紫外可光光度法测定维生素B12哪些因素容易造成实验误差

作者&投稿:郁念 (若有异议请与网页底部的电邮联系)
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紫外可光光度法测定维生素B12,容易造成实验误差的因素:在实验的时候,所选择的器材折射率不一样吸收的。

引起分光光度法测量误差的原因有标准溶液配制的不精确,标准样品取点少使得标准曲线有误差,比色皿的透光面不清洁,样品中出现的干扰性杂质等,样品的品行测定次数太少以及系统误差等。

紫外-可见分光光度法:是根据物质分子对波长为200-760nm这一范围的电磁波的吸收特性所建立起来的一种定性、定量和结构分析方法。

原理或术语

光谱法(spectrometry)是基于物质与电磁辐射作用时,测量由物质内部发生量子化的能级之间的跃迁而产生的发射、吸收或散射辐射的波长和强度进行分析的方法。光谱法可分为发射光谱法、吸收光谱法、散射光谱法;或分为原子光谱法和分子光谱法;或分为能级谱,电子、振动、转动光谱,电子自旋及核自旋谱等。



维生素B1片剂样品过滤后进行测定时,为什么要量取续滤液
答:置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9—1000)约70ml,振摇15分钟使维生素B i溶解,用上述溶剂稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另一 100ml量瓶中,再加上述溶剂稀释至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法(通则0401),

维生素B1简介
答:取本品,精密称定,加盐酸溶液(9→1000)溶解并定量稀释制成每1ml约含12.5μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录Ⅳ A),在246nm的波长处测定吸光度,吸收系数()为406~436。 11.6 鉴别 (1)取本品约5mg,加氢氧化钠试液2.5ml溶解后,加铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强力振摇2分钟,放置使...

为什么维生素B1原料药用非水滴定法测定,而维生素B1片可以采用紫外分
答:为什么维生素B1原料药用非水滴定法测定,而维生素B1片可以采用紫外分光光度法测定 展开  我来答 分享 新浪微博 QQ空间 举报 可选中1个或多个下面的关键词,搜索相关资料。也可直接点“搜索资料”搜索整个问题。 维生素b1 原料药 滴定法 紫外 搜索资料 忽略 提交回答 匿名 回答自动保存中为你推荐:特别推荐 ...

2017年执业药师《药物分析》考点精析:第十六章
答:含量测定 维生素B1 非水滴定法(VB1):冰醋酸+醋酐溶剂;电位法指示终点,高氯酸滴定液 片剂和注射剂:紫外分光光度法,246nm 维生素C 碘量法:新沸过的冷水,稀醋酸,淀粉指示液,蓝色30秒不褪色 注射液:碘量法,加丙酮 维生素E 气相色谱法:硅酮OV-17固定相,内标:正三十二烷 维生素K1 高效液相...

药分:维生素类药物的分析
答:三、含量测定:紫外分光光度法(三点校正法)测VA含量 效价:指每克供试品中所含维生素A的国际单位数(U/g)第三节 维生素E的分析 VE有天然品(右旋体)和合成品(消旋体),药用为合成品。苯环上有一个乙酰化的酚羟基,又称生育酚。一、性质:1、水中不溶 2、紫外吸收 3、水解成游离生育酚...

2007年执业药师考试考点大汇总-药物分析-维生素类药物的分析_百度知 ...
答:(2)维生素B1片的含量测定。采用紫外分光光度法。测定方法:取供试品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约相当于维生素B1 25mg),置100ml量瓶中,加盐酸溶液(9→1000)约70ml,振摇15分钟,使维生素B1溶解,加盐酸溶液(9→1000)稀释至刻度,摇匀,用干燥滤纸滤过,精密量取续滤液5ml,置另...

如何计算供试品中维生素b1的含量
答:嘧啶环上季铵及嘧啶环上氨基,为两个碱性基团,可与酸成盐。维生素B1分子具有共轭双键结构,在紫外有吸收峰,并且维生素B1紫外吸收峰随pH变化而不同,pH=2(0.1mol/L)时,最大吸收波长在246nm处,吸收系数为421(E1cm1%),根据最大吸收波长处的吸光度即可计算含量。

有谁知道水溶性维生素的测定?用什么方法
答:一、维生素B,的测定 维生素B1又名硫胺素、抗神经炎素,通常以游离态,或以焦磷酸酯形式存在于自然界。在酵母、米糠、麦胚、花生、黄豆以及绿色蔬菜和牛乳、蛋黄中含量较为丰富。测定维生素B1的方法有荧光法和高效液相色谱法。目前大多采用荧光法。这里介绍荧光计法。1.原理 硫胺素在碱性铁氰化钾溶液中...

红外光谱法测定维生素B1的方法?
答:1、测定时实验室的温度应在15~30℃,相对湿度应在65%以下,所用电源应配备有稳压装置和接地线。因要严格控制室内的相对湿度,因此红外实验室的面积不要太大,能放得下必须的仪器设备即可,但室内一定要有除湿装置。2、如所用的是单光朿型傅里叶红外分光光度计(目前应用最多),实验室里的CO2含量...

试述硫色素荧光法测定维生素B1的操作步骤。
答:即为样品净化液。③氧化:将样品净化液分别加入A,B两个反应瓶。在避光条件下将氢氧化钠加入反应瓶A,将碱性铁氰化钾溶液加入反应瓶B,振摇约15秒,然后加入正丁醇,将A,B两个反应瓶同时振摇。(2)测定:用荧光分光光度计测定相对荧光强度,根据标准管荧光强度计算样品维生素B1含量。