多氯联苯(polychlorinatedbiphenyls)的测定
85.2.5.1 多氯联苯的气相色谱-质谱法 (GC-MS) 测定
方法提要
多氯联苯易溶于正己烷、丙酮等有机溶剂，用正己烷-丙酮(1 + 1) 混合溶剂采用微波萃取或索氏抽提或加速溶剂萃取等方式提取土壤试样中的多氯联苯，提取液经浓硫酸、高锰酸钾净化除去类酯化合物和部分有机氯农药等干扰物后，浓缩定容，GC-MS 测定。
方法适用于土壤、沉积物等固体试样中 PCB28，PCB52，PCB101，PCB118，PCB153，PCB138，PCB180，PCB209 8 种多氯联苯单体的测定。当取样量为 10.00g 时，检出限为1.00μg / kg。
仪器与装置
气相色谱(质谱)仪配电子轰击源(EI)。
微波萃取消解仪配聚四氟乙烯微波萃取罐。
快速溶剂萃取系统。
索氏抽提器、漩涡器。
微量注射器25μL，50μL，100μL，250μL，500μL，1000μL等。
弗罗里硅土小柱规格6mL，1g。
色谱柱DB-5MS60m×0.25mm;0.25μm膜厚。
试剂
溶剂丙酮、正己烷、环己烷、异辛烷，农残级或色谱纯。
浓硫酸。
高锰酸钾。
铜粉或铜片使用前活化，活化方法参见85.2.2.1试剂与材料部分。
多氯联苯混合标准溶液PCB28、PCB52、PCB101、PCB118、PCB153、PCB138、PCB180、PCB209，每种组分浓度约为140ng/mL，异辛烷介质。
替代物标准溶液2，4，5，6-四氯间二甲苯、PCB155(100μg/mL)。
内标混合溶液PCB112和PCB198溶液(100μg/mL)。
样品采集与保存
参见85.2.4.1中样品的采集与保存部分。
分析步骤
1)样品提取。
a.微波萃取。准确称取3.00g土壤试样于聚四氟乙烯微波萃取罐中，加入50μL浓度为1.0μg/mL的2，4，5，6-四氯间二甲苯、PCB155替代物标准，1.0g铜粉或铜片，混匀，静置一段时间，加入20mL正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂，在功率1200W、温度115℃下萃取25min。待微波萃取罐温度恢复至室温后，将罐中萃取液过无水硫酸钠除水后转移至浓缩瓶中，正己烷洗涤萃取罐两次，合并萃取液，浓缩至1mL左右，待净化。
b.索氏抽提。称取10.00g土壤试样于100mL烧杯中，加入5.00g无水硫酸钠及50μL1.0μg/mL2，4，5，6-四氯间二甲苯、PCB155替代物标准，1.0g铜粉或铜片，混匀。转入滤纸筒中再移入索氏抽提器中。试样经80mL正己烷-与丙酮(1+1)混合溶剂浸泡过夜后在65～-70℃恒温水浴抽提8h。抽提液KD浓缩至约为1mL，待净化。
c.加速溶剂萃取。称取10.00试样、0.50g去活后的弗罗里硅土，混匀，放入11mL萃取池中，加入50μL1.0μg/mL的2，4，5，6-四氯间二甲苯、PCB155混合替代物标准，1.0g铜粉或铜片，混匀，静置一段时间后进行加速溶剂萃取。萃取条件:系统压力10.3MPa(1500psi)，提取温度100℃，提取试剂为正己烷-丙酮(1+1)混合溶剂，加热时间5min，静态时间5min，清洗体积为萃取池体积的60%，氮气吹扫90s，循环两次，浓缩提取液至约为1mL，待净化。
2)样品净化。
a.硫酸净化。在待净化的1mL提取液的离心比色管中加入5mL(1+1)硫酸，漩涡1min，静置分层后取出硫酸层放入另一比色管中。若试液颜色较深，需进行第二次或第三次净化直至有机相颜色为无色。合并硫酸相，加入1mL正己烷漩涡1min，静置后将正己烷取出，与前面正己烷相合并，待高锰酸钾净化。
b.高锰酸钾净化。将硫酸净化后的提取液(正己烷相)加入5mL50g/L高锰酸钾溶液，漩涡1min，静置分层后，将高锰酸钾相转移到另一试管中。正己烷层继续加5mL高锰酸钾溶液漩涡，静置后取出正己烷放另一洁净试管中。合并高锰酸钾溶液，加入1mL正己烷漩涡，静置分层后移出正己烷相并与前面正己烷相合并，接弗罗里硅土净化。
