高2化学 有机化学 的问题

急！高2有机化学问题~

1）A充分燃烧后气体总体积不变说明1+x+y/4=x+y/2，则y=4，A是甲烷，B充分燃烧后气体总体积增加0.14，则增加之体积全来自炔烃，设炔烃为CnH2n-2，则有
CnH2n-2+（3n-1）/2O2=nCO2+（n-1）H2O，故1+（3n-1）/23，由于为气态，故应为丁炔
2）当丁炔与氧气恰好完全反应使气体增加0.14L时，所余体积则是甲烷的允许的最大体积设此时丁炔有x，氧气有y，2C4H6+11O2=8CO2+6H2O，则x/2=y/11=0.14/1，故x=0.28，y=1.54，则甲烷为2.24-0.28-1.54=0.42L

这是典型的脱羧反应的判断，让你判断哪个羧基可以发生脱羧反应。
一般情况下脱羧很难进行且产物复杂
但是有两种情况可以发生脱羧。
一种是一元羧酸的α-碳原子上带有吸电子基团如硝基、卤素、羰基、氰基等，容易脱羧
另一种就是多元羧酸，当羧基有β-酮酸的时候脱羧非常容易进行
可以形成一个六元环的过渡态
中间的那个羧基的β位正好是酮酸的结构，我用画板给你画一个反应流程就知道了
图片可以点开来看大图
通过氢键形成一个六元环进行协同反应
二氧化碳离去，形成一个烯醇式结构
烯醇不稳定，重排成酮的结构就是反应产物

加成反应:含有碳碳双键，与氢气，卤素，卤化氢等发生加成碳碳三键，与氢气，卤素，卤化氢等发生加成含苯环的有机物，与氢气，卤素等发生加成含醛基，与氢气加成含酮羰基的，与氢气发生加成

取代反应：烷烃 烯烃 炔烃芳香烃 醇 醛 羧酸 酚以及它们的一些衍生物

消去反应：醇类和卤代烃能发生消去反应但前提是醇类和卤代烃隔壁的碳原子上有氢

水解反应：酯 蛋白质 多糖 卤代烃等

酯化反应：有机酸或无机含氧酸和醇可发生酯化反应。有的有机物既有羟基又有羧基可单分子或两分子形成环酯。

使秀水褪色 ：碳碳双键，碳碳三键，醛基，酚类等

使KMNO4褪色：碳碳双键，碳碳三键，醛基，酚类，醇类，苯的同系物（不包括苯）

打字打累死了！呵呵

一、能发生取代反应的物质

1. 烷烃与卤素单质: 卤素单质蒸汽（如不能为溴水）。条件：光照.

2. 苯及苯的同系物与（1)卤素单质（不能为水溶液）:条件-- Fe作催化剂

（2)浓硝酸: 50℃-- 60℃水浴 （3)浓硫酸: 70℃--80℃水浴

3. 卤代烃的水解: NaOH的水溶液 4. 醇与氢卤酸的反应: 新制氢卤酸

5. 乙醇与浓硫酸在140℃时的脱水反应. 6.酸与醇的酯化反应：浓硫酸、加热

6.酯类的水解: 无机酸或碱催化 6. 酚与 1)浓溴水 2)浓硝酸
二、能发生加成反应的物质

1. 烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯的加成: H2、卤化氢、水、卤素单质

2. 苯及苯的同系物的加成: H2、Cl2

3. 不饱和烃的衍生物的加成:

(包括卤代烯烃、卤代炔烃、烯醇、烯醛、烯酸、烯酸酯、烯酸盐等)

4. 含醛基的化合物(包括葡萄糖)的加成: HCN、H2等

5. 酮类、油酸、油酸盐、油酸某酯、油(不饱和高级脂肪酸甘油酯)的加成物质的加成: H2

注意：凡是有机物与H2的加成反应条件均为：催化剂（Ni）、加热
能发生银镜反应的物质(含-CHO)

三、1. 所有的醛(RCHO) 2. 甲酸、甲酸盐、甲酸某酯

3. 葡萄糖、麦芽糖、葡萄糖酯、 (果糖)

能和新制Cu(OH)2反应的除以上物质外,还有酸性较强的酸(如甲酸、乙酸、丙酸、盐酸、硫酸等)，发生中和反应。.
四、能与溴水反应而使溴水褪色或变色的物质

（一）. 有机物

1. 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯、苯乙炔)，不饱和烃的衍生物(包括卤代烯、烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸盐、油酸某酯、油等) 。

即含有碳碳双键或碳碳叁键的有机物。

2. 石油产品(裂化气、裂解气、裂化汽油等)

3. 苯酚及其同系物(因为能和溴水取代而生成三溴酚类沉淀)

4. 含醛基的化合物 （ 醛基被氧化） 6. 天然橡胶(聚异戊二烯)
五、能使酸性高锰酸钾溶液褪色的物质有机物

1. 不饱和烃(烯烃、炔烃、二烯烃、苯乙烯等) 2. 苯的同系物
3. 不饱和烃的衍生物(包括卤代烯、烯醇、烯醛、烯酸、烯酯、油酸、油酸盐、油酸酯等)

4. 含醛基的有机物(醛、甲酸、甲酸盐、甲酸酯等)

5. 还原性糖(葡萄糖、麦芽糖) 6. 酚类

7. 石油产品(裂解气、裂化气、裂化汽油等) 8. 煤产品(煤焦油)

9. 天然橡胶(聚异戊二烯)