18三体综合征风险率为1:611这个结果属于低风险还是高风险，严重吗？
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唐氏筛查的结果判断，低风险的话提示孩子患病的概率低，临界风险就是介于安全和危险之间的意思。高风险或者临界风险，患病的概率都是比较高的。但不是说孩子发育就一定是异常的。
18三体综合征检查结果属于临界风险，建议听取医生意见，可以进一步做羊水穿刺或者无创DNA，排除胎儿畸形风险。
什么是唐氏综合征?
答：1866年，Dr.John Langdon Down第一次对唐氏综合征的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合征以其名字命名为唐氏综合征（Down综合征）。现代医学证实，唐氏综合征发生率与母亲怀孕年龄有相关，系21号染色体的异常，有三体、易位及嵌合三种类型。高龄孕妇、卵子老化是...
唐氏综合症风险系数1::62几率到底多高?
答：您这个结果是21三体风险1\62，也就是说别人的风险是三百多人中有一个，您的风险是60多人中有一个，风险还是比较高。但目前中国准确率只有50%~60%，也有低危出问题的，也有高危没问题的，有问题就是百分百，没问题就是百分零。建议您结合自身情况和胎动状况来判断，一般出问题的也不多，100个做...
18/13三体风险率1:416 高吗 医生说是临界风险 建议进一步检查
答：唐氏筛查临界风险就是说有可能得唐氏综合征，如果是低风险就是说得唐氏综合征的机率很低很低，建议你去做进一步检查，做无创dna检查放心一点。
18三体综合征1/78什么意思风险大吗
答：风险率1/788，就是你如果生788个孩子，有可能就有一个是18三体综合征 唐氏检查是采用简便、可行、无创的检查方法，抽取孕妇的血液，分析孕妇血液中与“唐氏综合症或神经管畸形等先天畸形”关系较大的几种指标的值，并综合各种指标判断孕妇所怀的孩子得这些疾病的风险率、发病率的一种检查。因此给出的...
标本采集
答：参考范围甲胎蛋白(AFP)测量范围为0.5-2.5 MOM;人绒毛膜促性腺激素(F-β-hCG) 测量范围为≤2.11 MOM;使用风险计算软件,结合结合上面两项参数分析21-三体综合征、18-三体综合征及神经管缺陷疾病的风险率。 抢首赞 评论 分享 举报 为你推荐:特别推荐 癌症的治疗费用为何越来越高? 电动车多次降价,品质是否有...
唐筛18三体综合征风险临界风险,风险率比较高1/508,怎么办啊
答：但是这部分人发生唐氏儿的概率又远远低于高危人群。但是因为唐氏最怕是漏检，所以现在很多医生也让临界风险的孕妇再去做一下诊断。现在除了羊水穿刺，还有一种高精度的唐氏筛查，就是做无创基因检测，这个准确率跟羊水的核型分析是相当的，这个筛查如果过了，不做羊水也可以。希望我的回答可以帮助你。
唐氏综合症
答：从风险值与来看，胎儿患唐氏综合征为低风险，18三体综合征为高风险，高风险就需要进一步的产前诊断进行确诊。唐氏综合征筛查结果可采用1/270为阳性切割值(临界值)，即筛查结果风险率≥1/270者为高风险妊娠；您的是1/427，小于1/270，所以是低风险。18三体综合征筛查结果可采用1/350为阳性切割值，筛查...
18体三体综合症风险率1:320
答：18三体综合征，亦称爱德华氏综合征。畸形主要包括中胚层及其衍化物的异常（如骨骼、泌尿生殖系统、心脏最明显）。是次于先天愚型的第二种常见染色体三体征。风险比1:320这个风险比较大，是高危风险孕妇，后面的数字越大越安越安全，不过也不用过于忧虑，需要进一步做检查。指导意见：建议：如果早期确诊，就...
18三体综合征风险率检验结果1:20产考范围1:3
答：您好,根据你的18三体综合征风险率检验结果提示是高风险,正常范围是1:350的意思就是分母大于350,分母越大风险越小。你目前的情况肯定还需要做进一步检查,找个合适的时间去做个羊水穿刺或是无创DNA检查。