c.弗罗里硅土净化。将上述净化后的有机相移入事先用6mL乙醚-正己烷(6+94)混合溶液、10mL正己烷活化处理好的弗罗里硅土小柱(规格6mL，1g)，待溶液流至近干时用15mL乙醚-正己烷(6+94)混合溶液分4次淋洗，KD浓缩瓶承接淋洗液。氮气吹扫乙醚-正己烷淋洗液约为1mL，加入10μg/mL的PCB112和PCB198溶液内标混合溶液6μL并定容至1.0mL，GC-MS测定。
3)GC-MS分析条件。
色谱条件。进样口温度270℃;不分流进样，进样量1μL;载气为高纯氦;柱前压14×6895Pa。色谱升温程序，初温100℃保持1min，以30℃/min升至200℃保持1min，再5℃/min升至310℃，保持3min。
质谱条件。离子源EI，电离电位70eV，离子源温度220℃，接口温度280℃。定性分析采用全扫描方式，扫描质量范围50～400m/z;定量分析采用选择离子扫描(SIM)，各化合物特征离子见表85.24。
表85.24 定量和定性选择离子
4)校准曲线。由标准储备液逐级稀释配制成0.00ng/mL、3.50ng/mL、7.00ng/mL、14.0ng/mL、28.0ng/mL、42.0ng/mL、56.0ng/mL标准工作溶液系列。定容前加入50μL浓度为1.0μg/mL的2，4，5，6-四氯间二甲苯、PCB155替代物标准及6μL浓度为10.0μg/mLPCB112和PCB198内标混合溶液。在SIM检测方式下，以标准溶液中目标化合物的峰面积与内标的峰面积比对目标化合物的浓度作图，得到该目标化合物的定量校准曲线。校准曲线的线性相关系数必须满足R2≥0.995以上。
5)定性及定量分析。
定性分析:参见85.2.1定性分析部分。
定量分析:内标法定量，参见85.2.1定量分析部分。
对含量接近检出限水平的试样，可以采用与其浓度相近的标准单点校准。对于含量超过校准曲线上限的试样，应减小取样量或稀释后重测，使其峰面积保持在校准曲线的线性范围内。
6)方法性能指标。经GC-MS检测得到多氯联苯回收率为102%～128%，RSD(n=6)为7.4%～9.8%。表85.25为取样量为10.00g时，GC-MS测定土壤试样中多氯联苯的方法性能指标，图85.9为GC-MS检测多氯联苯标准溶液选择离子总离子流色谱图。
表85.25 多氯联苯分析方法性能指标
7)多氯联苯标准溶液选择离子的总离子流色谱图。
8)质量控制。批量样品的质量控制及过程控制参见85.2.2有机氯农药分析方法。
替代物标准2，4，5，6-四氯间二甲苯回收率应在60%～130%，PCB155回收率应在70%～130%。
85.2.5.2 多氯联苯(总量)的气相色谱-质谱法测定
方法提要
多氯联苯较易溶于正己烷、丙酮等有机溶剂，采用正己烷-丙酮(1+1)混合有机溶剂经索氏抽提，或微波提取，或加速溶剂萃取提取土壤试样中的多氯联苯，提取液经浓硫酸、高锰酸钾净化除去类酯化合物、部分有机氯农药等干扰物后浓缩、定容，气相色谱-质谱检测。
方法适用于土壤、沉积物、固体废弃物等固体试样品中多氯联苯(总量)测定。当取样量为10g时，检出限为10μg/kg。
仪器与装置
气相色谱-质谱仪。
图85.9 多氯联苯选择离子的总离子流色谱图
微波萃取消解仪。
微量注射器10μL、25μL、50μL、100μL、250μL、500μL、2500μL等。
层析柱带聚四氟乙烯活塞的玻璃层析柱，规格25cm×1cm。
旋转蒸发仪。
氮吹仪。
弹性石英毛细管色谱柱DB-5MS，30.0m×0.25mm(i.d);0.25μm膜厚。
试剂与材料
空白土，取洁净土壤，自然风干、研磨过60目筛，正己烷抽提6h后，通风橱挥发去除溶剂，650℃下烘36h，转移至广口瓶中储存备用。
