基酮醇9-OH羟基醇酚10-OH羟基酚胺11-NH2胺基胺炔12-C≡C-/炔烯13>C=C</...