氯化钠、无水硫酸钠在600℃高温炉中烘烤4h，冷却后备用。
硫酸。
高锰酸钾。
丙酮、正己烷农残级或色谱纯。
铜箔使用前活化，活化方法参见85.2.2.1试剂与材料部分。
多氯联苯标样Aroclor1242(181μg/mL)、Aroclor1248(98.6μg/mL)、Aroclor1254(102.3μg/mL)、Aroclor1260(107.6μg/mL)，国家环境保护总局标准样品研究所。-18℃冰箱保存。
替代物标准2，4，5，6-四氯间二甲苯(Supelco公司)、PCB155(100μg/mL)。
内标PCB112和PCB198溶液(100μg/mL)。
样品的采集与保存
参见85.2.4.1中样品的采集与保存部分。
分析步骤
1)样品提取。参见85.2.5.1实验方法部分。
2)样品净化。参见85.2.5.1实验方法部分。
3)标准系列的配制。由Aroclor1242、Aroclor1248、Aroclor1254、Aroclor12604种多氯联苯工业品标准配成浓度各为4μg/mL的多氯联苯混合标准溶液，再逐级稀释配成0.0ng/mL、40ng/mL、200ng/mL、800ng/mL、1200ng/mL、1600ng/mL系列标准溶液，定容前加入替代物标准及内标，加入量同试样分析。
4)气相色谱-质谱分析条件。
色谱条件。进样口温度，270℃;氦气，1.0mL/min;不分流进样;进样体积1.0μL。柱前压14×6895Pa。程序升温，初始温度70℃，保持1min;以12℃/min升至200℃，保持2.00min;再以6℃/min升至290℃，保持5min。
质谱条件。离子源温度，220℃;传输线温度，280℃;质谱扫描条件，溶剂延迟9.5min，选择离子扫描模式，多氯联苯的特征离子见表85.26。替代物标准、内标特征离子参见前方法。
表85.26 多氯联苯检测的特征离子
5)定性及定量分析。
a.定性分析。将试样待测物保留时间、扣除本底空白的质谱图与预期标准目标物的保留时间、质谱图相比较并结合随机谱库进行定性分析。试样分析时间与标准分析时间相差不得超过12h。
在仪器状态稳定的条件下，定性的确证必须满足试样待测目标物保留时间应在标准目标物保留时间的±0.06min之内，且标准质谱图中特征离子必须出现在试样质谱图中，扣除背景后的试样中特征离子强度与标准质谱图中特征离子强度符合度偏差应在±20%之内。
b.定量分析。工业品多氯联苯混合物总量定量有多种方法。主要有图形法、系数法。图形法的主要原理是配制出与试样品具有相似色谱图形(或总离子流图)的一种或多种的多氯联苯混合标准溶液，并建立5个质量浓度水平的定量校准曲线，再根据试样色谱图(或总离子流色谱图)中各峰的峰高或峰面积总和计算出试样中多氯联苯。该方法适用于色谱图形能完全吻合的单一污染。系数法的主要原理是在相同的分析条件下，根据标准溶液色谱图(或总离子流色谱图)中各多氯联苯峰高(或峰面积)及其组分含量计算出各峰的相对灵敏度，再根据试样溶液色谱图(或总离子流色谱图)中各相应峰的峰高(或峰面积)计算出每个峰的浓度，最后以其总和作为多氯联苯浓度。系数法可用于各种试样中的多氯联苯，包括降解、未降解或被生物累积的多氯联苯。当然，各异构体在响应上的差异使得该法也存在着一定的误差。本法采用系数法定量。
定量方法为内标法。按已经确定的选择离子对多氯联苯标准进行扫描，得到选择离子的总离子流色谱图(图85.10)。再分别从选择离子的总离子流色谱图中依据各定量离子分别提取一氯联苯、二氯联苯、三氯联苯、四氯联苯、五氯联苯、六氯联苯、七氯联苯、八氯联苯、九氯联苯、十氯联苯的质量色谱图(图85.11)，分别将各氯代联苯的峰面积加和得到多氯联苯总面积，同时建立各氯代联苯定量校准曲线。
图85.10 多氯联苯工业品混合标准溶液选择离子总离子流色谱图
试样在相同的分析条件下测定。按上述方法提取各氯代联苯的峰面积，根据回归方程计算出样品中各氯代联苯的仪器测定浓度，最后加和得到多氯联苯仪器测定总浓度。再根据称样量和定容体积计算出试样中多氯联苯总量。
图85.11 选择离子的质量色谱图
6)方法性能指标。
线性范围，10.0～4000ng/mL;相关系数(R2)≥0.9990，试样基体加标回收率为92.2%～117%，相对标准偏差为9.36%(n=6)，见表85.27。当取样量为10.0g时，方法检出限为10.00μg/kg。
表85.27 不同添加水平下多氯联苯的回收率和精密度
多氯联苯：
英文名称：Polychorinated biphenyls; Polychlorodiphenyls别名：氯化联苯；
PCBs按氯原子数或氯的百分含量分别加以标号，我国习惯上按联苯上被氯取代的个数（不论其取代位置）将PCB分为三氯联苯(PCB3)、四氯联苯(PCB4)、五氯联苯(PCB5)、六氯联苯(PCB6)。多氯联苯属于致癌物质，容易累积在脂肪组织，造成脑部、皮肤及内脏的疾病，并影响神经、生殖及免疫系统。
PCBs是多氯联苯的简写
多氯联苯，又称多氯联二苯(polychlorinatedbiphenyl)，简称PCBs。PCBs是联苯上氢原子被氯原子置换而形成的一族化合物总称。多氯联苯通式为C12HnCl(10-n)(0≤n≤9)。根据氯原子所在位置和数目的不同，多氯联苯共有209种性质各异的同族体。
图82.11'
多氯联苯在常温下是比水重的液体，多氯联苯耐热性及电绝缘性能良好，化学性质稳定。不溶于水，易溶于有机溶剂及脂肪。常用作加热或冷却时的热载体、电容器及变压器内的绝缘材料，也常作为涂料及溶剂使用，应用范围很广。然而，早在1933年人们就发现多氯联苯具有毒性。20世纪70年代，美国等国就禁止多氯联苯的生产和使用，并发布了有关环境中多氯联苯含量的法规。
多氯联苯通常由氯气氯化联苯而合成。通过改变氯化过程可以合成具有不同物理性质衍生物的混合物。工业合成的多氯联苯称为Aroclor。Aroclor名字后的数字代表这种产品中氯原子的数量，而不是指特定的多氯联苯衍生物的组成。例如，任意两个生产流水线上的Aroclor1254，它们都含有相同数量的氯原子，但是组成他们的多氯联苯衍生物可能是不同的。
多氯联苯具有致癌、致突变性，容易积累在脂肪组织，造成脑部、皮肤及内脏疾病，并影响神经、生殖及免疫系统。
多氯联苯在环境中有很高的残留性。自1930年以来，全世界累计生产多氯联苯约为100×104t，其中一半以上已进入垃圾堆放场和被填埋，它们相当稳定，释放很慢。含多氯联苯的工业废水进入河流或沿岸水体，或从非密闭系统渗漏，或从垃圾堆放场及焚化含多氯联苯的物质等而释放到大气中。进入空气中的多氯联苯会迅速地吸附在颗粒物上，依据颗粒的大小以一定的速度沉降或随雨水降至地面。水体中的主要附着在底泥中，当水体中浓度较低时，底泥中的浓度可以高出水体数万甚至数十万倍。土壤中多氯联苯主要被吸附在土壤表层。多氯联苯性质稳定，只有很少部分通过生物作用和光解作用发生转化。多氯联苯在有机体内有很强的蓄积性，并通过食物链逐渐被富集。已知水中含0.01μg/L多氯联苯时，在鱼体内的蓄积可达到水中浓度的20万倍。多氯联苯一旦进入环境就会长时间地存在于环境中，难于降解，受多氯联苯污染的水和土壤也很难得到恢复。多氯联苯污染已成为全球性问题。
气相色谱-质谱法
方法提要
利用固液吸附原理，采用GDX-502树脂固相萃取柱和C18圆盘固相萃取膜萃取水中的多氯联苯，提取完成后，用淋洗液丙酮、正己烷顺序洗脱固相吸附相上的多氯联苯，淋洗液经净化、浓缩、定容后气相色谱-质谱(EI或NCI)检测。
注:洁净地下水样品可不经净化直接测定，但污染样品需净化后测定。
方法适用于水介质样品中PCB18、PCB28、PCB31、PCB44、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB149、PCB153、PCB170、PCB180、PCB194、PCB20914种多氯联苯单体的测定。方法检出限随仪器灵敏度、样品基质等而定，当取样体积为1.0L时，电子轰击源检测(EI)的方法检出限为0.5～10.0ng/L;负化学电离源检测(NCI)的方法检出限为0.01～10.0ng/L(表82.37)。
表82.37 多氯联苯检出限
仪器
气相色谱-质谱仪带电子轰击源(EI)和负化学电离源(NCI)。
12管固相萃取装置。
圆盘固相萃取设备。
氮吹仪。
弹性石英毛细管色谱柱HT-8(25m×0.22mm;0.25μm)。
弹性石英毛细管色谱柱型号，DB-5MS，30m×0.25mm(i.d.);膜厚，0.25μm。
微量注射器10μL、25μL、50μL、100μL、250μL、500μL、2500μL等。
试剂
无水硫酸钠(优级纯)在马弗炉中600℃烘烤6h。
氯化钠优级在500℃马弗炉中烘烤4h，冷却后备用。
高锰酸钾。
硫酸。
丙酮、正己烷均为农残级或色谱纯。
多氯联苯标准PCB18、PCB28、PCB31、PCB44、PCB52、PCB101、PCB118、PCB138、PCB149、PCB153、PCB170、PCB180、PCB194、PCB209。-18℃冰箱保存。
替代物标准溶液2，4，5，6-四氯间二甲苯、PCB155(100μg/mL)。
内标混合溶液PCB112和PCB198溶液(100μg/mL)。
GDX-502树脂使用前用丙酮浸泡数日，多次更换新溶剂到丙酮无色;再用乙腈回流提取6h以上。纯化后的树脂密封保存在甲醇介质中备用。
C18固相萃取膜ENVITM-18DSK(美国Supelco公司)，直径47mm，厚度0.6mm。
弗罗里硅土(美国Suplco公司，60～100目)130℃烘13h后放入干燥器中备用。
氦气纯度99.999%。
氮气纯度99.999%，
样品的采集与保存
参见82.12中样品的采集与保存部分。
分析步骤
1)萃取。
a.液-液萃取。取1.0L水样于1L分液漏斗中，用6mol/LHCl调水样pH=2，加入30gNaCl，待NaCl溶解完全后，用15mL丙酮分三次润洗样品瓶内壁转入分液漏斗，加入40μL1μg/mL2，4，5，6-四氯间二甲苯、PCB155，50mL正己烷。振摇分液漏斗放气后安装在振荡器上，振荡5min。静止10～30min后(视两相分开情况而定)，将正己烷层转入250mL三角瓶中。水相再加入25mL正己烷进行第2次、第3次萃取，萃取步骤同上，合并三次有机相。向有机相中加入少量无水硫酸钠(除水)，放置20min后过滤。有机相在35℃恒温水浴的旋转蒸发器上浓缩，当提取液浓缩至5～10mL时，转移至25mLK.D瓶中，氮吹，加入6μL10μg/mL混合内标溶液，最后用正己烷定容至1.00mL，GC-MS检测。
b.GDX-502树脂萃取。将使用过的SPE小柱清洗干净，湿法加入纯化、活化后的GDX-502树脂，打开活塞放出甲醇，直到液面刚好达到树脂床顶部。用5mL二氯甲烷、5mL甲醇和10mL空白试剂水淋洗树脂，每次淋洗时始终保持液面不低于树脂相，使其保持湿润状态。用6mol/LHCl调水样pH=2，加入40μL1μg/mLPCB155替代物标准溶液，混匀后以12mL/min过固相萃取柱，10mL2%盐酸溶液洗涤固相萃取柱，抽空气10min，然后依次用5mL丙酮、12mL正己烷淋洗，收集淋洗液，浓缩、无水硫酸钠除水、过滤、氮吹浓缩，加入6μL10μg/mL混合内标溶液，最后定容至1.0mL，按选定分析条件GC-MS测定。
c.圆盘固相萃取。取1.0L水样，用6mol/LHCl调至pH=2，加入40μL1μg/mLPCB155替代物标准溶液。将固相萃取膜安装在固相萃取膜的底座上，滴加5mL丙酮，浸泡5min。然后用5mL甲醇、10mL空白水依次抽滤湿洗活化圆盘固相萃取膜。在甲醇快要流干之前将调pH=2的水样倒入蓄水器中，调整真空度，使水样以50mL/min速度均匀流经圆盘萃取膜，流完后，用空白水、(3+7)甲醇各10mL洗涤萃取膜，抽滤20min。取下固相萃取膜，用丙酮洗涤干燥固相萃取膜底座。复位，用5mL丙酮、10mL正己烷溶剂顺序真空缓慢淋洗固相萃取膜，收集淋洗液，无水硫酸钠除水、过滤、氮吹浓缩，加入6μL10μg/mL混合内标溶液，最后定容至1.0mL，按选定的分析条件GC-MS测定。
2)样品净化。洁净地下水样品一般不需净化，如果水样污染较重则需要净化后测定。净化方法参见前述样品净化。
3)标准系列的配制。
电子轰击源检测(EI):0.00ng/mL、1.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、500ng/mL、1000ng/mL系列标准溶液，定容前加入40μL1μg/mL2，4，5，6-四氯间二甲苯、PCB155替代物标准及6μL10μg/mL混合内标溶液。
负化学电离源检测(NCI):0.00ng/mL、0.20ng/mL、0.50ng/mL、1.00ng/mL、5.00ng/mL、10.0ng/mL、100ng/mL、200ng/mL、500ng/mL系列标准溶液，定容前加入40μL1μg/mL2，4，5，6-四氯间二甲苯、PCB155替代物标准及6μL10μg/mL混合内标溶液。
4)气相色谱-质谱分析条件。
色谱条件:初始温度100℃，保持1min;以30℃/min升至200℃，不保持;再以4℃/min升至340℃，保持5min;进样口温度，280℃;氦气，1.0mL/min;不分流进样;进样体积1.0μL。
质谱条件:①电子轰击电离源(EI)，70eV，离子源温度，230℃;传输线，280℃;质谱扫描条件，溶剂延迟5.0min，选择离子扫描模式，多氯联苯的特征离子见表82.38。②NCI质谱条件，离子源，150℃;传输线，280℃;甲烷气，1.5mL/min;质谱扫描条件，溶剂延迟5.0min，选择离子扫描模式。
表82.38 多氯联苯检测的特征离子
5)GC-MS仪器调谐。参考82.12GC-MS系统性能测试。
定性及定量分析
1)定性分析。将水样待测物保留时间、扣除本底空白的质谱图与预期标准目标物的保留时间、质谱图相比较并结合随机的谱库进行定性分析。水样分析时间与标准分析时间相差不得超过12h。样品保留时间应在标准目标物保留时间的3倍标准偏差之内，且标准质谱图中特征离子必须出现在水样质谱图中，扣除背景后的水样中特征离子强度与标准质谱图中特征离子强度符合度偏差应在±20%之内。例如，在标准质谱图中一个具有丰度为50%的离子，在水样中相应强度应在30%～70%之间。同时通过谱库检索进一步协助定性。对高含量水样，应进行全扫描进一步确认。
2)定量分析。内标法定量。定量方法参考82.9.1挥发性有机物的吹扫-捕集气相色谱-质谱法。
图82.12 14种多氯联苯的色谱图(100ng/mL)
方法性能指标
方法线性范围0.01～1000ng/mL之间，相关系数(R2)均大于0.9970;1.0L水样样品基体加标回收率为92.2%～117%，相对标准偏差为9.36%(n=6)。见表82.39，表82.40。
表82.39 EI检测多氯联苯的线性方程和检出限
续表
表82.40 NCI检测多氯联苯的线性方程和检出限
如果孩子的母亲接触高滴滴涕,自闭症的风险可能会增加
答：研究人员还测试了母亲的血液样本中的多氯联苯（polychloriated biphenyls），另一类环境污染物，但发现这些物质与孤独症风险无关。多氯联苯和滴滴涕在包括美国和芬兰在内的许多国家都被禁止使用了30多年。但由于这些化学物质分解得很慢，它们会在环境和食物链中滞留。”所发生的事情是滴滴涕作为杀虫剂喷洒在...
